第一篇：KIS标准版注册流程
一、产品安装
KIS 标准版软加密产品是网络版产品，包含“金蝶KIS软加密网络服务器”和“KIS标准版软加密客户端”。
在服务器端安装KIS 标准版软加密产品，再安装“金蝶KIS软加密网络服务器”；在客户端只需要安装KIS标准版软加密产品。
KIS标准版软加密用户只需要在服务器端注册即可，客户端无需注册。客户端连接上服务器就可正常使用。
注意：成功安装软件后，请立刻重新启动电脑，然后再进行网上注册。
二、网上注册
在金蝶KIS软件安装完成后，您需要及时进行注册，请检查您的产品包装盒内的用户机密函件上是否存在注册需要用到软件序列号和CDKEY，如果不存在请立即联系金蝶公司经销商。详细的注册步骤如下：
请登录金蝶产品注册网站(http://reg.kingdee.com)，在“用户注册”页面输入产品序列号和CDKey，点击【我要注册】按钮，立即进入“注册Kingdee ID”页面。
三、录入客户信息
在金蝶KIS用户注册表中输入您的资料信息：单位名称、通讯地址、客户类型、行业、企业性质、企业规模、国家、省份、市/地区、电话、传真、电子邮件、企业网址、邮政编码、联系人、手机、经销商、购买时间。
·您一定要完整、正确的输入您的企业信息，这是您享受我公司优质服务的依据。请特别注意正确填写您的单位名称，该名称将同步更新您的账套所设置的单位（公司）名称。
·客户类型、行业、企业性质、企业规模、国家、省份可用下拉框进行选择。
·带有(*)号的信息为必须输入的信息。
·当完成以上资料的填写后，点击〖确定〗按钮，系统会进入下一个用户注册表页面。点击〖重填〗按钮，系统会删除您填写的资料，您可以重新填写。
四、提交软件特征码
KIS标准版用户，进入金蝶KIS软加密网络服务器主界面，点击【用户注册】，系统弹出用户注册窗口，上面会显示该机的“软件特征码”。
五、在金蝶软件引入License文件
您把注册码文件下载到本地后，还需要将注册码文件导入到金蝶KIS软件中，以完成最终的注册，具体操作如下:
进入金蝶KIS软加密网络服务器主界面，点击【用户注册】，系统弹出用户注册窗口。点击【引入License文件】按钮，导入已下载的注册码文件。
六、产品注册成功
点击【引入License文件】按钮，导入已下载的注册码文件，再点击〖确定〗，系统会出现提示：恭喜！您已经成功注册。
KIS标准版只需要在服务器端注册就行了。客户端无需注册，连接服务器就可正常使用。
注意：如果服务器改名或者变更IP地址，并且客户端勾选了“以后连接不再显示此界面”功能，可以在客户端关闭账套后在主程序“文件-网络加密卡设置”重新调出连接网络加密服务器界面来更改设置。
第二篇：kis固定资产
金蝶专业版：财务管理之固定资产管理
固定资产管理主要工作 1.基础资料设置 2.固定资产变动数据录入 3.计提折旧
（1）工作量法支持批量修改工作量
（2）本期已计提折旧且未过账，系统将删除此张凭证重新计提
（3）本期折旧凭证过账后不能结转 4.凭证管理
（1）维护KIS专业版异常处理方式及相关业务涉及凭证
（2）可以按单或汇总生成凭证
（3）可在序时簿中操作计提折旧生成的凭证 5.与总账对账 6.固定资产报表查询
固定资产基础资料设置 1.类别 变动方式使用状态
2.3.4.折旧方法
5.存放地点
固定资产卡片新增变动
1.新增（支持自动编号）、其他变动 2.支持批量变动，批量审核 3.每张卡片一个月只能变动一次
4.如果有同一张卡片有多次变动，所有变动记录将会合并到一起 5.支持卡片打印
固定资产卡片清理 1.清理（1）部分清理的可录入清理数量
（2）清理记录删除时，需要再次点清理按钮在清理记录中删除 2.支持批量清理，批量审核
固定资产计提折旧
1.工作量法支持批量修改工作量 2.当期新增的固定资产当期不提折旧 3.当期减少的固定资产当期照提折旧
