何比卢商标注册说明书

第一篇：何比卢商标注册说明书

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何比卢商标注册说明书

一、荷比卢商标简介

1、比利时、荷兰、卢森堡经济联盟(简称荷比卢联盟)新商标法于 1996 年 1 月 1 日生效。新商标法是为了与欧洲经济共同体协调法律保持一致而对原法令进行的修改。一份注册申请效力即可覆盖整个三个国家。

2、荷比卢联盟商标注册权的获得基于申请在先原则。

3、荷比卢联盟商标局接受商品商标、服务商标、系列商标、联合商标、集体商标、色彩商标的注册申请。

4、比利时、卢森堡、荷兰为《保护工业产权巴黎公约》(斯德哥尔摩版本)、《商标国际注册马德里协定书》和《与商标国际注册马德里协定有关的议定书》、《商标注册用商品和服务国际分类尼斯协定》及世界知识产权组织成员国。、荷比卢联盟商标注册采用商标注册用商品和服务国际分类。一份商标申请可以指多个类别的商品或服务。商品或服务超过三个类别时，每增加一类加收费用。

二、申请所需资料

1、以法人申请，附《营业执照》或有效登记证明复印件加盖公章 1 份；以自然人申请附个人身份证明文件 1份；

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2、申请人的详细信息（中英文），包括姓名或名称，性质、国籍以及详细地址、邮编，联系方式；

3、电子版商标标样；

4、商品名称和类别。

5、服务商标申请，则需要进行权利申明，商标最早使用日期；立体商标或集体商标申清必须在申请书中明确表示。文字商标必须用黑体宇表示。

6、委托书文件，签字即可，无须办理公认证手续。

7、申请前查询单：提交商标注册申请前，商标申请人必须对是否存在在先相同、近似商标进行查询。如果已经办理过商标查询，则应提供 3 个月内荷比卢联盟商标局出具的查询证明。

三、商标的申请和注册

1、申请人资格： 荷比卢联盟遵循申请在先的商标注册原则，只有在先商标申请人才有权获得商标注册和商标的独占使用权。有限公司也可以作为申请人申请商标注册。商标实际使用人必须签订商标许可使用合同并向荷比卢联盟商标注册局备案。

2、申请流程（顺利情况）：

（１）形式审查： 申请递交后 对提交的申请文件、商标图样、委托书等文件进行的合法性审查；符合规定的，将授予申请日和申请号。

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（2）查询：商标注册申请提交后，商标局要求提供申请前查询证明或要求办理商标申请前查询。所有基于马德里国际注册而申请领土延伸到荷比卢联盟的商标申请均需自动接受在先冲突商标的查询。（3）实质审查： 根据法律审查商标是否具有可注册性、是否与在先注册的商标相同或近似、是否违背商标法的禁用条款。对于不通过实质审查的商标，审查官将书面通知申请人，并告知驳回理由。申请人在接到该驳回通知之日起限期内可提交复审，否则，该申请将被视为放弃，申请日和申请号均不予保留。

（4）公告： 经审查，审查官认为商标申请可以被接受后，便会在荷比卢官方商标公告上刊登公告。自公告日 2 个月为异议期。（5）注册核准： 经异议被裁定可以注册的商标，或经公告没有异议的商标将获准注册并下发注册证。整个顺利的申请过程（如果没有驳回、异议等情况出现）大概需要 8-12个月。

3、有效期： 从申请日起算 10 年，注册有效期满需继续使用的，应在注册有效期满前 6个月申请续展注册，每次续展注册有效期为10年。

第二篇：商标注册作品说明书

作品说明书

一、创作目的

本标识是以金辉环保科技有限公司（Jiangxi Jinhui Environmental Protection Technology Co., Ltd.）的企业宗旨“石法自然，格物致新”命名的，是根据我公司的企业文化与精神，为宣传公司的产品与经营理念而精心设计的。

