中药饮片包装不符合规定的处理范文合集

第一篇：中药饮片包装不符合规定的处理

中药饮片包装不符合规定的处理.txt37真诚是美酒，年份越久越醇香浓烈；真诚是焰火，在高处绽放才愈显美丽；真诚是鲜花，送之于人，手有余香。中药饮片包装不符合规定的处理

2003年12月18日，国家食品药品监管局下发了《关于加强中药饮片包装监督 管理的通知》（国食药监[2003]358号），要求对2004年7月1日以后仍不符合中

药饮片包装要求的行为要依法进行查处。然而，在《药品管理法》、《药品管理

法实施条例》等相关的法律法规中则没有“直观”的罚则，实践中，给执法人员

处理这一问题带来了不便。笔者结合工作经验，就此问题谈以下两点。

一、正确理解“中药饮片包装”的含义。《药品管理法》第五十四条规定，药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。标签或者说明书上必须

注明药品的通用名称、成分、规格、生产企业、批准文号、生产批号、生产日期、有效期、适应症或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项。《药

品管理法实施条例》第四十五条规定，生产中药饮片，应当选用与药品性质相适

应的包装材料和容器；包装不符合规定的中药饮片，不得销售。中药饮片的包装

必须印有或者贴有标签。中药饮片的标签必须注明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期，实施批准文号管理的中药饮片还必须注明药品批准文号。

根据上述规定笔者认为，中药饮片的包装规定应包括两项内容：一是药品包装材

料；二是药品标示，即中药饮片的标签内容。

二、对中药饮片包装不符合规定的情形应分情况处理。

首先，标签内容不符合规定的情况。1.对实行批准文号管理的中药饮片，如

阿胶、血竭等，若标签内容未标注批准文号的，应视作无批准文号，执法人员可

以认定其违反了《药品管理法》第四十八条第三款第（二）项的规定，依据《药

品管理法》第七十四条的规定按假药论处。2.未实行批准文号管理的中药饮片无

标签或标签内容未注明生产批号的，可按劣药论处。即违反了《药品管理法》第四十九条第三款第（二）项的规定，按照《药品管理法》第七十五条的规定进行

处罚。3.标签内容中未标示除批准文号、批号以外的内容的，即未标注规格、产

地、生产企业、生产日期的，违反了《药品管理法》第五十四条、《药品管理法

实施条例》第四十五条的规定，应依据《药品管理法》第八十六条、《药品管理

法实施条例》第七十三条的规定，对生产企业责令改正（要求其将标签内容标示

完整），给予警告；情节严重的，对实行批准文号管理的中药饮片处以撤销批准

证明文件。对药品经营、使用单位责令改正（要求其立即停止销售使用，并将药

品退回原供货企业），给予警告。

其次，包装材料不符合规定的情况。笔者认为，对中药饮片生产企业，可认

定其违反了《药品管理法》第五十四条、《药品管理法实施条例》第四十五条的规定，应依据《药品管理法》第八十六条、《药品管理法实施条例》第七十三条的规定进行处罚。对药品经营、使用单位，应对包装材料不符合规定的中药饮片

