2015年泰安市麻醉药品及第一类精神药品更换《购用印鉴卡》培训考核试题

第一篇：2015年泰安市麻醉药品及第一类精神药品更换《购用印鉴卡》培训考核试题

2015年泰安市麻醉药品及第一类精神药品管理培训班考核试题

医院

姓名

成绩

一、选择题（只有1个正确答案，每题3分，共30分）

1.2013版《麻醉药品品种目录》和《精神药品品种目录》自（）起实行。

A 2013年12月1日

B 2014年2月1日

C 2014年1月1日

D 2014年12月1日 2.以下药品（）未被列入《麻醉药品品种目录》2013年版。

A 盐酸哌替啶注射液、盐酸哌替啶片

B 盐酸吗啡注射液、硫酸吗啡控释片 C盐酸布桂嗪注射液

D 阿普唑仑 3.医疗单位麻醉药品实行三级管理（）。

A 药库、药房、病区

B 医务部 药库 药房

C药房 病区 护士

D 药房 病区 药师 4.麻醉药品和第一类精神药品使用处方的颜色以及保存时间分别为（）。

A 淡黄色

5年

B 淡绿色

5年

C 淡红色

5年

D淡红色

3年 5.处方为一次常用量，仅限于二级以上医院内使用的麻醉药品是（）。

A 吗啡

B 哌替啶

C 二氢埃托啡

D 芬太尼

6.处方为一次常用量，仅限于医疗机构内使用的麻醉药品是（）。

A舒芬太尼

B 哌替啶

C 可待因

D 瑞芬太尼

7.为门（急）诊普通患者开具麻醉药品注射剂，每张处方不得超过（）常用量。

A 1日

B 1次

C 3日

D 3次

8.为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具麻醉药品及第一类精神药品控缓释制剂，每张处方不得超过（）常用量。

A 3日

B 5日

C 7日

D 15日

9.哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过（）日常用量。

A 7日

B.15日

C.20日

D.30日

10.《印鉴卡》有效期为（），《印鉴卡》有效期满前（），医疗机构应当向市级卫生行政部门重新提出申请。

A 三年

六个月

B 五年

六个月

C三年

三个月

D三年

六个月

生____________的药品。

3.药物的依赖性包括___________、___________。

4.药师取得麻醉药品和第一类精神药品___________后，方可在本机构调剂麻醉药品和第一类精神药品。5.医师的麻醉处方签字式样在____________和____________备案。

6.门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉和第一类精神药品的，开具处方时首诊医

师应当_________，建立相应的_________，要求其签署_______________。病历内应有下列复印件二级以上医院开具的___________，患者___________、身份证或者其他相关有效身份证明，为患者代办人有效身份证明文件。

7.麻醉药品和第一类精神药品专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于_________年。8.医疗机构麻醉和第一类精神药品的五专管理内容：______________；_______________；______________；

________________；_______________。

三、判断题（每题3分，共30分）

1.精神药品依赖性是精神依赖，也存在身体依赖。

（）

2.医务人员可以为自己开处方使用麻醉药品。

（）3.二级以上医疗机构应当对本单位执业医师进行有关麻醉药品和精神药品使用知识的培训、考核，经考核合格的，授予麻醉药品和第一类精神药品处方资格。

（）4.医师失去处方资格时应及时注销并通知药学部。

（）5.凡是备有麻醉药品及一类精神药品的病区或手术室应当使用保险柜作为周转库（柜）。

（）6.对麻醉药品、第一类精神药品的购入、储存、发放、调配、使用实行批号管理。

（）7.麻醉药品、第一类精神药品药品入库验收必须货到即验，双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双

