GMP知识竞赛试题(二)--判断题

第一篇：GMP知识竞赛试题(二)--判断题

1.我国GMP第一次以法规颁布的时间是1988年3月 答案：正确

2.我国GMP认证的开始时间是1995年10月10日 答案：错误（1995年10月1日）

3.GMP的中文名称是：《药品生产质量管理规范》。答案：正确

4.《药品生产许可证》的有效期是5年。答案：正确

5.制定GMP的法律依据是《中华人民共和国药品管理法》。

答案：错误（《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》。）6.药品质量管理体系不包括GMP。

答案：错误。（GMP是质量管理体系的一部分。）

7.GMP的宗旨是最大限度地降低药品生产过程中污染、交叉污染及混淆、差错等风险，确保持续稳定地生产出符合预定用途和注册要求的药品。答案：正确

8.《药品生产质量管理规范（2010年修订）》于2011年3月10日施行。答案：错误。（2011年3月1日施行。）

9.已确认的生产设备、生产环境（厂房）发生改变时，不需要确认。答案：错误。（应当进行再确认，必要时应经药品监督管理批准。）10.质量管理部门人员通常可将职责委托给其他部门的人员。答案：错误

11.企业所有管理和操作人员职责通常不得委托给他人。答案：正确

12.企业所有人员上岗前应当接受健康检查。答案：错误

13.洁净区与非洁净区之间的压差应当不低于10帕斯卡，不同级别洁净区之间的压差应当不低于5帕斯卡。答案：错误

14.药品的设计与研发是药品生产前的科研活动，不属于GMP涵盖的范畴； 答案：错误

15.每批产品经质量受权人批准后方可放行。答案：正确

16.企业应当根据科学知识及经验对质量风险进行评估，以保证产品质量。答案：正确

17.企业的厂房、设施、设备和检验仪器应当经过确认，应当采用经过验证的生产工艺、操作规程和检验方法进行生产、操作和检验，并保持持续的验证状态。答案：正确

18.制药用水应当适合其用途，并符合《中华人民共和国药典》的质量标准及相关要求。制药用水至少应当采用纯化水。答案：错误

19.每批药品的检验记录应当包括中间产品、待包装产品和成品的质量检验记录，可追溯该批药品所有相关的质量检验情况。答案：正确

20.2010版GMP正文部分共14章313条。答案：正确

21.设备的设计、选型、安装、改造和维护便于操作、清洁、维护，以及必要时进行的消毒或灭菌。答案：正确

22.与药品直接接触的生产设备表面应当平整、光洁、易清洗或消毒、耐腐蚀，不得与药品发生化学反应、吸附药品或向药品中释放物质。答案：正确

23.所有生产和检验设备都应当有明确的操作规程.答案：错误（主要生产和检验设备都应当有明确的操作规程。）24.包装材料的管理和控制要求与原辅料相同。

答案：错误（与药品直接接触的包装材料和印刷包装材料的管理和控制要求与原辅料相同。）25.制剂产品不得进行返工。

答案：错误（制剂产品不得进行重新加工。）

26.使用计算机化仓储管理系统进行识别的，物料、产品等相关信息可不必以书面可读的方式标出。

答案：错误（使用完全计算机化仓储管理系统进行识别的，物料、产品等相关信息可不必以书面可读的方式标出。）

27.只有经质量管理部门批准放行的原辅料方可使用。

答案：错误（只有经质量管理部门批准放行并在有效期或复验期内的原辅料方可使用。）28.同一产品同一批号不同渠道的退货应当分别记录、存放和处理。答案：正确

29.对洁净区进行清洁和消毒，所采用消毒剂的种类应当多于一种。可以用紫外线消毒替代化学消毒。

答案：错误（不能用紫外线消毒替代化学消毒）

30.混合操作可包括将同一原料药的多批零头产品混合成为一个批次。答案：正确

31.混合批次的有效期应当根据参与混合的最后批次产品的生产日期确定。答案：错误（根据最早批次产品的生产日期确定）

32.经中间控制检测表明某一工艺步骤尚未完成，仍可按正常工艺继续操作，属于返工。答案：错误（不属于返工）

33.药品生产企业对召回的药品,必须销毁的,可以自行进行销毁。答案：错误

34.药品召回管理办法，适用于在中华人民共和国境内上市销售的药品。答案：正确

35.药品生产企业为了防止因实施药品主动召回，而对销售的药品或企业声誉、利益受到影响，可实行召回信息不公开制度。答案：错误

36.药品生产企业对召回的药品,必须进行销毁。答案：正确

37.药品召回中，药品存在安全隐患，是指由于研发、生产等原因可能使药品具有危及人体健康和生命安全的不合理危险。答案：正确 38.药品召回分为主动召回和责令召回，但在法律责任中，其处罚是相同的。答案：错误