进行抽验，以确定是否因包装材料不符合规定导致药品变质、霉变、虫蛀或被污

染等，检验不合格的可直接按假药、劣药进行处罚，合格的责令退回原供货单位，给予警告。

河北省青龙满族自治县药品监管局 刘春来 李长平

第二篇：国家中医药管理局中药饮片包装管理规定

国家中医药管理局中药饮片包装管理办法（试行）

1998-4-7 0:0 【大 中 小】【我要纠错】

发文单位：国家中医药管理局 文

号：国中医药生[1998]11号

发布日期：1998-4-7 执行日期：1998-4-7

第一章 总则

第一条 为保证中药饮片质量，保障人民用药安全有效，根据《中华人民共和国药品管理法》制定本办法，中药饮片的包装应严格执行《药品生产质量管理规范》中的有关规定。

第二条 国务院卫生行政部门负责全国的中药饮片包装监督管理。各省、自治区、直辖 市、计划单列市卫生行政部门负责辖区内中药饮片包装监督管理。

第三条 本办法适用于中药饮片生产经营企业和医疗使用单位中药饮片包装的管理。

第四条 凡生产中药饮片的企业，应按照本办法的有关规定对中药饮片进行包装。经营、医疗使用单位要使用有包装合格的中药饮片。

第五条 各中药饮片生产企业对所生产和经营的中药饮片，应根据不同品种的性能要求 和本办法的规定制定本企业的中药饮片包装管理办法及包装标准。

第六条 国家中医药行业主管部门负责全国中药饮片包装管理工作。

各省、自治区、直辖市中药生产经营行业主管部门负责本辖区内中药饮片包装管理工作。

第二章 人员

第七条 中药饮片生产、经营企业必须指定具备中药饮片包装技术和管理知识的中药专 职技术人员负责饮片包装管理工作。

第八条 从事中药饮片包装的操作人员必须具备《中医药行业工人技术等级标准》中药

包装工的必备知识和技能要求。

对从事高毒性及有特殊要求的中药饮片生产操作人员，应给予相应的专业技术培训。

第九条 从事中药饮片包装工作的人员必须每年进行健康检查，建立健康卡制度，并持健康合格证上岗，凡患传染性疾病、皮肤病患者一律不得直接接触中药饮片包装工作。

第三章 厂房和设备

第十条 中药饮片包装工序厂房的设计应符合《中药饮片生产企业合格证验收准则》的 规定：

（1）布局合理，人流、物流分开。中药饮片的内、外包装工序分开，防止混杂和污染。（2）包装厂房应符合《药品生产质量管理规范》的规定，要能防止昆虫、鸟类、鼠类 动物等进入。

（3）室内表面（墙壁、地面、天花板）应平整、光滑，不得有剥落物。便于清洁和消 毒。

（4）厂房的照明、通风等设施要与中药饮片生产要求相适应。

第十一条 包装中药饮片，要根据生产中药饮片的规模、品种、类别、形态差异以及装量规格选择包装设备，合理配置。进行中药饮片包装的计量器具要符合《中华人民共和国计 量法》的规定。饮片秤量、充填、封口、捆扎、打包，要逐步实现机械化。

第十二条 安装包装设备要符合中药饮片包装生产的工艺流程，便于操作、使用，符合 中药饮片质量标准及安全生产要求。

第十三条 接触中药饮片包装的设备、容器等必须选用防腐无毒材质，在包装过程中与饮片不产生化学作用，不发生组分脱落或混入碎屑。设备易保洁、清洗，以防发生混药或交 叉污染。

第四章 包装要求第十四条 中药饮片的包装必须适合饮片质量的要求，方便储存、运输、使用。包装中药饮片要选用符合国家药品、食品包装有关产品质量标准的材料，禁止采用麻袋、竹筐、纤维袋等非药用包装材料和容器。凡直接接触中药饮片的包装材料为一次性 使用，不得回收重新使用。

第十五条 包装材料要从经医药卫生主管部门批准的定点生产企业购置。

第十六条 对特殊有毒性、挥发性强、有污染、刺激性强的饮片的包装要根据产品的特 性和规格选择包装材料。

第十七条 包装中药饮片，分别采用内包装、外包装。

一、内包装

内包装材料要分别选用与所包装的品种、性能要求相适应的牛皮纸、塑料薄膜或复合膜 等无毒的包装材料。

（1）聚乙烯塑料薄膜（GB－4456，GB－12056）；（2）牛皮纸（ZBY－32014－88）；（3）热封型茶叶滤纸（QP－1458－92）。适用范围：不易霉变、虫蛀中药饮片品种。