人签字。

（）8.患者使用麻醉药品、第一类精神药品注射剂或者贴剂的，再次调配时，应当要求患者将原批号空安瓿或者用

过的贴剂交回。

（）9.患者不再使用麻醉药品、第一类精神药品时，医疗机构应当要求患者将剩余药品有偿交回医疗机构，由医疗

机构按照规定销毁处理。

（）10.为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为1日常用量

（）

二、填空题（每格2分，共40分）

1.《麻醉药品临床应用指导原则》：麻醉药品是指连续使用后易____________依赖性，能成____________的药品。

2.《精神药品临床应用指导原则》：精神药品是指直接作用于___________，能使之兴奋或抑制，连续使用能产

备注：医院名称及个人姓名请尽量用楷书书写，以便于辨认，无法辨认姓名的试卷将不得分。

第二篇：《麻醉药品及第一类精神药品购用印鉴卡》审批

《麻醉药品及第一类精神药品购用印鉴卡》审批

（暂行）

一、项目概述

1、项目名称：《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》审批

2、办理单位：朝阳区卫生局

3、办理时限：新申办40日，变更5日

4、收费标准及依据：不收费

5、联系电话：65859685，65859619

二、审批依据

1、《麻醉和精神药品管理条例》（国务院令第442号 2005年8月3日）

2、《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》管理规定（卫医发[2005]421号）

3、《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》（卫医发[2005]438号）

4、《处方管理办法》（中华人民共和国卫生部令第53号 2007年5月1日）

三、申请条件

北京市朝阳区内符合麻醉药品和第一类精神药品使用规定的各级各类医疗机构：

1、具备使用麻醉药品和第一类精神药品的相关诊疗科目；

2、具有通过麻醉药品和第一类精神药品培训的、从事麻醉药品和第一类精神药品管理的专职药学专业技术人员；

3、具有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师；

4、有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度；

5、《印鉴卡》相关项目发生变更时应如实申请办理变更。

四、办理程序

1、新申办《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》（以下简称《印鉴卡》）的医疗机构申请人持申请材料向朝阳区卫生局服务大厅窗口（北京市朝阳区甜水园东里甲一号朝阳区卫生局一楼106室）提出申请，所有材料一式两份，由窗口初审，对申请材料齐全、符合法定要求予以受理并发受理通知书；

2、区卫生局相关工作人员对材料进行进一步审核，并按规定程序组织专家进行现场审查；

3、区卫生局根据申请材料和专家审查意见，经领导批准、签字后，对符合规定的医疗机构，将其提交的一份材料报送北京市卫生局药械处审查，合格后由北京市卫生局向区卫生局发放《印鉴卡》，医疗机构接通知后，凭受理通知书到区卫生局服务大厅窗口领取印鉴卡》；

4、申请《印鉴卡》变更的医疗机构申请人持申请材料向朝阳区卫生局服务大厅窗口提交申请，由窗口初审，对申请材料齐全、符合法定要求的，予以受理并发受理通知书。区卫生局相关工作人员对材料进行进一步审核，对符合规定经领导批准、签字后，变更《印鉴卡》相应事项。对医疗机构地址变更的单位要进行现场审查。

五、申请材料

（一）《印鉴卡》新办

1.授权委托书及受委托人身份证复印件

2.《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》申请表及《医疗机构基本情况表》

3.《医疗机构执业许可证》正副本复印件

4.申请《印鉴卡》的理由及是否符合申请条件的情况说明 5.法定代表人（负责人）身份证复印件以及医疗管理部门负责人任职证明、身份证、医师资格证、医师执业证复印件 6.医疗机构方位图

7.麻醉药品和第一类精神药品管理机构组成及职责、管理制度、处方样式

8.麻醉药品和第一类精神药品使用流程

9.《授予执业医师麻醉、精神药品处方权人员备案表》（同时交电子文档）及培训考核合格证明复印件和医师的身份证、医师资格证、医师执业证复印件

10.药学部门负责人和采购人员麻醉、精神药品使用培训考核合格证明复印件

11.药学部门负责人任职证明、身份证、药学专业技术职称证复印件（二、三级医院药学部门负责人要求主管药师以上职称，其他医疗机构要求药师以上职称，并有五年以上药学专业工作经验）