4.本期已计提折旧且未审核过账，系统将删除此张凭证重新计提
5.本期已计提折旧且已审核或已过账，需要手反审核、反过账，再重新计提 6.工作量管理：只针对折旧方法为“工作量法”的固定资产
固定资产在行政事业单位的应用
1.行政单位、事业单位-工会时固定资产不计提折旧，系统参数默认选择“不折旧（整个系统）” 2.行政事业单位会计制度，固定资产不核算减值准备
固定资产计提减值准备
固定资产凭证管理
1.涉及价值变动的卡片业务需要生成凭证
（1）新增
（2）金额变动
2.维护KIS专业版异常处理方式及相关业务涉及凭证 3.可以按单或汇总生成凭证
4.可在序时簿中操作计提折旧生成的凭证
固定资产资料交换
1.固定资产卡片标准卡片导入导出
（1）导出指定条件的卡片：XLS、MDB、TXT（2）导入指定条件的卡片
（3）适用于在账套之间交换卡片期末数据 2.数据交换工具--固定资产
（1）导出指定条件的卡片
（2）导入指定条件的卡片
（3）适用于导出卡片的所有历史资料，包括变动、清理记录
（4）不适用于在账套之间交换卡片期末数据，如果在新账套中导入数据，可能导致无法计提折旧等问题 影响折旧的因素 1.卡片信息 2.卡片基础资料 3.卡片折旧方法 4.系统参数
5.计提折旧后，又发生了卡片变动业务，需要重新计提折旧
6.如果说固定资产的卡片计提折旧数据有错，一定要根据卡片状态和卡片的折旧计算方法去实际计算
影响与总账对账的要素 1.存在卡片没有生成凭证 2.存在总账凭证没有过账
3.存在手工录入固定资产凭证但实际没有发生该笔卡片业务 4.人为修改了卡片生成凭证上的金额数据
5.卡片上的固定资产科目、累计折旧科目、减值准备科目有错误 6.对账方案 包括的固定资产科目、累计折旧科目、减值准备科目不完整 7.卡片价值信息有误
固定资产报表 1.固定资产清单
提供对指定期间，企业各类固定资产信息的详细查询，并可按任一数据项进行汇总。2.固定资产变动情况表
用于查询各项固定资产原值、累计折旧、减值准备在指定期间的变化情况。3.固定资产数量统计表
反映指定期间固定资产的数量（包括计量单位）及原值信息，该表的数据依据固定资产卡片最后一次变动后的信息。4.固定资产到期提示表
反映按使用寿命计算，在指定期间到期的全部固定资产资料，包括到期固定资产的使用时间、到期时间、原值、折旧等信息。5.固定资产处理情况表
反映固定资产因各种原因而减少的信息，可以按类别、使用部门、存放地点、经济用途、变动方式、使用状态等项目的指定级次汇总进行多级汇总。6.附属设备明细表
用于统计固定资产附属设备信息，以加强附属设备的管理。内容包括：附属设备所属的资产名称、附属设备名称、登记日期、存放地点、金额等信息。7.折旧费用分配表
（1）用于查询一个或多个会计期间，固定资产折旧计提后折旧费用分摊及核算的详细情况，可以按类别、使用部门、存放地点、经济用途、变动方式、使用状态等项目的指定级次汇总进行多级汇总。
（2）可作为计提折旧记账凭证的附件.8.固定资产明细账
按卡片过滤可以实现像手工固定资产账一样显示.9.固定资产其他报表
第三篇：金蝶KIS专业版数据库支持标准文档
专业版数据库支持标准文档
V12.3/V12.2/V12.1
SQLMSDE 2000 SP4（5个并发）
SQLServer 2000 SP4（推荐使用）
SQLServer 2005 SP3（推荐使用，要求以80模式安装）
SQLServer 2008（32位/64位）
SQLServer 2008 R2
V12.0/V11.0/V10.0sp1/V10.0/V9.2
SQLMSDE 2000 SP4（5个并发）
SQLServer 2000 SP4（推荐使用）
SQLServer 2005 SP3（推荐使用，要求以80模式安装）
说明：