（4）尼龙高压聚乙烯复合薄膜（GB－12025，YY－0236）。

分为四种类型：①纸板复合薄膜（纸／塑）；②纤维复合薄膜（纤维／塑）；③多层复 合薄膜（塑／塑）；④铝箔复合薄膜（金属／塑）。适用范围：易霉变、虫蛀中药饮片品种。

二、外包装

外包装采用能够防潮、防污染，有机械强度，易储存、运输的包装箱。中药饮片的包装 纸箱执行中华人民共和国国家标准GB－6543。

第十八条 中药饮片的内、外包装按规定内容印刷。

一、内包装

中药饮片的内包装要标明有生产企业、企业批准生产许可证和合格证号、注册商标、品名、采用的炮制标准、生产日期、产品批号、装量规格、质量合格标志。

二、配方剂量包装

采用配方剂量包装的中药饮片，包装要标明生产企业、品名、采用的炮制标准、装量规格、外用或先煎后煎等警示标记、生产日期。

三、外包装

中药饮片的外包装箱上要标明生产企业、品名、注册商标、生产日期、生产批号，并印

有外用、防潮、净重等警示标记。

第十九条 中药饮片包装规格的装量差异允许误差±0．5％。

第二十条 经包装封口的中药饮片，装入外包装箱时，要有装箱单、出厂检验合格证。

第五章 毒性中药饮片

第二十一条 对毒性中药材的饮片实施包装管理的品种范围执行国务院颁布的《医疗用毒性药品管理办法》毒性药品管理的毒性中药材品种（附件）。

第二十二条 毒性中药材经炮制增效去毒，无毒性的中药饮片按照普通饮片的包装规定进行包装。毒性中药饮片的包装除按照《中药饮片包装管理办法》项下的规定进行印刷包装外，还要根据《中华人民共和国药品管理法实施办法》的规定，增印毒性药品警示标记。

第二十三条 包装毒性中药饮片必须坚持两人以上进行包装，并实行复核制度，加盖复 核人员章。

第二十四条 毒性中药饮片包装完毕后，对包装的品种、数量、用具、器械等必须清场，并做好清场和包装记录。

第六章 奖励与处罚

第二十五条 各级中药生产经营行业主管部门和中药饮片生产经营企业要建立严格的奖惩制度，对饮片包装工作做出突出贡献的个人、集体，应给予奖励。

第二十六条 中药饮片生产、经营企业不得生产经营无包装的中药饮片。对达不到本办法要求的中药饮片生产、经营企业不予核发《药品生产（经营）企业合格证》。

第二十七条 对违反本办法第三、十二、十三、十四、十五、十六、十七、十八、十九、二十、二十一、二十二条要求的生产、经营企业和医疗使用单位，按《药品管理法实施办法》有关规定予以处罚。情节严重者撤销企业《药品生产（经营）企业合格证》，对有关的责任者给予行政处分。触犯法律的追究企业法定代表人及有关直接责任者的法律责任。

第七章 附则

第二十八条 本办法的包装术语定义的依据是中华人民共和国国家标准GB－4122－8

3《包装通用术语》。

第二十九条 本办法自公布之日起实行。

附件：国家中医药管理局毒性中药材管理品种

砒石（红砒、白砒）砒霜 水银 生马钱子 生川乌 生草乌 生白附子 生附子 生半夏 生南星 生巴豆 斑螯 青娘虫 红娘虫 生甘遂 生狼毒 生藤黄 生千金子 生天仙子 闹阳花 雪上一枝蒿 红升丹 白升丹蟾酥 洋金花 红粉 轻粉 雄黄

国家中医药管理局

第三篇：国家中医药管理局中药饮片包装管理办法

国家中医药管理局中药饮片包装管理办法（试行）

第一章 总则

第一条 为保证中药饮片质量，保障人民用药安全有效，根据《中华人民共和国药品管理法》制定本办法，中药饮片的包装应严格执行《药品生产质量管理规范》中的有关规定。第二条 国务院卫生行政部门负责全国的中药饮片包装监督管理。各省、自治区、直辖市、计划单列市卫生行政部门负责辖区内中药饮片包装监督管理。

第三条 本办法适用于中药饮片生产经营企业和医疗使用单位中药饮片包装的管理。第四条 凡生产中药饮片的企业，应按照本办法的有关规定对中药饮片进行包装。经营、医疗使用单位要使用有包装合格的中药饮片。

第五条 各中药饮片生产企业对所生产和经营的中药饮片，应根据不同品种的性能要求和本办法的规定制定本企业的中药饮片包装管理办法及包装标准。第六条 国家中医药行业主管部门负责全国中药饮片包装管理工作。

各省、自治区、直辖市中药生产经营行业主管部门负责本辖区内中药饮片包装管理工作。

第二章 人员

第七条 中药饮片生产、经营企业必须指定具备中药饮片包装技术和管理知识的中药专职技

术人员负责饮片包装管理工作。

第八条 从事中药饮片包装的操作人员必须具备《中医药行业工人技术等级标准》中药包装

工的必备知识和技能要求。

对从事高毒性及有特殊要求的中药饮片生产操作人员，应给予相应的专业技术培训。第九条 从事中药饮片包装工作的人员必须每年进行健康检查，建立健康卡制度，并持健康合格证上岗，凡患传染性疾病、皮肤病患者一律不得直接接触中药饮片包装工作。

