第一篇：公司注册流程及所需资料、费用
注册公司流程以及所需要的材料：
1、注册公司查询名称；提供所有股东身份证复印件、公司名称、注册资本、出资比例、经营范围。（3-5天）
2、租写字楼；不允许在居民楼里办公，提供租房合同与房产证的复印件。
3、编写“公司章程”：章程的最后由所有股东签名。
4、去银行开立公司的验资帐户：所有股东，带上公司章程、工商局发的核名通知、法人代表的私章身份证、验资资金、空白询征函表格，到银行去开立公司帐户。银行会发给每个股东缴款单、并在询征函上盖银行的章，邮寄到会计事务所。
5、办理验资报告： 提供银行出具的股东缴款单、银行盖章后的询征函，以及公司章程、核名通知、房租合同、房产证复印件，材料齐全后，会计师事务所出具验资报告。
6、申请营业执照；时间1周内。
7、刻公章。
8、申请企业代码证。凭工商执照去技术监督局申请企业代码证书。（5天）
9、办理税务登记。向税务局申领并填写提交税务登记申请书；提供会计资格证和身份证。（10天）
10、银行开基本户。凭营业执照、组织机构代码证，去银行开立基本帐号。需要带的文件：包括营业执照正本原件、身份证、组织机构代码证、财务专用章、法人章、公章。（5天）
11、到税务局申请领购发票或申请一般纳税人资格。
费用：
1.注册费是按照注册资金的0.08% 2.验资费3万--50万是1000元 3.代码证
148元 4.税务登记证20元 5.刻章200元
第二篇：中外合资公司注册流程费用及所需材料
公司注册专家
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中外合资公司注册流程费用及所需材料
普岚秀思将如何注册中外合资公司、中外合资公司注册所需材料、条件、费用及公司注册流程、公司注册资本要求、公司经营范围等中外合资公司注册的各种详细介绍给大家。如有需要欢迎来电详询洽谈！！
一、中外合资公司注册所需材料：
中方提供的资料：
1、由中外双方股东盖章及授权代表签字的中外合资/合作合同（原件）
2、中方公司的银行资信证明及审计报告、清算报告（原件，须会计事务所出具）
3、中方经年检最新营业执照副本（复印件）
4、中方股东以国有资产投资的提供国有银行资信证明或项目备案表（原件）
5、中方公司法人代表签字的签字授权书
6、中方公司全体股东身份证复印件和出资比例
外方提供的资料：
1、法定代表人身份证复印件及原件或护照复印件及原件。
2、外方法定代表人身份证原件或护照原件，法定代表人相片5张。
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3、公司办公的租赁合同；承租人一定是法定代表人；（租期一年以上并经房管局备案）以及相关产权证明（用途为：办公楼、写字楼，如生产型企业必须为：厂房）。
4、外方股东可以是个人也可以是公司企业。
外方股东为公司的：
（1）提供经会计事务所审计的最近一年的审计报告，并经中国驻当地大使馆作公证认证。
（2）提供注册证书（包括公司注册证书，董事会成员名单，税务证，章程，成立时一套文件）的复印件，外方股东为个人的：
（1）提供个人护照复印件，如：外方股东为外国个人（护照需经中国驻当地大使馆作公证认证）。
（2）提供个人简历复印件。
5、银行资信证明。
注：指外方股东开户银行出据，表明公司经营状况良好、存款额达到或高于将要投资公司的注册资金。
二、中外合资公司注册符合的条件：
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1、外国总部有不低于6位数的银行资信证明。
2、是在国外登记注册成立的公司，公司存续时间超过两年或以上。
3、可以是从事贸易、生产型及货运代理等类型的公司模式。
4、公司要有从事经营业务的固定管理机构和相应的专业人员。
三、中外合资公司注册经营范围：
相关法律规定，中外合资公司有零售业务的，一定要有商铺，要成立分公司，注册资金要根据商铺的投资额来增加注册资金。
其实基本大类的服务内容都在法律允许范围内，但我们有关专家建议经营范围不宜过多，如果经营范围太过宽泛，会给客户感觉就是您的企业不够专业。经营范围选择最适合自己的比较好。
四、中外合资公司注册所需费用：
1、工商行政费用