39.药品责令召回和拒绝召回的，其处罚是相同的，如处应召回药品货值金额3倍的罚款，造成严重后果的，由原发证部门撤销药品批准证明文件，直至吊销《药品生产许可证》。答案：错误

40.一级药品召回的调查评估报告和召回计划，应当向国家食品药品监督管理局报告。答案：错误

41.药品说明书中所含有的药品严重不良反应，不作为药品召回的依据。答案：正确

42.可以在同一生产操作间同时进行相同品种不同规格药品的生产操作。

答案：错误。(第一百八十八条 不得在同一生产操作间同时进行不同品种和规格药品的生产操作，除非没有发生混淆或交叉污染的可能。)43.每一包装操作场所或包装生产线，应当有标识标明包装中的产品名称、规格、批号和批量的生产状态。答案：正确。

44.样品从包装生产线取走后可以继续进行包装。

答案：错误。（样品从包装生产线取走后不应当再返还，以防止产品混淆或污染。）45.药品生产企业不得进行委托检验。

答案：错误。（药品生产企业一般不得进行委托检验。）

46.每批药品的检验记录应当至少包括原辅料，中间产品、待包装产品和成品的质量检验记录，可追溯该批药品所有相关的质量检验情况；

答案：错误。（原辅料检验记录不是每批药品检验记录中必需的内容）

47.企业终止药品生产或关闭的，应当将留样转交受权单位保存，并告知国家食品药品监督管理局。

答案：错误，告知当地食品药品监督管理部门 48.制剂企业的原辅料留样量应至少满足2倍全检量。答案：错误，至少满足鉴别的需要。

49.企业按规定保存的、用于药品质量追溯或调查的物料、产品样品为留样。用于产品稳定性考察的样品不属于留样。答案：正确

50.物料的留样量应当至少满足两次全检量的需要。答案：错误，应至少满足鉴别的需要

51.制剂生产用每批原辅料和与药品直接接触的包装材料均应当有留样。答案：正确

52.试液和已配制的培养基应当标注配制数量、配制日期和配制人员姓名，并有配制记录包括灭菌记录。

答案：错误，（标注配置批号、配置日期和配置人员姓名）53.物料应当由质量受权人签字批准放行。答案：错误，物料应当由指定人员签名批准放行

54.持续稳定性考察通常情况下，每种规格、每种内包装形式的药品，至少每年应当生产并考察一个批次。

答案：错误，当年没有生产的情况下可以不必考察。55.持续稳定性考察的时间应当涵盖药品有效期.答案：正确

56.持续稳定性考察的贮存条件应当采用与药品标示贮存条件相对应的《中华人民共和国药典》规定的长期和加速稳定性试验标准条件。答案：错误，应采用长期稳定性试验标准条件

57.持续稳定性考察的检验项目应与成品质量标准所包含的项目相同。答案：错误，可以少于成品质量标准项目，需要说明理由。

58.持续稳定性考察应当根据所获得的全部数据资料，包括考察的阶段性结论，撰写总结报告并保存。应当定期审核总结报告。答案：正确

59.改变原辅料、与药品直接接触的包装材料、生产工艺、主要生产设备以及其他影响药品质量的主要因素时，还应当对变更实施后最初至少一批药品的质量进行评估。答案：错误，至少三批

60.实施纠正和预防措施应当有文件记录，并由纠正预防措施实施部门保存。答案：错误，由质量部门保存。

61.质量管理部门应当对所有生产用物料的供应商进行现场质量审计，并对质量评估不符合要求的供应商行使否决权。

答案：错误，对所有供应商进行质量评估，对主要物料供应商进行现场质量审计。

62.在有充分合理的科学依据的情况下，产品质量回顾分析既可以针对品种分析，也可以按照剂型分析。答案：正确

63.《药品生产质量管理规范》是药品生产和质量管理的基本准则。是世界药品市场的“准入证”。答案：正确

64.WHO提出的GMP制度是药品生产全面质量管理的一个重要组成部分，是保证药品质量，并把发生差错事故、混药等各种污染的可能性降到最低程度所规定的必要条件和最可靠办法。答案：正确