第三章 厂房和设备

第十条 中药饮片包装工序厂房的设计应符合《中药饮片生产企业合格证验收准则》的规定：（1）布局合理，人流、物流分开。中药饮片的内、外包装工序分开，防止混杂和污染。（2）包装厂房应符合《药品生产质量管理规范》的规定，要能防止昆虫、鸟类、鼠类动物

等进入。

（3）室内表面（墙壁、地面、天花板）应平整、光滑，不得有剥落物。便于清洁和消毒。

（4）厂房的照明、通风等设施要与中药饮片生产要求相适应。第十一条 包装中药饮片，要根据生产中药饮片的规模、品种、类别、形态差异以及装量规格选择包装设备，合理配置。进行中药饮片包装的计量器具要符合《中华人民共和国计量法》的规定。饮片秤量、充填、封口、捆扎、打包，要逐步实现机械化。

第十二条 安装包装设备要符合中药饮片包装生产的工艺流程，便于操作、使用，符合中药

饮片质量标准及安全生产要求。

第十三条 接触中药饮片包装的设备、容器等必须选用防腐无毒材质，在包装过程中与饮片不产生化学作用，不发生组分脱落或混入碎屑。设备易保洁、清洗，以防发生混药或交叉污

染。

第四章 包装要求第十四条 中药饮片的包装必须适合饮片质量的要求，方便储存、运输、使用。包装中药饮片要选用符合国家药品、食品包装有关产品质量标准的材料，禁止采用麻袋、竹筐、纤维袋等非药用包装材料和容器。凡直接接触中药饮片的包装材料为一次性使用，不得回收重新使用。

第十五条 包装材料要从经医药卫生主管部门批准的定点生产企业购置。

第十六条 对特殊有毒性、挥发性强、有污染、刺激性强的饮片的包装要根据产品的特性和

规格选择包装材料。

第十七条 包装中药饮片，分别采用内包装、外包装。

一、内包装

内包装材料要分别选用与所包装的品种、性能要求相适应的牛皮纸、塑料薄膜或复合膜等无

毒的包装材料。

（1）聚乙烯塑料薄膜（GB－4456，GB－12056）；

（2）牛皮纸（ZBY－32014－88）；（3）热封型茶叶滤纸（QP－1458－92）。适用范围：不易霉变、虫蛀中药饮片品种。

（4）尼龙高压聚乙烯复合薄膜（GB－12025，YY－0236）。

分为四种类型：①纸板复合薄膜（纸／塑）；②纤维复合薄膜（纤维／塑）；③多层复合薄膜（塑／塑）；④铝箔复合薄膜（金属／塑）。适用范围：易霉变、虫蛀中药饮片品种。

二、外包装

外包装采用能够防潮、防污染，有机械强度，易储存、运输的包装箱。中药饮片的包装纸箱执行中华人民共和国国家标准GB－6543。第十八条 中药饮片的内、外包装按规定内容印刷。

一、内包装 中药饮片的内包装要标明有生产企业、企业批准生产许可证和合格证号、注册商标、品名、采用的炮制标准、生产日期、产品批号、装量规格、质量合格标志。

二、配方剂量包装

采用配方剂量包装的中药饮片，包装要标明生产企业、品名、采用的炮制标准、装量规格、外用或先煎后煎等警示标记、生产日期。

三、外包装

中药饮片的外包装箱上要标明生产企业、品名、注册商标、生产日期、生产批号，并印有外

用、防潮、净重等警示标记。

第十九条 中药饮片包装规格的装量差异允许误差±0．5％。

第二十条 经包装封口的中药饮片，装入外包装箱时，要有装箱单、出厂检验合格证。

第五章 毒性中药饮片

第二十一条 对毒性中药材的饮片实施包装管理的品种范围执行国务院颁布的《医疗用毒性药品管理办法》毒性药品管理的毒性中药材品种（附件）。

第二十二条 毒性中药材经炮制增效去毒，无毒性的中药饮片按照普通饮片的包装规定进行包装。毒性中药饮片的包装除按照《中药饮片包装管理办法》项下的规定进行印刷包装外，还要根据《中华人民共和国药品管理法实施办法》的规定，增印毒性药品警示标记。第二十三条 包装毒性中药饮片必须坚持两人以上进行包装，并实行复核制度，加盖复核人