二、创作过程

我公司自2009年成立以来，一直专注于矿山固体废弃物再利用的领域，致力于再生资源的高效回收与综合利用、节能降耗、保护环境、变废为宝。

多年来，专于矿山尾矿行业，主营对矿业固体废弃物深加工，精选出钽铌精矿粉、锂云母境况费、锂长石粉等产品，以及尾矿处理工艺的研发与技术咨询。为了让大众熟知和认可我公司及我公司的产品，于2014年1月开始着手设计公司形象图标，征询多方意见后，经过反复琢磨、修改，该作品于2014年 3月制作完成。

三、创作理念

“石法自然，格物致新”是我公司的宗旨，意为：“要尊重、推崇矿物岩石本身的自然属性，对大自然时刻保持虔诚之心，尊崇它本身的内部规律与法则，并加以充分利用；穷极其自然之理，以臻极致，开启创新之路。”

本作品紧扣我公司这一宗旨，尽量还原自然本貌，以简笔连山之形为核心构图，上部填充纯蓝色示为“蓝天”，下部以简单、飘灵的两道白色线条示为“河流”，与“蓝天”、“连山”相得益彰，构成自然画面。“山体”以红色填充则为此设计的精意之笔：红色为警戒色，时刻警醒我们不能对自然山川过度开发、掠夺。整体为圆形则蕴含与大自然和谐共处、圆圆满满之意。

本作品为我公司与客户之间架设了一座沟通的桥梁，它让人清晰了解我公司的经营理念，加深对我公司的印象与好感，同时通过它还能了解我公司一以贯之的态度：对于自然矿藏资源的开发，我们始终坚持以极致创新的方法和思维，加以科学、合理、充分的利用。

四、作品独创性

品牌形象标识将用于公司的印刷资料、网页、产品包装等各个地方。此设计代表着我公司，是我公司“石法自然、格物致新”这一经营理念的完美诠释。

同时，在品牌琳琅满目，商标多如牛毛之际，为了便于人们认知和认可，本设计秉承简单、易懂的设计理念，将整体设计尽量简化。使其适用于各种场合，简洁大方，让人直观地感受到金辉的品牌价值与理念。

作者希望通过版权登记，使此标志设计在各个行业等方面得到全面的版权保护。

作者： 年9月日

2015 30

第三篇：韩国商标注册说明书

韩国商标注册说明书

韩国的美容化妆品、服装、食品的韩国品牌在整个亚洲地区极受消费者的欢迎。已在中国及亚洲地区欣起热流的销售市场。注册韩国商标在同一商标同时注册两个以上类别的，新增加的类别在注册文件费上可以享受优惠，拿到证书的胜算也很高。日聪韩国商标注册做以下简要说明：

一、韩国商标注册主管机关

韩国知识产权局的前身是1946年成立于工商部属下的专利署。为了更好地反映该局的总体职能，韩国工业产权局更名为韩国知识产权局(KIPO)。

二、日聪注册韩国商标流程及时间

1）日聪商标设计——注册韩国商标申请之前可委托日聪设计商标或自行设计商标。

2）日聪商标查询——日聪商标查询服务有两种：一种内部查询服务；另一种是代理政府查询服务。

3）日聪商标申请——商标注册申请文件递交至韩国知识产权局。

4）日聪商标受理——商标注册处发给申请人一个受理编号的回执，时间为1个月左右。

5）日聪商标审查——商标审查分为形式审查和实质审查两个过程。

6）日聪商标公告——商标审查通过便刊登公告，为期3个月。

7）日聪商标注册——商标公告无异议或经裁定商标异议不成立的，或商标注册成功的。正常情况下取得商标注册证书为12-18个月左右。成功注册后有效期为10年，期满前六个月按时进行续展即可。

三、日聪注册韩国商标办理资料

1）商标注册委托书，须由委托人签名或盖章；

2）申请人名称(申请人为法人需提供营业执照复印件加盖清晰公章；申请人为自然人需提供身份证得复印件和个体工商户营业执照(复印件或扫描件)加盖清晰公章，海外人士只需提供护照即可)；