12.采购人员身份证、药学专业技术职称证复印件

13.相关购进、验收、保管、仓储、发放、调剂、报损等管理制度

14.麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施情况（照片及文字说明）

15.医疗机构信息联系通讯录 16.申请材料真实性的自我保证声明(二)《印鉴卡》变更

1、必交材料：

（1）授权委托书及受委托人身份证复印件；

（2）《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡变更申请表》及《医疗机构基本情况表》；

（3）《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》原件；（4）《医疗机构执业许可证》副本复印件；（5）申请材料真实性的自我保证声明

2、选交材料：

（1）变更医疗机构名称：不需提供其他材料；

（2）变更医疗机构地址：需提供麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施情况（照片及文字说明）、医疗机构方位图；

（3）变更医疗机构法定代表人（负责人）：需提供医疗机构法定代表人（负责人）的身份证复印件，并在《印鉴卡》“项目变更记录”的“变更后内容”栏填写医疗机构法定代表（负责人）的亲笔签名及加盖印章；

（4）变更医疗管理部门负责人：需提供有关部门的任命文件或股东会议决议、医疗管理部门负责人的身份证、医师资格证、医师执业证复印件，并在《印鉴卡》“项目变更记录”的“变更后内容”栏填写医疗管理部门负责人的亲笔签名及加盖印章；

（5）变更药学部门负责人：需提供药学部门负责人麻醉、精神药品使用培训考核合格证明复印件、药学部门负责人任职证明、药学专业职称证复印件及身份证复印件（二、三级医院药学部门负责人要求主管药师以上职称，其他医疗机构要求药师以上职称，并有五年以上药学专业工作经验），并在《印鉴卡》“项目变更记录”的“变更后内容”栏填写药学部门负责人的亲笔签名及加盖印章；

（6）变更采购人员和身份证号码：需提供采购人员麻醉、精神药品使用培训考核合格证明复印件、采购员药学专业职称证复印件及身份证复印件，并在《印鉴卡》“项目变更记录”的“变更后内容”栏填写采购人员的亲笔签名及加盖印章及身份证号码。

六、其他事项说明

（一）各种材料准备齐全后，直接到朝阳区卫生局服务大厅提交申请材料。大厅受理时间为：每周一至周五，上午8:30-11:00；下午1:00-4:00。联系电话：65859685；

（二）申请资料应用A4纸打印，逐页加盖公章，按次序装订，复印件要求每页注明“与原件内容相符”、“办理人签名”和“日期”，并加盖医疗机构公章；

（三）提交的材料为复印件的，均须出示原件进行审核；

（四）各种表格要求打印或用钢笔、签字笔填写，文字要求清楚、正确，表格中内容要完整、详尽，网上下载表格不得改变其样式和规格；

（五）各种业务办理完成后我局通知医疗机构，办理人员持受理通知书和办理人身份证办理相关手续；

（六）医疗机构经批准取得《印鉴卡》后，要按照麻醉药品、精神药品管理的有关要求严格麻醉药品、精神药品的使用管理，医疗机构的麻醉药品和精神药品管理机构要定期组织专项检查，并作好检查记录。药品的购用情况要每月及时进行网上月报，医疗机构应当为使用麻醉药品、第一类精神药品的患者建立相应的病历，门诊长期外带麻醉药品和第一类精神药品患者要在网上备案（网址：http://210.75.201.195:8008/）。有关人员工作发生变动要对相关工作进行认真交接。医疗机构名称、地址、医疗机构法人代表（负责人）、医疗管理部门负责人、药学部门负责人、采购人员等项目发生变更时，医疗机构应当在变更发生之日起3日内到我局办理变更手续，药学部门负责人要求主管药师以上职称；

（七）医疗机构申办《印鉴卡》的同时提交材料由我局对麻醉、精神药品处方权医师进行网上备案，处方权医师发生变动时要及时提交变动人员的培训考核合格证明及相关资质到我局备案。

二〇〇九年十一月十二日

第三篇：麻醉药品及第一类精神药品培训考核试题

麻醉药品及第一类精神药品培训考核试题

科室：

姓名：

得分：

一、是非题（正确的请打√，错误的请打×）（每题2分, 共50分）

（）

1、执业医师经麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训并考核合格后，可取得麻醉药品与一类精神药品处方权。