65.药品生产质量管理规范》的中心指导思想是：任何药品质量的形成是检验出来的，检验合格，才能出厂。答案：错误

66.从硬件和软件系统的角度，可以将GMP分为硬件系统和软件系统。硬件系统主要包括人员、厂房、设施、设备、制度、生产工艺、记录等。答案：错误

67.药品市场的顾客不仅有药品消费者病人,还有决定病人用药的处方人——医师。答案：正确

68.《药品管理法实施条例》规定：对集中规模化栽培养殖、质量可控并符合国务院药品监督管理部门规定条件的中药材品种，实行批准文号管理。答案：正确

69.中药饮片的炮制，必须按照国家药品标准炮制，国家药品标准没有规定的，必须按照省级药品监督管理部门制定的炮制规范炮制。答案：正确

70.《药品管理法》规定，当事人对检验结果有异议的，可自收到检验结果之日起15日内向可以申请复验的机构申请复验。答案：错误 71.国家药品标准是指国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》。答案：错误

72.《中华人民共和国药典》规定：“冷处”是指在2~10℃范围内存放。答案：正确

73.持有药品批准文号的企业可以通过委托生产的方式将任意品种委托给具有相关品种生产许可证和GMP证书的企业生产。答案：错误

74.清洁方法验证的目的是证实其清洁的效果，以有效防止污染和交叉污染。答案：正确

75.验证是证明任何操作规程（或方法）、生产工艺或系统能够达到预期结果的一系列活动。答案：正确

76.确认是证明厂房、设施、设备能正确运行并可达到预期结果的一系列活动。答案：正确

77.生产区、仓储区可以存放食品、饮料、香烟和个人用药品。答案：食品、饮料、香烟和个人用药品

78.中药材应当按照规定进行拣选、整理、剪切、洗涤、浸润或其它炮制加工。答案：正确

79.未经处理的中药材不得直接用于提取加工。答案：正确

80.直接入药的中药粉末入药前应进行微生物限度检查。答案：正确

第二篇：中药饮片GMP知识竞赛试题

中药饮片附录竞赛试题

一、判断题

1、生产直接口服中药饮片的，应对生产环境及产品微生物进行控制。（√）

2、直接口服饮片的粉碎、过筛、内包装等生产区域应按照C级洁净区的要求设置，企业应根据产品的标准和特性对该区域采取适当的微生物监控措施。（×）

3、直接接触中药饮片的包装材料必须符合药品包装材料标准。（×）

4、净制后的中药材可以直接接触地面。（×）

5、中药饮片以中药材投料日期作为生产日期。（√）

6、中药材留样量至少能满足鉴别的需要，中药饮片留样量至少应为两倍检验量。（√）

7、中药饮片留样时间至少为放行后三年。（×）

8、企业应设置中药标本室（柜），标本品种至少包括生产所用的中药材和中药饮片。（√）

9、中药材和中药饮片应按法定标准进行检验。（√）

10、中药饮片的检验报告数据可引用中药材、中间产品、待包装产品的检验结果，不需经过评估。（×）

11、可以在同一操作间内同时进行不同品种、规格的中药饮片生产操作，但应有防止交叉污染的隔离措施。（√）

12、不同的中药材不得同时在同一容器中清洗、浸润。（√）

13、直接口服饮片生产车间的空气净化系统应进行确认。（√）

14、进口药材应有省局以上食品药品监督管理部门批准的证明文件。（×）

15、中药饮片包装必须印有或者贴有标签，注明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期、执行标准，实施批准文号管理的中药饮片还必须注明药品批准文号。（√）

16、中药材，每件包装上应有明显标签，注明品名、规格、数量、产地、采收（初加工）时间等信息。（√）

17、中药饮片生产用水至少应为饮用水。（√）

18、毒性中药材加工、炮制应使用专用设施和设备。（√）

19、产地趁鲜加工中药饮片是指在产地用鲜活中药材进行切制等加工中药饮片。包括中药材的产地初加工。（×）

20、中药饮片必须按照国家药品标准炮制；国家药品标准没有规定的，必须按照省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门制定的炮制规范或审批的标准炮制。（√）

