2014年新注册医师处方管理办法及精麻药品培训考题及答案

第一篇：2014年新注册医师处方管理办法及精麻药品培训考题及答案

2014年新注册医师处方管理办法及精麻药品培训考题

科别：姓名：分数：

一、填空题（每空1分，共22分）

1.《处方管理办法》的立法宗旨是（）、（）、（）、（）。

2.处方书写应字迹清楚，不得涂改；如需修改，要在修改处签医师（）并注明（）。

3.开具处方后的空白处划一（）以示处方完毕。处方已达（）种药物且正文无空白处时可省略斜线。

4.医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门（急）诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者，每（）复诊或者随诊一次。

5.儿童患者到急诊科或其他临床科室就诊时，要使用（）处方。

6.医师处方时，须按照诊疗规范、药品说明书中的药品（）、用法、（）、（）、（）和注意事项等开具处方。

7.医师应当在（）签名留样或者专用签章备案后，方可开具处方。

8.执业医师经有关麻醉、精神药品使用知识的（）并考核（）后，由医院授予麻醉药品、第一类精神药品（处方权）后，方可分别在本院（开具麻、一类精神药品）处方。但不得为自己开具麻、一类精神药品处方。

9.癌症病人慢性疼痛不提倡使用（）。

10.苯二氮卓类药物具有()、()、()、镇静和催眠等作用，主要适应证(焦虑)，还有失眠、惊恐发作、癫痫、酒精

1戒断等。

11.药品剂量与数量用（）数字书写。剂量要使用法定剂量单位。

二、选择题（每题2分，共38分）

1.新的《处方管理办法》于()实施。

A.2007.1.1B.2007.5.1C.2007.4.1D.2007.10.1

2.医师开具处方应遵循（）原则。

A.安全、经济B.安全、有效

C.安全、有效、经济D.安全、有效、经济、方便

3.西药和中成药（），但要保证能在一个药房取出处方所列的全部药品。

A.必须分别开具处方

B.可以分别开具处方,也可以开具一张处方

4.开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过（）种。

A.3B.4C.5D.6

5.经注册的执业医师在（）取得相应的处方权。

A.卫生行政主管部门B.药品监督管理局

C.执业地点D.医院

6.医疗机构购进药品时，同一通用名称药品的注射剂型和口服剂型各不得超过（）种.A.1B.2C.3D.47.处方开具当日有效，特殊情况下需延长有效期，经处方医师在“诊断”栏注明有效期限的不得超过（）天.A.2B.3C.5D.7

8.普通处方一般不得超过（）日用量，急诊处方不得超过（）

日用量.A.1B.3C.5D.7

9.为门诊癌症疼痛患者开具麻醉药品、一类精神药品注射剂，每张处方不得超过（）日常用量。

A.1B.2C.3D.510.医疗机构应当对出现超常处方（）次以上且无正当理由的医师提出警告，并限制其处方权。

A.2B.3C.4D.5

11.限制处方权后仍连续（）次以上出现超常处方且无正当理由的，取消其处方权。

A.1B.2C.3D.412.医师开具处方不能使用()

A.药品通用名称.B.复方制剂药品名称.C.新活性化合物的专利药品名称.D.药品的商品名或曾用名.13.对于某些慢性病、老年病或特殊情况，处方用量可适当延长，但医师要在（）栏注明理由。

A．处方空白处；B．临床诊断；C．处方底部（处方后记）。

14.我院对第二类精神药品，一般每次处方量不得超过（）日用量；对于慢性病或某些特殊情况的患者，经处方医师在临床诊断拦内注明理由后处方用量可以适当延长至（）日用量。

A．7； B．14； C．3。

15.为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为（）日常用量。

A．3； B．7； C．1。

16.盐酸哌替啶处方均为（）次常用量，药品仅限于医院内使用。

A．3； B．7； C．1。

17.为门/急诊一般疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方为（）次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过（）日常用量；其他剂型，每张处方不得超过（）日常用量。