包括工商局、税务局、技术监督局等部门收取的行政规费。
2、代理公司代理服务费
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我司办理中外合资公司注册所需的费用方面采取去多种优惠相结合，在工商核名和外资委办理批准证书这两个项目是免费的，刻制整套章印400元人民币，其他费用都按上海标准费用收取，办理整个中外合资公司注册流程下来所需的费用在5000人民币左右。
中外合资公司注册具体费用请咨询在线客服，或者拨打免费咨询热线
备注： 落户开发区的收费比在市区实地注册的收费要略高，原因是园区要代收工商代理费或私营企业协会费。
五、中外合资公司注册流程：
1、提出申请。
2、外经贸局审核批准。
3、申办营业执照
4、办理外汇IC卡。
5、银行开户及验资户。
6、办理财政登记证。
7、申请进出口权(咨询公司不需要)。
如需中外合资公司注册流程更详细介绍,欢迎致电普岚秀思公司顾问咨询洽谈！！
六、中外合资公司注册所需时间：
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中外合资的办理时间比国内公司的办理时间稍微长一点，从提出申请到申请进出口权整个过程全部完成大概130个工作日左右。
关于如何注册中外合资公司、中外合资公司注册所需材料、条件、费用及中外合资公司流程等更多详情，请参阅本站相关内容，或致电普岚秀思咨询洽谈。
七、中外合资公司注册可享受的优惠政策：
1、国相关法律明确规定，假如所设的中外合资公司满足一定条件后，可以向有关部门提出申请免税请求。免税符合条件的一定是境外方是从事生产型的公司。最大优势是享受高额的返税税收优惠政策，即外资公司缴纳税收后，再把一部分税收返还给外资企业。
2、中外合资公司注册所享受的优惠政策体现在企业所得税方面的多，主要优惠方式有：免税、减半征收、适用低税率、退税、抵免所得税等。
普岚秀思集团有限公司是上海老字号工商登记代理注册机构，15年专业代理注册上海公司，提供上海公司注册、外资公司注册、内资企业注册、上海公司注册代理、香港公司注册、及上海代理记账等一站式服务，累计代理注册各类公司企业3万余家。提供的上海注册公司流程及费用规范透明，同时保障个人信息不会被泄露，全力响应国家号召，为大众创业、万众创新全程服务，特殊行业出照快，免费提供注册地址。欢迎垂询！
第三篇：注册公司流程及费用
公司注册流程
1.核名：“企业（字号）名称预先核准申请表”，填写你准备取的公司名称，可填三个备用名，由工商局上网（工商局内部网）检索是否有重名，如果没有重名，就可以使用这个名称，第二天核发一张“企业（字号）名称预先核准通知书”。这一步的手续费是50元。
2.租房：
要有房产证或居住证
如果要申请一般纳税人，房子最好大点，因为税管员要去看场地的。
租房后要签订租房合同，并让房东提供房产证的复印件。
若公司出租，需提供房屋租赁发票，以后报房产税用。
3.编写“公司章程”：
可以在工商局网站下载“公司章程”的样本，修改一下就可以了。章程的最后由所有股东签名。
4.刻私章：
去街上刻章的地方刻一个私章，给他们讲刻法人私章（方形的）。费用大概20元左右。
5.到会计师事务所领取“银行询征函”：：
联系一家会计师事务所，领取一张“银行询征函”（必须是原件，会计师事务所盖鲜章）。
6.去银行开立公司验资户：
银行会发给每个股东缴款单、并在询征函上盖银行的章。
询证费银行100-250元不等。
7.办理验资报告：
拿着银行出具的股东缴款单、银行盖章后的询征函，以及公司章程、核名通知、房租合同、房产证复印件，到会计师事务所办理验资报告。一般费用500元左右（50万以下注册资金）。
8.注册公司：
房产证复印件（居住证也可以）
股东会决议
股东、法人身份证复印件
房屋租赁合同
章程
公司设立登记提交材料表
企业名称预先核准申请书
不扰民保证书（若房产证的住房用途是不是商用，市北、四方区在二楼以上需要物业或居委会盖章，市南，李沧都需要了。）
执照分加急不加急，加急需要工商代理处办理。加急费一般是500左右.第二天取证。
9.凭营业执照，到公安局指定的刻章社，去刻公章、财务章。后面步骤中，均需要用到公章或财务章。
10.办理企业组织机构代码证：