1．金蝶KIS专业版安装盘中自带了MSDE（SP4）数据库，专业版安装时，如果在环境检测时没有检查当系统中已经安装SQL，则自动安装MSDE。
2．如果并发用户在5用户之内，可以使用金蝶KIS专业版自带的MSDE数据库，如果希望获得更好的性能，建议使用中文版SQL server 数据库。
4．如果需要使用SQL Server 数据库，请先安装好SQL Server数据库，再安装金蝶KIS专业版。
5．在安装SQL server时设置“身份认证模式”的地方，请选择混合模式。安装完数据库请一定重新启动机器。
6、如果安装MSDE时出现：“配置服务器失败，请参考服务器错误日志和安装错误日志，以了解更多信息”该怎么办？
这个问题可能是由于计算机系统驱动器上还保留着以前的用户数据，安装程序不会覆盖以前的用户数据，因而导致配置服务器失败。可以尝试用下面的方法来解决此问题，删除 [系统驱动器号]：Program FilesMicrosoft SQL ServerMSSQL 文件夹
第四篇：药品注册标准
药品注册标准，是指国家食品药品监督管理局批准给申请人特定药品的标准，生产该药品的药品生产企业必须执行该注册标准。
修改药品注册标准2006-08-11 00:00
一、项目名称：修改药品注册标准
二、设定和实施许可的法律依据：
《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》及《药品注册管理办法》附件四
三、收费：不收费
四、申请人提交申请材料目录
《药品补充申请表》
申报资料目录
按项目编号排列的申报资料
1、药品批准证明文件及其附件的复印件。
2、证明性文件：
申请人应当提供《药品生产许可证》、营业执照、法人登记证、《药品生产质量管理规范》认证证书、药包材注册证复印件。
3、修订的药品说明书样稿，并附详细修订说明（如有修改）。
4、修订的药品包装标签样稿，并附详细修订说明（如有修改）。
5、提供质量研究工作的试验资料及文献资料、药品标准草案及起草说明、连续3个批号的样品检验报告书。企业自检验报告书应包括：检品名称、批号、供样单位（部门）、检验目的、检验依据、规格、包装、检品数量、开检日期、报告日期、标准规定、检验结果（应当以文字或数据表达）、结论、检验者、复核者等内容，并加盖公章或检验专用章。
五、对申请资料的要求：
1、申请人委托其他机构进行药物研究或者进行单项试验、检测、样品的试制、生产等，应当与被委托方签订合同。申请人应当对申报资料中的药物研究数据的真实性负责；
2、委托合同和该机构合法登记证明有关证明文件附于该项试验资料之后；
3、报送的资料应当完整、规范，数据必须真实、可靠；引用文献资料应当注明著作名称、刊物名称及卷、期、页等；未公开发表的文献资料应当提供资料所有者许可使用的证明文件；外文资料应当按照要求提供中文译本；
4、资料中所需照片应按需要附彩色或黑白照片；
5、对药品包装标签和说明书的要求：
（1）内容及形式应当按照《药品包装、标签和说明书管理规定》及其细则执行。标签的文字内容不应超出说明书范围；
（2）所提供包装标签应为直接接触药品内包装的外包装标签。此种包装标签一般为直接销售单元；
（3）标签一般应同时报送两种形式样稿，即文字样稿（书面文件+电子文件）和图形（图像）设计稿（仅书面图稿）。文字样稿按正面（主视面）、背面、上面、下面、左面、右面分别列明该视面全部文字内容和书写顺序，以常用中文编辑软件（如Word、WPS等）兼容格式存盘。图形（图像）设计稿可使用包装盒展开图样；
6、对申报资料的形式审查要求
（1）申报资料按《药品注册管理办法》附件四的资料顺序编号；
（2）使用A4纸张，4号～5号宋字体打印；
（3）每项资料单独装订一册，整套资料按套装入档案袋，贴上已正确填写内容的资料档案袋标签；（资料档案袋标签请从我局网站下载）；