三、单项选择题

1、以下选项描述错误的是？（C）

A、企业的生产管理负责人应具有药学或相关专业大专以上学历（或中级专业技术职称或执业药师资格）。

B、企业的生产管理负责人应具有三年以上从事中药饮片生产管理的实践经验。C、或企业的生产管理负责人应具药学或相关专业中专以上学历、五年以上从事中药饮片生产管理的实践经验。

D、或企业的生产管理负责人应具药学或相关专业中专以上学历、八年以上从事中药饮片生产管理的实践经验。

2、以下选项描述错误的是？（B）

并有中药饮片生产或质量管理五年以上的实践经验，其中至少有一年的质量管理经验。

A、企业的质量管理负责人、质量受权人应当具备药学或相关专业大专以上学历（或中级专业技术职称或执业药师资格）。

B、企业的质量管理负责人应当具备中药饮片生产或质量管理三年以上的实践经验，其中至少有一年的质量管理经验。

C、企业的质量管理负责人应当具备中药饮片生产或质量管理五年以上的实践经验，其中至少有一年的质量管理经验。

D、企业的质量受权人应当具备中药饮片生产或质量管理五年以上的实践经验，其中至少有一年的质量管理经验。

3、中药材和中药饮片那个检验项目不允许委托检验？（D）A、重金属及有害元素 B、农药残留 C、黄曲霉毒素 D、含量

4、下列那个产品属于直接口服中药饮片？（D）A、玄参 B、灵芝 C、党参 D、三七粉

5、下列有关中药材和中药饮片留样的描述错误的是？（B）A、每批中药材和中药饮片应当留样。

B、中药材留样量至少能满足鉴别的需要，中药饮片留样量至少应为三倍检验量。C、毒性药材及毒性饮片的留样应符合医疗用毒性药品的管理规定。D、留样时间应当有规定，中药饮片留样时间至少为放行后一年。