A．3； B．7； C．5； D.1。

18.布桂嗪为中等强度的镇痛药，对皮肤、黏膜和运动器官的疼痛有明显抑制作用。属第（）阶梯镇痛药。

A．2； B．1； C．3。

19.特别加强管制的麻醉药品是（）：A．二氢埃托啡；B．吗啡；

C．哌替啶。

三、简答题（第1题10分，第2、3题各15分）

1.简述WHO癌症疼痛三阶梯治疗基本原则？

2.门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的，首诊医师应当如何处置？

3．医师出现哪些情形之一的，处方权由其所在医疗机构予以取消。

答案：

一．填空题：1.规范处方书写，提高处方质量，促进合理用药，保障医疗安全。2全名、修改日期；3斜线、5；

4、3个月；5儿科； 6适应证、用量、禁忌、不良反应；7注册的医疗机构；8培训、合格；9盐酸哌替定（度冷丁）；10抗焦虑、抗惊厥、肌肉松弛；11阿拉伯。

二．选择题：1 B；2 C；3 B；4 C；5 C；6 B；7B；8D、B；9 C；10 B；11 B；12 D；13 B；14 A、B；15 C ；16 C；17 D、B、A；18 A；19 A、C。

三．问答题：

1．按阶梯给药:指镇痛药物的选择应依疼痛程度,由轻到重选择不同强度的镇痛药物。

轻度疼痛:首选第一阶梯非甾体类抗炎药,以阿司匹林为代表;

中度疼痛:选弱阿片类药物,以可待因为代表,可合用非甾体类抗炎药;重度疼痛:选强阿片类药物,以吗啡为代表,同时合用非甾体类抗炎药。两类药合用可增加阿片药物的止痛效果,减少阿片类药物的用量。

2．首诊医师应当亲自诊查患者，建立相应的病历，要求其签署《知情同意书》。病历中应当留存下列材料复印件：

（1）二级以上医院开具的诊断证明；

（2）患者户籍簿、身份证或者其他相关有效身份证明文件；

（3）为患者代办人员身份证明文件。

3．（一）被责令暂停执业；

（二）考核不合格离岗培训期间；

（三）被注销、吊销执业证书；

（四）不按照规定开具处方，造成严重后果的；

（五）不按照规定使用药品，造成严重后果的；

（六）因开具处方牟取私利。

第二篇：麻、精药品培训试卷及答案

峨眉山佛光医院

麻醉药品、精神药品培训考试试题

姓名：

科室：

成绩：

一、选择题(最佳选择题)：题干为一短句，每题有A，B，C，D四个备选答案，请从中选择一个最佳答案。（共10题，每题3分，共30分）

1．《处方管理办法》规定：为门急诊患者开具麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方为（）

A．一日常用量

B．三日常用量

C．七日常用量

D．一次常用量

2．何种麻醉药品注射剂不宜长期用于癌症疼痛和其他慢性疼痛治疗（）

A．盐酸吗啡 B．罗通定 C．磷酸可待因 D．盐酸哌替啶

3．根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，以下哪级医师可在其医疗机构开具麻醉药品、第一类精神药品处方（）

A．主治医师B．住院医师 C．执业医师D．经考核合格并被授权的执业医师

4．医疗机构应对麻醉药品处方单独存放，至少保存（）

A．半年 B．一年 C．二年 D．三年

5.以下属于麻醉药品的是（）

A、氯胺酮

B、哌酸甲酯

C、麻黄素

D、羟考酮

6.以下哪种情况，其开具的处方经执业地点的执业医师签字后可以生效（）A．药学专业技术人员

B．被责令离岗培训的医师

C．注册执业助理医师 D．被责令暂停执业的医师

7.以下属于第一类精神药品的是（）

A、布桂嗪

B、咪达唑仑

C、曲马多

D、氯胺酮 8．下列药物中属于二类精神药品的是（）

A、地西泮

B、哌醋甲酯

C、可待因

D、氯丙嗪

9．《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为（）

A．一年

B．两年 C．三年 D．半年

10．麻醉药品、第一类精神药品使用的专用处方颜色为（）

A．淡红色 B．浅黄色C．浅绿色D．白色

二．填空题（共4题，每空4分，共36分）

1、处方为一次常用量，药品仅限于二级以上医院内使用的是

；药品仅限于医疗机构内使用的麻醉药品是。

2、处方的调配人、核对人应当对麻醉药品和第一类精神药品处方仔细

、、；对不符合本条例规定的，处方的调配人、核对人应当拒绝发药。

3、医师开具麻醉药品、第一类精神药品处方时，应在 中记录。不得为他人开具不符合规定的处方或为自己开处方使用麻醉、精神药品。

4、为门（急）诊癌痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品和第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过