（）

2、医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者，每3个月复诊或者随诊一次。

（）

3、药师不需经麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训并考核即可取得麻醉药品与一类精神药品调配资格。

（）

4、盐酸哌替啶针剂处方为一次常用量，仅限于医疗机构内使用。（）

5、开具麻醉药品处方时，医生应在病历或专用病历上记载疼痛控制情况和药品的名称、用法、数量。

（）

6、《麻醉药品专用病历》适用于因镇痛需长期使用麻醉药品和一类精神药品的非住院又无法来医院接受治疗的癌症疼痛患者。

（）

7、住院的癌症疼痛患者需要使用麻醉药品止痛时，应建立《麻醉药品专用病历》。

（）

8、门诊中、重度慢性疼痛患者确需使用麻醉药品止痛时，也可建立《麻醉药品专用病历》。

（）

9、为建有《麻醉药品专用病历》的癌症疼痛患者开具的吗啡缓释片每张处方不得超过15天的用量。

（）

10、为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为一次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量；其他剂型，每张处方不得超过3日常用量。

（）

11、使用麻醉药品针剂与贴剂的患者，在再次来取药时必须将空安瓿与用过的贴片交回。

（）

12、为《麻醉药品专用病历》的患者开具一类精神药品针剂处方，每张处方不得超过3天的常用量。

（）

13、国家特殊管理的药品有麻醉药品、精神药品、毒性药品和放射性药品四大类。

（）

14、麻醉药品包括阿片类、可卡因类、大麻类、合成麻醉药类及卫生部指定的其他易成瘾癖的药品与药用原植物及其制剂。

（）

15、海洛因、冰毒、罂粟、罂粟壳、乙基吗啡、芬太尼、哌替啶、度冷丁, 在连续使用后都易产生身体依赖性、能成瘾癖。均属于麻醉药品。

（）

16、麻黄素连续使用不会产生身体依赖性、不会成瘾癖，因此不属于特殊管理的药品。

（）

17、《麻醉药品临床应用指导原则》控制疼痛的标准是：数字评估法的疼痛强度小于3或达到0；24小时内突发性疼痛次数小于3次。（）

18、镇痛三阶梯原则提倡应选择口服给药途径，尽量避免创伤性给药途径。

（）

19、《麻醉药品临床应用指导原则》：慢性非癌性疼痛三阶梯治疗，如疼痛已缓解，应尽早转入二阶梯用药。强阿片类药物连续使用时间暂定不超过18周。

（）20、镇痛三阶梯原则提倡使用镇痛剂应该由弱到强逐级递增, 轻度疼痛的患者应主要选用非阿片类药物, 中度疼痛的患者应主要选用弱阿片类药物,重度疼痛的患者应主要选用强阿片类药物。

（）

21、镇痛治疗应 “按需”给药（即在疼痛时才给药），而不是按时给药（即有规律的定时给药）。

（）

22、镇痛三阶梯原则的强阿片类药物是以吗啡为代表的麻醉药品。（）

23、镇痛治疗,强阿片类药物可选用的主要有吗啡、芬太尼、美沙酮。（）

24、医师取得麻醉药品处方权后，才可为病人、本人及家属开具麻醉药品处方。

（）

25、吗啡控缓释制剂可避免瞬间血药浓度高峰的形成，癌症患者按三阶梯止痛原则治疗不易成瘾。

二、填空题（共10题，每题3分，共30分）

1．根据《处方管理办法》规定，门急诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉药品和第一类精神药品时，首诊医师应当建立相应病历，要求其签署《知情同意书》。病历中应当留存二级以上医院开具的、和为患者代办人员身份证明文件。2．医师开具麻醉药品、第一类精神药品处方时，应在 中记录。不得为他人开具不符合规定的处方或为自己开处方使用麻醉、精神药品。3．《处方管理办法》规定，为门急诊患者开具麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方为 常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过 常用量；其他剂型，每张处方不得超过 常用量。