员章。

第二十四条 毒性中药饮片包装完毕后，对包装的品种、数量、用具、器械等必须清场，并

做好清场和包装记录。第六章 奖励与处罚

第二十五条 各级中药生产经营行业主管部门和中药饮片生产经营企业要建立严格的奖惩制度，对饮片包装工作做出突出贡献的个人、集体，应给予奖励。

第二十六条 中药饮片生产、经营企业不得生产经营无包装的中药饮片。对达不到本办法要求的中药饮片生产、经营企业不予核发《药品生产（经营）企业合格证》。

第二十七条 对违反本办法第三、十二、十三、十四、十五、十六、十七、十八、十九、二十、二十一、二十二条要求的生产、经营企业和医疗使用单位，按《药品管理法实施办法》有关规定予以处罚。情节严重者撤销企业《药品生产（经营）企业合格证》，对有关的责任者给予行政处分。触犯法律的追究企业法定代表人及有关直接责任者的法律责任。

第七章 附则

第二十八条 本办法的包装术语定义的依据是中华人民共和国国家标准GB－4122－83《包

装通用术语》。

第二十九条 本办法自公布之日起实行。附件：国家中医药管理局毒性中药材管理品种

砒石（红砒、白砒）砒霜 水银 生马钱子 生川乌 生草乌 生白附子 生附子 生半夏 生南星 生巴豆 斑螯 青娘虫 红娘虫 生甘遂 生狼毒 生藤黄 生千金子 生天仙子 闹阳花 雪上一枝蒿 红升丹 白升丹蟾酥 洋金花 红粉 轻粉 雄黄

第四篇：中药饮片包装车间总体规划

一、生产场地

初步计划是将以前的一个原药仓库，整理出来，作为包装车间，面积大概是210个平方。以后，随着加工品种与数量的逐步增加，包装场地面积也需进一步扩大。

二、设备的配备

设备，包括生产设备和辅助设施的配备。包装车间里，各种型号，各种功能的包装机器，需一应俱全，以适应日益增长的包装数量，及包装进度。至于，辅助设施方面，空调，电风扇的配备也是必须的。舒适的环境，能提高工人工作的积极性，同时提高生产效率，保证中药饮片的质量。

三、人员的配备

在整个生产车间的改建工作中，xx同志任组长，具体的机器选择购置，由xx跟xx负责，人员的配置则由xx负责。及时安排有关人员进行相关的培训工作。

四、生产计划、目标

计划与目标的制定，都是依据最初的实际操作经验，经过不断地摸索与创新，进一步完善，逐渐提高。

比如，本来一天安排5种成品的包装。由于包装进度或者其他的原因，工人提早包装完毕，这就需进一步改进、和完善加工计划，合理配置人员，提高工作效率，降低成本，使公司效益最大化。

五、生产流程

饮片从装袋--称重--封口--装外包装袋--称总重，完成一系列的包装流程。

为保证质量，整个流程必须全程监控，各个流程随时检查，从而保证，所生产的产品合格、有效。

六、质量体系的建设

包装饮片重点在于包装。包装物不但承担保护饮片品质的任务，还承载着饮片药物学信息与商品学信息，从而也实现了药政监督直至“消费终端”的目标。

这就涉及一个标签的设计。包装标签或合格证要注明品名、规格、数量、批号、生产厂家、质检签章、生产日期。如果是分装，还要注明分装单位、分装日期。

七、包装规格及文字标识

一般塑料袋包装的规格是1kg、2kg。编织袋的话，根茎类、子类、皮类、矿物类、动物类，一般采用的是20kg的包装规格。草类和花类，则采用10kg的规格。小包装，一般有3g、5g、10g、15g、20g、30g这么几种规格，外包装袋一般是10kg、20kg的规格。且文字标识是严格按照生产指令的要求，打印的。

八、工作小组的安排及考核

随着饮片加工数量的不断增加，包装人员如何合理安排，在保证质量的前提下，才能发挥最大的包装能力，也是一个值得探讨的问题。在日益追求效率的今天，包装以计件为工资考核的一个标准，是现实而可行的。而工人既能提高工作的积极性，公司又能及时赶上生产进度，可谓是一举两得的办法。

为了更好地加强工人的责任意识，以便出现问题时，能准确无误地找到源头。实施奖罚制度或扣除一部分工资。以便于管理。

考核制度的制定，也是完全必要的。

一、总则

第一条为明确岗位责任,加强和提升员工绩效和本公司绩效，提高劳动生产率，增强企业活力，调动员工的工作积极性，制定此考核制度。

第二条针对员工的要害业绩指标（产量和质量）进行考核。为了更好地加强工人的责任意识，每一张合格证上应清楚打印或盖上包装人的代号，以便出现问题时，能准确无误地找到源头。实施奖罚制度与工人工效的挂钩，以便于管理。