3）申请人地址（申请人为法人的申请地址需与营业执照上的地址一致）；

4）清晰的商标图样；

5）寻求注册的商品或者服务

四、日聪商标授权和转让

日聪商标事务所提供全球名牌商标的注册、转让、授权。现备有最热门的商标提供出售，行业包括：化妆品、服务、电子、食品、酒类等等。欢迎选购。

现存转让商标有：第一夫人+FIRSTLADY（服装、皮具、鞋帽类），汉帝利（饮料类），阿庆嫂图像（饮料、调味品类）；阿庆嫂中文+英文（啤酒）；虞山尚湖（调味品）；五星图形（酒）。

授权使用商标：海鸥图

五、企业“5商”品牌

品牌是企业发展的关键。“5商”品牌是由商号、商标、商品、商管、商誉有机的结合。日聪商标事务所特别推出“5商”品牌，主要是让中小企业老板能够轻轻松松地踏上品牌之路。“5

商”品牌如下：

商号：建立公司或国际框架，保证经营的合法性

商标：注册国内外商标，保护企业的知识产权，为建立品牌奠定基础

商管：企业管理流程设计，企业员工培训

商誉：信用引导，CI、VI设计，企业领导人形象设计、企业代言人安排。

六、日聪的承诺

通过日聪所领取的证书、文件，我们确保其真实性，由专业律师把关。如有虚假，日聪承担法律责任，并双倍作出赔偿。

七、日聪的优势

1、日聪已经在中国建立了服务网络，选择日聪总有一家日聪在您身边，方便您以后的发展；

2、团队优势、24小时服务；

3、强大的商贸服务中心，供求配对平台；

4、帮助域名注册，做国际网站；

5、为中小企业建立服务平台、物流中心、资讯中心；

6、强大的财税团队，提供理财方案；

7、十年的成功经验，两万多家的成功案例；

8、“五品”优势：品牌、品貌、品格、品质、品位

八、联系我们

若需进一步查询，请联系公司注册中心香港电话：852-27826888,南昌电话：86-791-88188098/88167967，EMAIL:tannetnc@hotmail.com.联系人：龚小姐

第四篇：意大利商标注册说明书

意大利商标注册说明书(注册意大利商标)

意大利的服装在中国已占大量市场。意大利的品牌已近驰名深受消费者的欢迎。注册意大利商标不仅可以保护自己的品牌市场利益，而且在创造国际品牌方面是一个很好的前提工作。如何注册意大利商标日聪做以下简要说明：

一、意大利商标注册主管机关

意大利主管机关：意大利罗马工业、手工业、农业工商局

二、日聪注册意大利商标注册流程及时间

1）、商标设计——意大利商标注册申请之前可委托日聪设计商标或自行设计商标。

2）、商标查询——日聪商标查询服务有两种：一种内部查询服务；另一种是代理政府查询服务。

3）、商标申请——商标注册申请文件递交至意大利商标局。

4）、商标受理——商标注册处发给申请人一个受理编号的回执，时间为2个月左右。

5）、商标审查——商标审查分为形式审查和实质审查两个过程。

6）、商标公告——商标审查通过便刊登公告，为期3个月。

7）、商标注册——商标公告无异议或经裁定异议不成立的，注册成功。正常情况下取得注册证书为4-5年左右。成功注册商标后有效期为10年，期满前六个月按时进行委托日聪商标续展即可。

8）、商标使用——注册商标自商标注册日起五年内必须使用，否则，可能会因不使用而被申请撤销商标。

商标申请或注册商标均可商标转让、商标许可。商标转让合同和商标许可合同不要求必须登记。

三、日聪意大利商标注册办理资料

1）日聪商标注册委托书，须由委托人签名或盖章；

2）申请人名称(申请人为法人需提供营业执照复印件加盖清晰公章；申请人为自然人需提供身份证得复印件和个体工商户营业执照(复印件或扫描件)加盖清晰公章，海外人士只需提供护照即可)；

3）申请人地址（申请人为法人的申请地址需与营业执照上的地址一致）；

4）清晰的商标图样；

5）寻求注册的商品或者服务。

四、日聪商标授权和商标转让

日聪商标事务所提供全球名牌商标的商标注册、商标转让、商标授权。日聪商标事务所现备有最热门的商标提供出售，行业包括：化妆品、服务、电子、食品、酒类等等。欢迎选购。现存转让商标有：第一夫人+FIRSTLADY（服装、皮具、鞋帽类），汉帝利（饮料类），阿庆嫂图像（饮料、调味品类）；阿庆嫂中文+英文（啤酒）；虞山尚湖（调味品）；五星图形（酒）。