（4）申报资料排列顺序：技术资料目录、按项目编号排列的技术资料；
（5）注册申请报送资料要求：3套完整申报资料（2套原件，1套复印件），药品注册申请表3份（所有表格放入第一套原件中）。
六、许可程序：
（一）受理：申请人向省局受理部门提出申请，按照本《须知》第六条所列目录提交申请材料，工作人员按照“《药品注册管理办法》附件四：药品补充申请注册事项及申报资料要求”对申请材料进行形式审查。申请事项依法不需要取得行政许可的，应当即时告知申请人不受理；申请事项依法不属于本行政机关职权范围的，应当即时作出不予受理的决定，并告知申请人向有关行政机关申请；申请材料存在可以当场更正的错误的，应当允许申请人当场更正；申请材料不齐全或者不符合法定形式的，应当当场或者在五日内一次告知申请人需要补正的全部内容，逾期不告知的，自收到申请材料之日起即为受理；申请事项属于本行政机关职权范围，申请材料齐全、符合法定形式，或者申请人按照本行政机关的要求提交全部补正申请材料的，应当受理行政许可申请。
（二）省局审查及申请资料移送：
1、修改药品注册标准、变更辅料、中药增加功能主治等的补充申请：自受理之日起，省级食品药品监督管理局在30日提出审查意见，与申报资料一并报送国家食品药品监督管理局。
2、改变药品生产场地、持有新药证书申请药品批准文号等的补充申请：省级食品药品监督管理局自申请受理之日起5日内组织对试制现场进行核查；抽取检验用样品，并向药品检验所发出注册检验通知；并在30日内完成现场核查、抽取样品、通知药品检验所进行注册检验、将审查意见和核查报告连同申请人的申报资料一并报送国家食品药品监督管理局等工作，同时将审查意见通知申请人。
3、修改药品注册标准的补充申请：药品检验所在必要时应当进行标准复核。
（三）检验：药品检验所在接到注册检验通知和样品后，应当在30日内完成检验，出具药品注册检验报告，并报送通知其检验的省食品药品监督管理局，同时抄送申请人。特殊药品和疫苗类制品的注册检验可以在60日内完成。需要进行样品检验和药品标准复核的，药品检验所应当在60日内完成。特殊药品和疫苗类制品的样品检验和药品标准复核可以在90日内完成。
（四）送达：省局收到国家局邮寄的行政许可决定后，5日内在省局网站上发布，若申请人10日内未领取批件，电话通知申请人。
七、承诺时限：自受理之日起，60日内完成现场核查、抽取样品、通知药品检验所进行注册检验、将审查意见和核查报告连同申请人的申报资料一并报送国家食品药品监督管理局等工作，同时将审查意见通知申请人。以上时限不包括申请人补正资料所需的时间。
八、行政许可实施机关：实施机关：国家食品药品监督管理局受理地点：河南省食品药品监督管理局行政事项受理厅
九、许可证件有效期与延续：国家食品药品监督管理局核发的药品批准文号、《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》的有效期为5年。有效期届满，需要继续生产或者进口的，申请人应当在有效期届满前6个月申请再注册。
第五篇：公司名称注册标准
企业名称申请登记的原则:
一、企业名称不得含有下列内容的文字：
1、有损于国家、社会公共利益的；
2、可能对公众造成欺骗或者误解的；
3、外国国家(地区)名称、国际组织名称；
4、政党名称、党政军机关名称、群众组织名称、社会团体名称及部队番号；
5、外国文字、汉语拼音字母、阿拉伯数字；
6、其他法律、行政法规规定禁止的。
二、企业名称应当使用符合国家规范的汉字。
三、企业法人名称中不得含有其他法人的名称，国家工商行政管理总局另有规定的除外。
四、企业名称中不得含有另一个企业名称。企业分支机构名称应当冠以其所从属企业的名称。
五、企业营业执照上只准标明一个企业名称。
六、企业名称有下列情形之一的，不予核准：