6、下列选项描述错误的是？（C）A、选用的设备应能满足生产工艺要求。

B、与中药材、中药饮片直接接触的设备、工具、容器应易清洁消毒，不易产生脱落物，不对中药材、中药饮片质量产生不良影响。

C、中药饮片生产用水应为纯化水，企业定期监测生产用水的质量。D、饮用水每年至少一次送相关检测部门进行检测。

7、中药饮片留样时间至少为放行后多少年？（A）A、一年 B、两年 C、三年 D、五年

8、直接口服饮片的粉碎、过筛、内包装等生产区域应按照以下那个级洁净区的要求设置？（D）

A、A级 B、B级 C、C级 D、D级

9、盐炙时，用食盐，应先加适量水溶解后，滤过，备用，除另有规定外，每100kg待炮炙品用食盐多少kg？（A）A、2kg B、5kg C、10kg D、20kg

10、醋炙时，用米醋。除另有规定外，每100kg待炮炙品，用米醋多少kg？（D）A、2kg B、5kg C、10kg D、20kg

11、蜜炙时，用炼蜜。除另有规定外，每100kg待炮炙品用炼蜜多少kg？（D）A、5kg B、10kg C、20kg D、25kg

12、切制品有片、段、块、丝等，以下切制规格有误的是？（C）

A、薄片1～2mm B、厚片2～4mm C、短段10～15mm D、宽丝5～10mm

三、双项选择题

1、下列些产品属于直接口服中药饮片？（CD）A、玄参 B、党参 C、人参 D、三七粉

2、下列些产品属于切制中药饮片？（AB）A、广藿香 B、板蓝根 C、海金沙 D、金银花

3、下列些产品属于净制中药饮片？（AD）A、菊花 B、郁金 C、木通 D、土鳖虫

4、以下哪些产品应按品种进行工艺验证？（BC）A、郁金 B、炙甘草 C、醋香附 D、栀子

5、哪些生产工序应当采取有效措施控制粉尘扩散，避免污染和交叉污染？（AD）A、拣选 B、洗润 C、干燥 D、筛选

四、多项选择题

1、中药材和中药饮片哪些检验项目允许委托检验？（ABC）A、重金属及有害元素 B、农药残留 C、黄曲霉毒素 D、含量 E、挥发油

2、以下哪些产品可按制法进行工艺验证？（ADE）

A、知母 B、盐车前子 C、酒当归 D、广藿香 E、净山楂

3、中药材，每件包装上应有明显标签，注明哪些信息？（ABCDE）A、品名 B、规格 C、数量 D、产地

E、采收（初加工）时间

第三篇：知识竞赛判断题（推荐）

三、判断题。

1、预备期满预备党员就是中共正式党员，开始向党组织交纳党费。（-）

2、没有特殊理由，党员不能自由退党。（-）

3、党员如果没有正当理由，连续一年不参加党的组织生活或不交纳党费，就被认为是自行脱党。（-）

4、党员不能对党的纪律处分表示不服。（-）

5、“三个代表”重要思想与毛泽东思想、邓小平理论是一脉相承的理论。（+）

6、党的思想路线是一切相信群众，一切依靠群众，从群众中来，到群众中去。（-）

7、凡是写了入党申请书的人都是入党积极分子（-）

8、校党委对党总支上报的接收预备党员的决议，必须在三个月内审批。（+）

9、党员有权力在党的会议上批评党的任何组织和任何党员，向党揭发、检举党的任何组织和任何党员违法乱纪的事实。（-）

10、党员一经被发展为预备党员，就要按期交纳党费，就有表决权、选举权和被选举权。（-）

11、没有中国国籍的外国人不能加入中国共产党。（+）

12、对党的决议和政策如有不同意见，党员有权声明保留，并且可以把自己的意见向党的上级组织直至中央提出。（-）

13、预备党员进行入党宣誓时举左手齐肩握拳。（-）

14、如被讨论转正的预备党员是已延长预备期的而仍不具备党员条件的，应当取消他的预备党员资格，不能再次延长预备期。（+）

中国共产党是中国工人阶级和中国人民的先锋队。（-）

15、我国正处于并将长期处于社会主义初级阶段。（+）

16、党风问题、党同人民群众联系问题是关系党生死存亡的问题。（+）

17、党支部接到申请人的入党申请后，要指定专人在一个月内同申请人谈话。（+）

18、外调函的回复落行政部门或其它非党组织公章的也有效。（-）

19、召开接收新党员的支部大会进行表决时，到会的人员都要举手表决是否同意申请人加入党组织。（-）

第四篇：GMP知识试题

GMP知识试题

姓名：岗位：分数:

一、选择题（共52小题，每题4分。把正确的答案填入括号内）

1.《药品生产质量管理规范（2010年修订）》已于2010年10月19日经卫生部会议审议通过，2011年1月17日发布，自（）起实施。

A、2011年B、2012年C、2013年D、2015年

2.下列哪一项不是实施GMP的目标要素：（）

A、将人为的差错控制在最低的限度B、防止对药品的污染、交叉污染以及混淆、差错等风险

C、建立严格的质量保证体系，确保产品质量D、与国际药品市场全面接轨

3.制药用水应当适合其用途，至少应当采用（）的材料制造。

A、自来水B、饮用水C、纯化水D、注射用水

4.物料必须从（）批准的供应商处采购。

A、供应管理部门B、生产管理部门C、质量管理部门D、财务管理部门

5.因质量原因退货和回收的药品，应当（）

A、销毁B、返工C、退还药品经销商D、上交药品行政管理部门

6.药品的批记录及发运记录应保存至少该药品有效期后几年？（）

A、半年B、一年C、两年D、五年

7没批药品均应当由（）签名批准放行

A、仓库负责人B、财务负责人C、生产负责人D、质量授权人

8.药品生产的岗位操作记录应由（）

A、QA填写B、车间负责人填写C、岗位操作人员填写D、班长填写

9.现有一批待检的成品，因市场需货，仓库（）

A、可以放行，立马发货B、审核批生产记录无误后，即可发货

C、检验合格即可发货D、检验合格、审核批生产记录无误后，方可发货

10、药品生产所用的原辅料，应当符合（）

A、食用标准B、药用标准C、相应的质量标准D、卫生标准

11.药品的标签、说明书的印刷、发放、使用前的校对部门是（）

A、生产管理部门B、质量管理部门C、企业负责人D供应部

12．GMP规定，批记录应（）

A、按检验报告日期顺序归档B、按药品入库日期归档C、按生产日期归档D、按批号归档

13.批生产记录在填写过程中（）

A、允许更改，经车间负责人批准，废弃原错误记录，重新填写，责任人签字

B、不允许更改，按作废处理，重新填写并签字

C、允许更改，在更改处签名，并使原数据仍可辨认

D、允许更改，将原数据完全涂掉，重新填写清楚，并签名

二、判断题（每题2分，共26分）

1、质量管理体系是质量保证的一部分。（）

2、任何进入生产区的人员均应当按照规定更衣。（）

3、生产区可以存放水杯机个人用药品等非生产用物品。（）

4、操作人员应当避免裸手直接接触药品、与药品直接接触的包装材料和设备表面。（）

5、药品生产厂房不得生产非药用产品。（）

6、因为走廊的洁净级别与操作间相同，敞门操作也不会影响药品质量。（）

7、带进洁净区的记录纸，可采用紫外线照射消毒。（）

8、进行物料平衡审核的首要目的是降低消耗。（）

9、质量管理负责人和生产管理负责人可以兼任。（）

10、原辅料的管理和控制要求比与药品直接接触的包装材料和印刷材料的要严格。（）

11、制药用水应当适合其用途，并符合《中华人民共和国药典》的质量标准及相关要求。制药用水至少应当采用纯化水。（）

12、药品生产企业应当建立药品不良反应报告和检测管理制度，设立专门机构并配备专职人员负责管理。（）

13、制剂生产用每批原辅料应当有留样，与药品直接接触的包装材料可不必单独留样。（）

第五篇：2016禁毒知识竞赛试题判断题及答案

2016禁毒知识竞赛试题判断题及答案

判断题(90题)

1、禁毒是国家的责任。(错，全社会的共同责任)。

2、国家机关、社会团体、企业事业单位以及其他组织和公民，应当依照《禁毒法》和有关法律的规定，履行禁毒职责或者义务。(对)

3、禁毒工作实行党委政府统一领导，有关部门各负其责，社会广泛参与的工作机制。(错，政府统一领导)

4、禁毒工作实行政府统一领导，有关部门各负其责，社会积极参与的工作机制。(错，广泛)

5、公安部设立国家禁毒委员会，负责组织、协调、指导全国的禁毒工作。(错，国务院)

6、县级以上地方各级人民政府根据禁毒工作的需要，应当设立禁毒委员会，负责组织、协调、指导本行政区域内的禁毒工作。(错，可以)

7、县级以上各级人民政府应当将禁毒工作纳入国民经济和社会发展规划，并将禁毒经费列入本级财政预算。(对)

8、国家鼓励对禁毒工作的社会捐赠，但不给予税收优惠。(错，依法给予)

9、国家组织开展禁毒科学技术研究，推广先进的缉毒技术、装备和戒毒方法。(错，鼓励)

10、国家鼓励公民举报毒品违法犯罪行为。对举报有功人员以及在禁毒工作中有突出贡献的单位和个人，给予表彰和奖励。(对)

11、国家鼓励公民参与禁毒宣传教育和戒毒社会服务工作。(错，志愿人员)

12、教育行政部门、学校应当将禁毒知识纳入教学计划，对学生进行禁毒宣传教育。(错，教育、教学内容)

13、地方各级共青团组织应当对参与禁毒宣传教育和戒毒服务工作的志愿人员进行指导、培训，并提供必要的工作条件。(错，人民政府)

14、各级党委宣传部门应当经常组织开展多种形式的禁毒宣传教育。(错，人民政府)

15、国家机关、社会团体、企业事业单位以及其他组织，应当加强对本单位人员的禁毒宣传教育。(对)

16、未成年人的父母或者其他监护人应当对末成年人进行毒品危害的教育，防止其吸食、注射毒品或者进行其他毒品违法犯罪活动。(对)

17、国家确定的麻醉药品药用原植物种植企业的提取加工场所，以及国家设立的麻醉药品储存仓库，列为国家重点保护目标。(错，重点警戒目标)