授权使用商标：海鸥图

五、企业“5商”品牌

品牌是企业发展的关键。“5商”品牌是由商号、商标、商品、商管、商誉有机的结合。日聪商标事务所特别推出“5商”品牌，主要是让中小企业老板能够轻轻松松地踏上品牌之路。“5商”品牌如下：

商号：建立公司或国际框架，保证经营的合法性

商标：注册国内外商标，保护企业的知识产权，为建立品牌奠定基础

商管：企业管理流程设计，企业员工培训

商誉：信用引导，CI、VI设计，企业领导人形象设计、企业代言人安排。

六、日聪的承诺

通过日聪所领取的证书、文件，我们确保其真实性，由专业律师把关。如有虚假，日聪承担法律责任，并双倍作出赔偿。24小时投诉电话：香港852-62276736深圳86-755-82143966。

七、日聪的优势

1.日聪已经在中国建立了服务网络，投资中国总有一家日聪在您身边，方便您以后的发展；

2.团队优势、24小时服务；

3.强大的商贸服务中心，供求配对平台，代（带）客采购；

4.帮助域名注册，做中国网站；

5.为中小企业建立服务平台、物流中心、资讯中心；

6.强大的财税团队，提供理财、避税方案；

7.十年的成功经验，两万多家的成功案例；

8.“五品”优势：品牌、品貌、品格、品质、品位。

若需进一步查询，请联系公司注册中心香港电话：852-27826888,南昌电话：86-791-88188098/88167967，EMAIL:tannetnc@hotmail.com.联系人：龚小姐

第五篇：帕比司他(Farydak)中文说明书

帕比司他（Farydak）中文说明书

【药物名】Panobinostat【商品名】Farydak【通用名】帕比司他【美国上市时间】2015年2月23日【类别】抑制剂【靶点】HDAC【分子结构】 分子式：C21H23N3O2 •C3H6O3 分子量为：439.51【生产公司】诺华 【适应症】

Farydak用于联合Velcade（bortezomib，硼替佐米）和地塞米松（dexamethasone）用于既往接受至少2种治疗方案（包括Velcade和一种免疫调节（IMiD）药物）治疗失败的多发性骨髓瘤（myltiple myeloma，MM）患者群体。

【剂量和药物管理】

（1）建议使用剂量：第一阶段治疗：

第1－8个周期，每周期为3个星期（总时间为24周）。

帕比司他: 20mg口服，每日一次，每周三次，每周期使用两周休息一周。硼替佐米：1.3mg/平米，每周两次静脉注射，每周期使用两周休息一周。地塞米松：20mg，口服，在用硼替佐米的当天和第二天。