1、与同一工商行政管理机关核准或者登记注册的同行业企业名称字号相同，有投资关系的除外；
2、与其他企业变更名称未满1年的原名称相同；
3、与注销登记或者被吊销营业执照未满3年的企业名称相同；
4、其他违反法律、行政法规的；
七、企业名称需译成外文使用的，由企业依据文字翻译原则自行翻译使用，不需报工商行政管理机关核准登记。
一、工商行政管理机关对企业名称实行分级登记管理。
国家工商行政管理总局主管全国企业名称登记管理工作，并负责核准下列企业名称：
1、冠以“中国”、“中华”、“全国”、“国家”、“国际”等字样的；
2、在名称中间使用“中国”、“中华”、“全国”、“国家”等字样的；
3、不含行政区划的。
地方工商行政管理局负责核准前款规定以外的下列企业名称：
(一)冠以同级行政区划的；
(二)同级行政区划放在企业名称字号之后组织形式之前的。
国家工商行政管理局授予外商投资企业核准登记权的工商行政管理局按《办法》核准外商投资企业名称。
二、除国务院决定设立的企业外，企业不得冠以“中国”、“中华”、“全国”、“国家”、“国际”等字样。
在企业名称中间使用“中国”、“中华”、“全国”、“国家”、“国际”等字样的，该字样应是行业的限定语。
使用外国(地区)出资企业字号的外商独资企业，可以在名称中间使用“(中国)”字样。
企业名称应当由行政区划、字号、行业、组织形式依次组成，法律法规另有规定的除外。例如：北京安泰新世纪信息技术有限公司，“北京”为行政区划；“安泰新世纪”为字号；“信息技术”为行业；“有限公司”为组织形式。
一、行政区划：
1、企业名称中的行政区划是本企业所在地县级以上行政区划的名称或地名。
2、具备下列条件的企业法人，可以将名称中的行政区划放在字号之后，组织形式之前：
1、使用控股企业名称中的字号；
3、该控股企业的名称不含行政区划。
3、使用外国(地区)出资企业字号的外商独资企业，可以在名称中间使用“(中国)”字样。
二、字号：
企业名称中的字号应当由2个以上汉字组成，行政区划不得用作字号，但县 以上行政区划地名具有其他含义的除外。企业名称可以使用自然人投资人的姓名作字号。
三、行业：
1、企业名称中的行业表述应当是反映企业经济活动性质所属国民经济行业或者企业经营特点的用语。企业名称中行业用语表述的内容应当与企业经营范围一致。企业经济活动性质分别属于国民经济行业不同大类的，应当选择主要经济活动性质所属国民经济行业类别用语表述企业名称中的行业。
2、企业名称中不使用国民经济行业类别用语表述企业所从事行业的，应当符合以下条件：
(1)企业经济活动性质分别属于国民经济行业5个以上大类；
(2)企业注册资本(或注册资金)1亿元人民币以上或者是企业集团的母公司；
(3)与同一工商行政管理机关核准或者登记注册的企业名称中字号不相同。
3、企业为反映其经营特点，可以在名称中的字号之后使用国家(地区)名称或者县级以上行政区划的地名。上述地名不 视为企业名 称中的行政区划。如：北京***四川火锅有限公司、北京***韩国烧烤有限公司。“四川火锅”、“韩国烧烤”字词均视为企业的经营特点。
4、企业名称不 应当或者暗示有超越其经营范围的业务。
四、组织形式：
依据《中华人民共和国公司法》、《中华人民共和国中外合资经营企业法》、《中华人民共和国中外合作经营企业法》、《中华人民共和国外资企业法》申请登记的企业名称，其组织形式为有限公司(有限责任公司)或者股份有限公司；依据其它法律、法规申请登记的企业名称，组织形式不得申请为“有限公司(有限责任公司)”或“股份有限公司”，非公司制企业可以申请用“厂”、“店”、“部”、“中心”等作为企业名称的组织形式，例如“北京***食品厂”、“北京**商店”、“北京**技术开发中心”。
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