凭营业执照到技术监督局办理组织机构代码证，费用是148元。4个工作日，技术监督局会首先发一个预先受理代码证明文件，凭这个文件就可以办理后面的税务登记证、银行基本户开户手续了。
11.办理税务登记证。
领取执照后，30日内到当地税务局申请领取税务登记证。一般的公司都需要办理2种税务登记证，即国税和地税。费用是各40元，共80元。
办理税务登记证时，必须有一个会计，因为税务局要求提交的资料其中有一项是会计资格证和身份证。你可先请一个兼职会计，小公司刚开始请的兼职会计一般200元工资就可以了。有的税管员需要去看场地的。
12.去银行开基本户：
凭营业执照、组织机构代码证，税务登记证去银行开立基本帐号。可以在验资户所在的银行开，也可以另找银行。
开基本户需要填很多表，你最好把能带齐的东西全部带上，要不然要跑很多趟，包括营业执照正本原件、身份证、组织机构代码证、公财章、法人章。
开基本户时，还需要购买一个密码器（从2005年下半年起，大多银行都有这个规定），密码器需要580元。今后你的公司开支票、划款时，都需要使用密码器来生成密码。回复时请说明信息来自非凡分类信息。
第四篇：在闵行区注册公司所需材料、费用、流程
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在闵行区注册公司所需材料、费用、流程
在上海闵行区注册公司所需材料、费用、流程、优惠政策等信息由慧安中心整理如下：
一、闵行区简介
闵行区位于上海市西南腹地，与浦东新区、徐汇区、长宁区、嘉定区、松江区、青浦区、奉贤区、南汇区相邻，与虹桥经济技术开发区、漕河泾新兴技术开发区相连，闵行经济技术开发区和虹桥国际机场坐落在内，区位优势明显，是上海对外交通的枢纽之一。黄浦江纵贯南北，分区界为浦东、浦西两部分。其中位于黄浦江东岸的浦江镇是上海新世纪重点建设的“一城九镇”之一。
闵行区东西最宽约为31.5公里。南北最长约30公里，区域面积371.7平方公里，占上海市总面积的 5.68%。全区户籍人口为82.52万，常住人口超过170万。闵行区下设9个镇，3个街道。9个镇是莘庄、吴泾、华漕、虹桥、七宝、梅陇、马桥、颛桥及浦江镇；3个街道为江川街道、古美街道及龙柏街道。闵行区政府设在莘庄镇。
闵行是中国首个国家环保模范城区、国家园林城区、国家卫生城区和全国科技进步先进区，全区经济发展迅速、城市功能完备、社会事业发达、生态环境优美。在2005年台湾电机电子工会针对中国大陆75个城市进行的投资环境调查评估中，闵行的综合指标位列第一。闵行已成为投资者眼中最具有竞争力的地区之一。
二、闵行注册所需材料
1、股东、法人代表身份证明（身份证原件）；
2、公司名称多个
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3、公司经营范围
4、公司注册资本，股东出资比例及出资期限；
5、注册地址房屋租赁合同、租赁协议（必须是正式的办公楼，住宅不能注册）；
6、财务人员上岗证、身份证复印件；
7、其它注册所需材料；
三、闵行注册公司流程
1、公司名称核准
需提供股东身份证原件、公司名称、经营范围等，需股东签署《名称预先核准通知书》。
2、签署工商注册材料
公司名称核准后，需由股东、法人代表处、监事签署《公司章程》、《企业告知承诺书》、《股东会决议》等工商注册材料。
3、办理工商登记
经签署过的工商注册材料、房屋租赁协议等，并报工商局审批，办理公司营业执照。
4、刻章
公司营业执照出来后，可以刻公司的公章、财务章、法人章等。
5、办理组织机构代码登记
填写组织机构代码申请表格，并包技术监督局审批，办理组织机构代码证及CI卡。
6、办理税务登记
填写税务登记表格，提交财务人员身份证明及注册地址租赁证明，报税务局审批，办理税务登记证。
上述项目办理完毕，公司基本注册完成。若开展实际业务，还需要开设公司基本帐户、办理税种核定及购买发票等适宜。若公司需要开增值税专用发票，还需申请一般纳税人资格。
四、闵行区注册公司时间
上海注册公司所需时间在20个工作日。
五、闵行区注册公司费用
1、政府行政费用
包括工商局、税务局、技术监督局等部门收取的行政规费在500元左右。
3、其它费用
包括刻章等费用约在500元人民币左右。
4、代理公司代理服务费