4．《处方管理办法》规定，为门急诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过 常用量；控缓释制剂不得超过 常用量，其他剂型处方不得超过 常用量。

5．根据《处方管理条例》，医师开具处方和药师调剂处方应当遵循、、的原则。

6．处方的调配人、核对人应当对麻醉药品和第一类精神药品处方仔细、、；对不符合本条例规定的，处方的调配人、核对人应当拒绝发药。

7．国家药监局1998年已正式通知：对癌痛病人使用 止痛无极量限制。8．医务人员应当根据卫生部2007年制定并下发的 和，使用麻醉药品和精神药品。9．医疗机构应当配备专人负责麻醉药品和第一类精神药品管理工作，建立专用帐册。药品入库，出库，做到账物相符。专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于 年。

10．医疗机构应当按照国务院卫生主管部门的规定，对本单位执业医师进行有关麻醉药品和精神药品使用知识的培训、考核，经考核合格的，授予，方可在本医疗机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方，但 为自己开具该种处方。

三、问答题（共2题，每题10分，共20分）

1、简述WHO推荐使用的镇痛药三阶梯用药原则

2、处方点评：下列处方是否合理，简述其理由 R．

盐酸哌替啶注射液 100mg☓2支 sig： 100mg Bid im

试题答案

一、是非题（共25题，每题2分，共50分）1（√）2（√）3（×）4（√）5（√）6（√）7（×）8（√）9（√）10（√）11（√）12（√）13（√）14（√）15（×）16（×）17（√）18（√）19（×）20（√）21（×）22（√对）23（×）24（×）25（√）

二、填空题（共10题，每题3分，共30分）1．诊断证明 患者身份证明 2．病历

3．1次 7日 3日 4．3日 15日 7日 5．安全 有效 经济 6.核对 签署姓名 予以登记 7．吗啡

8．《麻醉药品临床应用指导原则》《精神药品临床应用指导原则》 9．双人验收 双人复核 5年

10．麻醉药品和第一类精神药品处方资格 不得 三．简答题（共2题，每题10分，共20分）1．WHO推荐使用的镇痛药三阶梯用药原则：

第一阶梯：一般疼痛采用解热镇痛药，如：对乙酰氨基酚等。

第二阶梯：疼痛持续或增加采用弱阿片类镇痛药，如：可待因、曲马多等。第三阶梯：剧烈疼痛可采用强效阿片类，如吗啡等。

2.不合理，根据处方管理办法中第二十六条的规定：盐酸哌替啶处方为一次常用量，仅限于医院机构内使用。该处方所开的量和用法却是二次。

第四篇：麻醉药品和精神药品购用印鉴卡申请书

《麻醉药品和精神药品购用印鉴卡》申请书

达州市卫生和计划生育委员会：

根据《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡的管理规定》特向达州市卫生和计划生育委员会提出申请，办理《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》。我院现总共在职人数11人（其中精、麻药品管理人员1人、精、麻采购人员1人、药房精、麻管理人员1人、具有精、麻处方权的医师2人）。编制床位数15张，实有床位数26张，设有内科、外科、中医科及门急诊等诊疗服务均需用到精、麻药品。医院将合法、合理的使用麻醉、精神药品，接受卫生和计划生育委员会与药监部门的监督。

特此请示，请审批！

达川区草兴乡卫生院 2018年9月28日

第五篇：麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理制度

麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理制度

为加强我院麻醉、第一类精神药品的管理，保证麻醉、第一类精神药品质量，确保患者用药安全、有效，根据《麻醉药品和精神药品管理条例》特制定本制度。

1、药事管理与药物治疗学委员会和医务科指派专人负责麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡的申办、换发，申报用药计划及变更手续。

2、麻醉药品、第一类精神药品的购用情况，每月由药房统计并出报表。药剂科进行网上月报。

3、麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡由麻醉药品、第一类精神药品采购员保管。