第二阶段治疗：

第9－16个周期，每周期为3个星期（总时间为24周）。

患者达到临床获益（评价标准为SD，PR，MR，nCR，或CR），没有严重的持续毒副反应，此时可考虑在修改剂量的基础上继续另外8个周期的治疗。帕比司他:20mg口服，每日一次，每周三次，每周期使用两周休息一周。硼替佐米：1.3mg/平米，每周一次静脉注射，每周期使用两周休息一周。地塞米松：20mg，口服，在用硼替佐米的当天和第二天。（2）用药管理：Farydak应尽量在每天的相同时间服用，可与食物同时服用或不同时服用。应用一杯水整吞胶囊，不要打开胶囊，压碎或咀嚼。如果忘记服用一剂量时，可以在12小时后补充额外剂量；当因为呕吐而丢失一剂量时，不需要补充额外剂量，下一剂量根据常规时间进行服用。接受Farydak治疗前和治疗期间应该进行的监控包括：A．全细胞计数：在进行Farydak治疗前需进行全细胞计数。全细胞计数至少为100 x 109 /L，嗜中性细胞绝对计数至少为1.5 x 109 /L。在治疗期间，每周进行全细胞计数监测（或根据临床需要进行监测）。B．心电图：在进行Farydak治疗前，以及治疗过程中定期进行心电图检查。在Farydak治疗过程中出现QTcF增加≥≥480 msec时，应该停止给药。纠正电解质异常。如果QT延长不能解决，则永久终止Farydak给药。C.血清电解质：在治疗过程中检测血清电解质，包括钾离子和镁离子。并在治疗前纠正电解质异常的情况。在治疗的每个周期开始前进行血清电解质检测，即第1-8周期的第11天，第9-16周期的每个周期开始时。（3）不良反应的剂量调整：根据不良反应进行用药的剂量调整。如果要减少Farydak的剂量，需进行5mg的减少幅度进行递减（即从20毫克到15毫克,或从15毫克到10毫克）。如果Farydak的剂量减少到10mg以下，3次/周，中断给药。当用药剂量减少时，须保持相同的治疗计划——三周的治疗周期。（4）肝损伤患者的剂量调整：轻度肝损伤患者的初始剂量为15mg，中度肝损伤患者的起始剂量为10mg，并避免在重度肝损伤患者中使用。检测患者的不良事件并根据需要调整使用剂量。（5）强CYP3A抑制剂的剂量调整：当与强的CYP3A抑制剂联合使用时，Farydak的初始剂量为10mg。强CYP3A抑制剂包括：boceprevir, 克拉霉素, 考尼伐坦, 茚地那韦，依曲康唑，洛匹那韦/利托那韦。【剂型和规格】

胶囊：10mg，15mg，20mg10mg：大小#3，浅绿色不透明胶囊，“LBH 10mg”，NDC 0078-0650-06。15mg：大小#1，橙色不透明胶囊，“LBH 15mg”，NDC 0078-0651-06。20mg：大小#1，红色不透明胶囊，“LBH 20mg”，NDC 0078-0652-06。【禁忌症】 无。

【警告和注意事项】

（1）腹泻：在接受Farydak的患者中有25%出现了严重腹泻。腹泻可能发生在治疗过程中的任何时间段。每周或根据治疗需要检测患者的水合状态以及血清电解质水平，包括钾离子、镁离子，并根据需要进行Farydak的剂量调整。（2）心脏毒性：在接受Farydak治疗的患者中，出现了严重和致命的心脏缺血性事件，严重的心率失常以及心电图异常的症状。对于近期发生心肌梗死或不稳定心绞痛病史的患者中禁止给予Farydak治疗。（3）出血：接受Farydak治疗的患者中出现了严重和致命性出血的情况。（4）骨髓抑制：Farydak可引起骨髓抑制，包括严重的血小板减少、中性粒细胞减少以及贫血。在接受Farydak治疗前以及治疗中的每周(或根据治疗需要)需进行全血细胞计数，对65岁以上的老人要更为频繁的监控，并根据需要进行剂量调整。（5）感染：Farydak可引起局部或全身性感染，包括肺炎、细菌感染、侵袭性真菌感染、病毒感染。监控病人在治疗期间的感染症状和体征，如果确诊为感染，对其进行抗感染治疗并考虑是否暂停或永久终止给药。（6）肝毒性：Farydak可引起肝功能障碍，主要为转氨酶和总胆红素水平升高。在Farydak治疗前和治疗期间需定期进行肝功能检测，并根据需要进行剂量调整。（7）胚胎-胎儿毒性：妊娠期给药具有潜在的胚胎-胎儿毒性。建议女性在服药期间和治疗完成后至少一个月内采取有效的避孕措施。建议男性在治疗期间和治疗完成后至少3个月内采取有效的避孕措施。【不良反应】 在含Farydak组的最常见不良反应（发生率＞20％）是腹泻、疲劳、恶心、外周水肿、食欲下降、发热和呕吐。严重不良反应包括肺炎、腹泻、血小板减少、疲劳和败血症。最常见的血液学异常包括血小板减少和白细胞减少;最常见的生化异常是低磷血症和低钾血症。64％的含Farydak组和42％的对照组患者有心电图变化，包括新的T波的改变和ST段压低。Farydak组相对于对照组发生心律失常的频率更高(12% vs.5%)。【药物相互作用】