上海注册公司代理服务费为2000元人民币。
六、闵行区注册注意事情
1、注册地址必须是正式的办公楼，住宅是不能用于公司注册之用。
2、公司经营范围若涉及到行政审批的，需在公司查名后，办理行政许可证。如食品公司需办理食品卫生许可，经营运输的企业需办理《道路运输许可证》。
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3、若注册外贸公司，则在公司注册完成后，还需办理进出口备案手续，方能自营进出口业务。
4、在闵行区注册分公司，也需租赁正式的办公室作为分公司注册地址。
七、闵行区注册公司优惠政策 闵行区紧邻徐汇区，是上海经济较为发达的郊区之一。在闵行注册公司可以选择在闵行的开发区注册，享受开发区的税收优惠政策。
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第五篇：药品注册流程及所需资料
（二）已有国家标准的药品
《药品注册申请表》
1．综述资料
资料编号
1、药品名称
资料编号
2、证明性文件。
资料编号
4、对主要研究结果的总结及评价。
资料编号
5、药品说明书样稿、起草说明及最新参考文献。
资料编号
6、包装、标签设计样稿。
2．药学研究资料
资料编号
7、药学研究资料综述。
资料编号
8、药材来源及鉴定依据。
资料编号
12、生产工艺的研究资料及文献资料，辅料来源及质量标准。
资料编号
15、药品标准草案及起草说明，并提供药品标准物质及有关资料。
资料编号
16、样品检验报告书。
资料编号
17、药物稳定性研究的试验资料及文献资料。
资料编号
18、直接接触药品的包装材料和容器的选择依据及质量标准。
以上申报材料具体要求详见《药品注册管理办法》附件一。
（一）申报资料的一般要求：
1、申报资料按《药品注册管理办法》(国家食品药品监督管理局令第17号)附件一规定的资料顺序编号，按编号分别装订，申报资料首页为申报资料目录。
2、申报资料应使用A4纸打印，内容完整、清楚，不得涂改。
3、资料封面应包含以下信息：药品名称、资料项目编号、项目名称、申请机构联系人姓名、电话、地址，试验资料完成机构名称、主要完成人、参加人、电话、原始资料保存地点。并须加盖各机构公章。
4、资料按套装入档案袋，档案袋封面注明：申请分类、注册分类、药品名称、本袋所属第X套第X袋每套共X袋、原件/复印件、申请机构、联系人、电话。
5、注册申请报送2套完整申请资料（其中至少1套为原件）和1套综述资料（可为复印件），各袋均应包含1份申请表。
6、《药品注册申请表》：从国家食品药品监督管理局网站（www.xiexiebang.com）下载，按要求填写后打印并保存，用于提交的申请表电子文件与书面申请表的数据核对码必须一致，并一并提交。
7、临床试验总结资料封面应有临床试验组长单位盖章，各临床试验分总结应有试验单位盖章。
（二）申报资料的具体要求：
1、《药品注册申请表》：临床试验完成后申请生产或仅申请新药证书，应重新填写《药品注册申请表》
该表是申请人提出药品注册申请的基本文件，同时也是药监部门对该申请进行审批的依据，其填写必须准确、规范，并符合填表说明的要求。
注：按照《药品注册管理办法》的规定，属于注册分类9的中药注射剂和国家食品药品监督管理局规定的注册分类9的其他中药、天然药物制剂，应当进行临床试验。此类申请的审批首先按照流程I进行，临床试验完成后，再按照流程II进行。
九、许可程序：
（一）受理：
申请人向省局受理部门提出申请，按照本《须知》第六条所列目录提交申请材料，工作人员按照“《药品注册管理办法》附件一：中药、天然药物注册分类及申报资料要求”对申请材料进行形式审查。申请事项依法不需要取得行政许可的，应当即时告知申请人不受理；申请事项依法不属于本行政机关职权范围的，应当即时作出不予受理的决定，并告知申请人向有关行政机关申请；申请材料存在可以当场更正的错误的，应当允许申请人当场更正；申请材料不齐全或者不符合法定形式的，应当当场或者在五日内一次告知申请人需要补正的全部内容，逾期不告知的，自收到申请材料之日起即为受理；申请事项属于本行政机关职权范围，申请材料齐全、符合法定形式，或者申请人按照本行政机关的要求提交全部补正申请材料的，应当受理行政许可申请。