第三条本制度适用于车间治理人员，包括车间主任、工艺员、技术员。

二、考核车间：包装车间

三、考核内容：本月产量、质量缺陷计划，产量、质量均衡率。

综上几点陈述，有粗糙之嫌。在今后的工作中，定会不断完善与改进。

包装饮片绝不是“将饮片分称后装入袋中”那么简单，而是一项涉及工艺创新、设备创新、管理创新的系统工程。饮片是药品，为了保证质量可以用行政手段去推行，但饮片也是商品，更要遵循市场规律，使之具有价格优势、服务优势、品牌优势，才能顺利地为市场所接受。

第五篇：09-不符合项报告及处理管理规定

QEHS 3—ZPJZG09

江西省火电建设公司福建漳平项目经

不合格项报告及处理管理规定

编 制：

****年**月**日 审 核：

****年**月**日 批 准：

****年**月**日

江西省火电建设公司福建漳平项目经理部

二OO八年三月

部理 QEHS 3—ZPJZG09

福建漳平项目经理部不合格项报告及处理管理规定

江西省火电建设公司福建漳平项目经理部

不合格项报告及处理管理规定 总则

为全面贯彻公司 “创建优质产品、追求完美卓越”的质量方针，确保福建华电漳平火电有限公司2×300MW机组“上大压小”工程A标段质量目标的实现，本着持续改进、不断提高的原则，加强不合格项的有效控制，特制定本规定。不合格项的分类

不合格项按照处置的性质分为处理、停工处理、紧急处理三类。处理：不合格项的处置不影响下道工序正常进行；

停工处理：不合格项的产生已使下道工序无法进行，必须先对不合格项进行处置并验证关闭后，才能进行下道工序的施工；

紧急处理：不合格项需立即处置，否则不合格项会发展或蔓延，甚至威胁人身或设备的安全。管理规定

3.1、工程现场每一个员工对不合格项的出现，必须向各级质量管理人员报告。3.2、技术员负责填写不合格项报告单，进行处理级不合格项的评审并作好记录，应及时向质检员或专职工程师报告。

3.3、各单位质检员负责不合格项的登记和确认，对不合格品的处理情况进行汇总，负责处理级不合格项处置后的验收；对处理级以上的不合格项，向上一级质量管理部门汇报，并对不合格项的处理进行自检。

3.4、在开箱检验过程中发现的不合格项，参与开箱检验的员工必须向厂家现场人员、供应科或业主提出，有权利不予以领用。

3.5、材料领用后未安装就发现的不合格项，使用员工必须报告技术员或本单位质检员，并进行隔离、标识清楚。

3.6、在施工过程中发现的厂家设备缺陷，员工首先向技术员报告，技术员根据设备缺陷情况应填写“不符合项通知”、“设备缺陷通知单”，根据监理单位或业主“不符合项报告”及回复单的处置方式进行处理；在处理完毕后应填写“设备缺陷处理报验单”进行报验。项目部质量科应每月填写“不符合项报统计单”。

3.7、员工对自己施工的项目应进行自检，发现因自己原因造成的不合格品，必须进行返工。

3.8、各单位专职质检员巡检发现的不合格项，由质检员发出质量缺陷整改单，限期要求整改，并进行跟踪检查验收。

3.9、项目部质量技术科组织检查发现的不合格品，根据下发的整改单由质检员则成相关员工在限期内进行整改，整改结束后责任单位质检员应及时上报验收。

第1页 QEHS 3—ZPJZG09

福建漳平项目经理部不合格项报告及处理管理规定

3.10、对施工中出现的相碰事宜，不得随意处理，必须通过相关途径，在得到处理意见后方可进行，以免造成不合格项的出现。

3.11、在材料领用过程中发现的不合格项，因工程需要，在得到不合格项的让步处理单后可以继续使用。

3.12、在施工过程中出现的停工处理类不合格项，由责任单位专职工程师负责召集质检员、技术员及相关员工，通过专题会议讨论处理方式，并报请监理单位和建设单位确认，得到允许后方可进行。

3.13、在施工过程中出现的紧急处理类不合格项，在事后由质检员上报项目部质量科。3.14、因施工引起的不合格品，对相关人员按照《工程质量奖惩实施细则》进行考核。

第2页