Farydak是一种CYP3A4底物和抑制CYP2D6。Farydak是一种P-糖蛋白（P-gp）的转运系统的底物。（1）可能增加Farydak血液浓度的药物：CYP3A抑制剂：Farydak与强CYP3A抑制剂联用与Farydak单独用药比较：Farydak的峰值浓度Cmax和AUC分别升高62％和73％。当与强CYP3A抑制剂联用时，Farydak剂量减少到10mg，且患者在服药期间应避免食用：杨桃、石榴、石榴汁、柚子、柚子汁。（2）可能减少Farydak血液浓度的药物：CYP3A诱导剂：Farydak与强CYP3A诱导剂联用的方案在体外实验和临床研究上并没有进行评估，但是Farydak血液浓度的降低是有可能的。因此应避免Farydak与强CYP3A诱导剂同时使用。（3）因为Farydak可能增加血液浓度的药物：CYP2D6底物：FARYDAK增加CYP2D6敏感底物的中位Cmax和AUC约80％和60％，不过这个数据会根据具体情况发生变化。应避免Farydak与CYP2D6敏感底物同时使用。如果同时使用CYP2D6底物是不可避免的，密切监测患者不良反应。（4）QT延长：Farydak与抗心律失常药物同时服用，会使QT延长。止吐药与已知的QT延长的风险，例如多拉司琼，昂丹司琼，和托烷司琼，密切监控患者的不良反应。

【在特殊人群中的使用】

（1）怀孕期：当给于孕妇Farydak治疗，可导致胎儿危害。如果FARYDAK在怀孕期间或同时服用此药患者成为妊娠时，通知潜在的胎儿危害。（2）哺乳期：尚未确定该药是否存在于乳汁中。考虑到药物对母亲中重要性，决定终止哺乳还是停止给药。（3）女性和生殖潜力的男性：孕检：开始用药前和用药期间进行育龄妇女孕检。避孕-女性：建议具有生殖潜力的女性在服药期间和治疗完成后至少一个月内采取有效的避孕措施。避孕-男性：建议男性在服药期间和治疗完成后3个月内采取有效的避孕措施。（4）儿童用药：该药在儿童患者中的安全性和疗效尚未确定。（5）老年人用药：65以上患者用药的不良反应发生率较高为45%，而小于65岁以下患者的不良反应发生率为30%。对于65岁以患者，密切监控毒性反应，尤其是对胃肠道毒性、骨髓抑制和心脏毒性。（6）肝损伤：肝损伤患者的安全性和有效性尚未评估。对于轻度和中度的肝损伤患者，需减少服用剂量；对于重度肝损伤患者，应避免使用。密切监控患者的肝功能和不良反应。（7）肾受损：肾受损患者的安全性和有效性尚未评估。【药物过量】

对于药物过量的经验有限。预计会夸大临床试验中观察到的不良反应，包括：血液系统和胃肠道反应，如血小板减少、全血细胞减少、腹泻、恶心、呕吐、厌食。检测心脏状态，包括心电图，并评估和纠正电解质异常。考虑到血小板减少而出血的可以进行血小板输注。【药物成分】

非活性成分：硬脂酸镁，甘露糖醇，微晶纤维素和预胶化淀粉。该胶囊含有明胶，FD&C 蓝色1号（10毫克胶囊），黄色氧化铁（10毫克和15毫克胶囊剂），氧化铁红（15毫克和20mg胶囊）和二氧化钛。【药物机制】

Farydak是一种新型、广谱组蛋白脱乙酰酶（HDAC）抑制剂，具有一种新的作用机制，通过阻断组蛋白脱乙酰酶（HDAC）发挥作用，该药能够对癌细胞施以严重的应激直至其死亡，而健康细胞则不受影响。【药品储存】

储存在20°～25°（(68°F-77°F），允许温度范围15°C-30°C(59°F and 86°F）。在原包装盒中储存水泡包，以防光照。Farydak胶囊不应分离、粉碎或咀嚼，避免皮肤或粘膜与farydak胶囊粉直接接触。如果有接触发生，应当彻底清洗。应避免接触破碎的胶囊。

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