（二）省局审查与申请资料移送：
省级食品药品监督管理局自申请受理之日起5日内组织对生产情况和条件进行现场核查；抽取连续3个生产批号的样品，并向药品检验所发出注册检验通知。并在30日内完成现场核查、抽取样品、通知药品检验所进行注册检验、将审查意见及核查报告连同申请人的申报资料一并报送国家食品药品监督管理局等工作，同时将审查意见通知申请人。
（三）药品注册检验：
药品注册检验与技术审评并列进行。
药品检验所在接到注册检验通知和样品后，应当在30日内完成检验，出具药品注册检验报告，并报送国家食品药品监督管理局，同时抄送通知其检验的省级食品药品监督管理部门和申请人。特殊药品和疫苗类制品的注册检验可以在60日内完成。
按照《药品注册管理办法》第三十二条规定，必须在指定的药品检验所进行的临床试验用样品检验，按照前两款时限的要求执行。
需要进行样品检验和药品标准复核的，药品检验所应当在60日内完成。特殊药品和疫苗类制品的样品检验和药品标准复核可以在90日内完成。
（四）技术审评：
注册分类1-8的注册申请，国家食品药品监督管理局药品审评中心按照有关的技术审评原则，在120日内完成技术审评（符合《药品注册管理办法》第四十八条规定的快速审批药品在100日内完成技术审评）。对于不符合技术审评要求的，发给补充资料通知，申请人在4个月内补充资料；药品审评中心收到补充资料后，在40日（符合《药品注册管理办法》第四十八条规定的快速审批药品在25日内完成技术审评）内完成补充资料的审查。未能在规定的时限补充资料的，对该申请予以退审。
注册分类9的注册申请，国家食品药品监督管理局药品审评中心按照有关的技术审评原则，在80日完成技术审评，对于不符合国家食品药品监督管理局药品审评中心技术审评要求的，发给补充资料通知，申请人在4个月内补充资料，药品审评中心收到补充资料后，在27日内完成补充资料的审查。
（五）行政许可决定：
国家食品药品监督管理局在完成技术审评后20日内完成审批；20日内不能完成审批的，经主管局领导批准，可以延长10日；时限延长超过10日的，须报国务院批准。经审查，认为符合规定的，发给《药品注册批件》和新药证书；申请人已持有《药品生产许可证》并具备该药品相应生产条件的，可以同时发给药品批准文号。认为不符合规定的，发给《审批意见通知件》，并说明理由。
（六）送达：
自行政许可决定之日起10日内，SFDA行政受理服务中心将行政许可决定送达申请人。
（七）复审：
申请人对国家食品药品监督管理局作出的决定有异议的，在申请行政复议或者提起行政诉讼前，可以在收到决定之日起10日内填写《药品补充申请表》，向国家食品药品监督管理局提出复审申请并说明复审理由。复审的内容仅限于原申请事项及原申报资料。
国家食品药品监督管理局接到复审申请后，应当在50日内作出复审决定，并通知申请人。维持原决定的，国家食品药品监督管理局不再受理再次的复审申请。
复审需要进行技术审查的，国家食品药品监督管理局应当组织有关专业技术人员按照原申请时限进行。
十、承诺时限：
自受理之日起，无需进行临床试验的药品注册（按新药申请的）170日内作出行政许可决定；实行快速审批的药品，150日内作出行政许可决定；无需进行临床试验的药品注册（按已有国家标准申请的）130日内作出行政许可决定。
完成临床试验后的药品注册（按新药申请的）170日内作出行政许可决定；实行快速审批的药品，150日内作出行政许可决定；完成临床试验的药品注册（按已有国家标准申请的）100日内作出行政许可决定。
（注：国家食品药品监督管理局在完成技术审评后20日内完成审批；20日内不能完成审批的，经主管局领导批准，可以延长10日）。
以上时限不包括申请人补充资料及补充资料审评所需的时间。
十一、实施机关：
实施机关：国家食品药品监督管理局
受理地点：各省级食品药品监督管理部门
十二、许可证件有效期与延续：
国家食品药品监督管理局核发的药品批准文号、《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》的有效期为5年。有效期届满，需要继续生产或者进口的，申请人应当在有效期届满前6个月申请再注册。
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