常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过 常用量；其他剂型，每张处方不得超过

常用量。

三、判断题（共10题，每题2分，共20分）

1、加强麻醉药品管理的目的是防止滥用，而不是限制正常使用。()

2、除需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者外，麻醉药品注射剂可于医院外使用。()

3、医师在取得麻醉药品和第一类精神药品处方权后，方可在本机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方，但不得为自己开具该类药品处方。()

4、哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过7日常用量。()

5、麻醉药品的两重性是指镇痛作用和精神依赖性。（）

6、医疗机构应当指定专职人员负责麻醉药品、第一类精神药品日常管理工作。（）

7、为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为一日用量。()

8、医疗单位之间可以转让、借用麻醉药品。（）

9、药师不需经麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训并考核即可取得麻醉药品与一类精神药品调配资格。（）

10、开具麻醉药品处方时，医生应在病历或专用病历上记载疼痛控制情况和药品 的名称、用法、数量。（）

四、问答题（共14分）

根据WHO癌性疼痛三阶梯镇痛治疗指南，癌性疼痛药物治疗的五项基本原则是什么？

麻醉药品、精神药品培训答案

一、选择题1.D 2.D 3.D 4.D 5.D 6.C7.A 8.A 9.C 10.A

二、填空题

1、盐酸二氢埃托啡；盐酸哌替啶

2、核对 签署姓名 予以登记

3、病历 4、3日、15日、7日

三、是非题

1、对

2、错

3、对

4、错

5、错

6、对

7、错

8、错

9、错

10、对

四、问答题

答：癌症疼痛治疗有五项基本原则：

1.首选无创途径给药：口服给药具有无创、方便、安全、经济的优点。若患者有吞服困难、严重呕吐或胃肠梗阻，可以首选芬太尼透皮贴剂或直肠栓剂等，必要时选择输液泵连续皮下输注途径给药。2.按阶梯给药：镇痛药物的选择应根据疼痛程度由轻到重，按顺序选择不同强度的镇痛药物。第一阶梯：轻度至中度癌性疼痛患者应采用非阿片类镇痛药。如有特殊指症，可合并应用辅助镇痛药，如阿司匹林、对乙酰氨基酚、双氯芬酸钠等。

第二阶梯：对中度疼痛患者，当非阿片类镇痛药不能满意镇痛时，应用 弱阿片类镇痛药，同时可合用非甾体抗炎药。临床应用以可待因为代表。

第三阶梯：重度癌性疼痛选用阿片类镇痛药。这是在弱阿片类药与非阿片 类药或并用辅助药镇痛作用差时所选用的治疗药，以吗啡为代表。可同时合用非甾体类抗炎药。在用阿片类镇痛药的同时，合用非甾体类抗炎药既可增加阿片类镇痛药的镇痛效果，而且还可以减少阿片类镇痛药用量。3.按时用药：指镇痛药应由规律地按规定间隔给予，而不是等患者要求时才给予。使用镇痛药，必须先估计能控制患者疼痛的剂量，下次剂量应在前一剂药效消失之前给予，这样可以保持疼痛连续缓解。患者因突发剧痛时，可按需给予镇痛药补救。

4.个体化用药：由于个体差异，阿片类镇痛药无标准用药剂量。能使疼 痛得到缓解而不良反应不显著的剂量就是合适的剂量。故阿片类镇痛药应从小剂量开始，逐步增加剂量至合适的剂量。

5、注意具体细节：对使用镇痛药的患者要注意监护，密切观察疼痛缓解程度和身体的反应，并及时采取必要措施，尽可能减少药物的不良反应，提高疼痛治疗效果。

第三篇：麻精药品培训试题

***卫生院麻精药品培训试题

姓名 科室 成绩 一，单项选择题：（每题1分）

1，麻醉药品是指连续使用后易产生（），能成瘾的药品。A.身体依懒性 B精神依赖性 C.兴奋 D.抑郁 2，《处方管理办法》规定：为门急诊患者开具麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方为（）