18、未经许可，擅自进入国家确定的麻醉药品药用原植物种植企业的提取加工场所或者国家设立的麻醉药品储存仓库等警戒区域的，由警戒人员责令其立即离开;拒不离开的，强行带离现场。(对)

19、娱乐场所应当建立报告制度，发现娱乐场所内有毒品违法犯罪活动的，应当立即向公安机关报告。(错，巡查)

20、麻醉药品、精神药品和易制毒化学品管理的具体办法由卫生部规定。(错，国务院)

21、国家对易制毒化学品的生产、经营、购买、运输实行查验制度(错，许可)

22、国家允许传授麻醉药品、精神药品和易制毒化学品的制造方法。(错，禁止非法)

23、公安机关应当依法加强对进出口岸的人员、物品、货物和运输工具的检查，防止走私毒品和易制毒化学品。(错，海关)

24、金融机构应当依法加强对可疑毒品犯罪资金的监测。(错，反洗钱行政主管部门)

25、司法机关可以对涉嫌吸毒的人员进行必要的检测，被检测人员应当予以配合。(错，公安机关)

26、对拒绝接受检测的涉嫌吸毒人员，经县级以上人民政府公安机关或者其派出机构负责人批准，可以强制检测。(对)

27、对吸毒成瘾人员，公安机关可以责令其接受强制戒毒，同时通知吸毒人员户籍所在地或者现居住地的城市街道办事处、乡镇人民政府。(错，社区戒毒)

28、社区戒毒的期限为二年。(错，三年)。

29、戒毒人员应当在经常居住地接受社区戒毒;在户籍所在地

以外的现居住地有固定住所的，可以在现居住地接受社区戒毒。(错，户籍所在地)

30、接受社区戒毒的戒毒人员应当遵守法律、法规，自觉履行社区戒毒协议，并根据公安机关的要求，定期接受检测。(对)

31、吸毒人员不能自行到具有戒毒治疗资质的医疗机构接受戒毒治疗。(错，可以)

32、城市街道办事处、乡镇人民政府，以及县级人民政府劳动行政部门对无职业且缺乏就业能力的戒毒人员，应当提供必要的生活费。(错，职业技能培训、就业指导和就业援助)

33、戒毒治疗不得以营利为目的、不得收费。(错，可以收费)

34、戒毒治疗的药品、医疗器械和治疗方法可以做广告。(错，不得)

35、医疗机构根据戒毒治疗的需要，可以对接受戒毒治疗的戒毒人员进行身体检查，对所携带物品的检查，只能由公安机关进行。(错，医疗机构可以对身体及所携带物品进行检查)。

36、医疗机构不得对接受戒毒治疗的戒毒人员进行身体和所携带物品的检查，但对在治疗期间有人身危险的，可以采取必要的临时保护性约束措施。(错，医疗机构根据戒毒治疗的需要，可以对接受戒毒治疗的戒毒人员进行身体和所携带物品的检查。)

37、对于吸毒成瘾严重，通过社区戒毒难以戒除毒瘾的人员，公安机关可以直接作出强制隔离戒毒的决定。(对)

38、吸毒成瘾人员自愿接受强制隔离戒毒的，经公安机关同意，可以进入强制隔离戒毒场所戒毒。(对)

39、不满十八周岁的未成年人吸毒成瘾的，可以不适用强制隔离戒毒。(错，十六)

40、公安机关对吸毒成瘾人员决定予以强制隔离戒毒的，应当制作强制隔离戒毒决定书，在执行强制隔离戒毒前送达被决定人，并在作出决定后二十四小时以内通知被决定人的家属、所在单位和户籍所在地公安派出所。(错，送达)

41、被决定人对公安机关作出的强制隔离戒毒决定不服的，只能依法申请行政复议。(错，可以依法申请行政复议或者提起行政诉讼)

42、戒毒人员进入强制隔离戒毒场所戒毒时，应当接受对其身体和所携带物品的检查。(对)

43、吸毒成瘾人员自愿接受强制隔离戒毒的，可以进入强制隔离戒毒场所戒毒。(错，经公安机关同意，可以进入强制隔离戒毒场所戒毒)

44、根据戒毒的需要，强制隔离戒毒场所可以组织戒毒人员参加必要的生产劳动，对戒毒人员进行职业技能培训。组织戒毒人员参加生产劳动的，可以不支付劳动报酬。(错，应当)