A.一日常用量 B.三日常用量 C.七日常用量 D.一次常用量

3，何种麻醉药品注射剂不宜长期用于癌症疼痛和其他慢性疼痛治疗（）A.盐酸吗啡 B.罗通定 C.磷酸可待因 D.盐酸哌替啶

4，根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，以下哪种医师可在其医疗机构开具麻醉药品、第一类精神药品处方（）

A.主治医师 B.住院医师 C.执业医师 D.经考核合格并被授权的执业医师 5，医疗机构应对麻醉药品处方单独存放，至少保存（）A.半年 B.一年 C.二年 D.三年

6，盐酸二氢埃托啡处方仅限于哪级以上的医院内使用（）A.一级以上 B.二级以上 C.仅为三级 D.全部合法的医疗机构 7，以下属于麻醉药品的是（）

A.地西泮 B.哌醋甲酯 C.麻黄素 D.羟考酮 8，以下属于第一类精神药品的是（）

A.地西泮 B.咪达唑仑 C.曲马多 D.氯胺酮 9，下列药物中属于二类精神药品的是（0 A.地西泮 B.哌醋甲酯 C.可待因 D.氯丙嗪 10，《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为（）A.一年 B.两年 C.三年 D.四年

11，麻醉药品、第一类精神药品使用的专用处方颜色为（）A．淡红色 B.浅黄色 C.浅灰色 D.白色 12，《麻醉药品和精神药品品种目录（2007年版）》，下列哪种药品属于第一类精神药品（）

A.三唑仑 B地西泮 C.巴比妥 D.氯硝西泮

13，麻醉药品注射剂用于癌痛和慢性中、重度疼痛患者时，每张处方不得超过（）常用量，下次取药时将原批号空安瓿交回。A.1日 B.1次 C.3日 D.3次

14，下列哪种药品是阿片类拮抗药，可用于解救阿片类镇痛药引起的呼吸抑制（）

A.阿托品 B.纳洛酮 C.肾上腺素 D.美沙酮 15，长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门急诊癌痛患者，应建立随诊或复诊制度，复诊或随诊间隔为（）

A.两周 B.一个月 C.三个月 D.四个月 16，以下哪种情况，其开具的处方经执业地点的执业医师签字后可以生效（）A.药学专业技术人员 B.被责令离岗培训的医师 C.注册执业助理医师 D.被责令暂停执业的医师

17，有关杜冷丁不正确的描述是()A.杜冷丁又称哌替啶 B.代谢产物为去甲哌替啶 C.止痛强度为吗啡的10倍 D去甲哌替啶具有中枢神经毒性作用

18，凡麻醉药品经营单位可以供应的麻醉药品、精神药品，医疗机构一律不得自行配制，确因医疗需要，进行稀释或以之作为原料配制其它制剂的，须报所在地（）批准后，方可配制。

A省级药监部门 B设区的市级药监部门 C县级药监部门 D省级或经省授权的设区的市级药监部门

19，麻醉药品控（缓）释制剂处方一次不超过（）日用量。A.2 B.7 C.15 D.30 20，“麻醉药品购用印鉴卡”的有效期为（）。A 三年 B 半年 Ｃ五年 Ｄ一年

21，世界毒品主要产地之一的“金三角”位于哪个国家：（）Ａ泰国 Ｂ柬埔寨 C新加坡 D波利维亚

22，医疗机构应对麻醉、第一类精神药品按日做消耗统计，处方单独存放，按月汇总，至少保存（）年 A 五 B二 C 三 D一

23，具有（）并经有关部门批准的戒毒医疗机构开展戒毒治疗时，可在医务人员指导下使用具有戒毒适应症的麻醉、精神药品。

A《成瘾性药品使用许可证》B《医疗机构执业许可证》C特殊药品经营许可证》D《戒毒机构资质证书》 24，国际禁毒公约将具有依赖特性的药物分为麻醉药品和精神药物两大类进行国际管制，它们有时候被统称为“（）”。

A中枢兴奋药品B精神活性药品C精神致幻药品D 交感神经兴奋药品 25，第二类精神药品处方的印刷用纸是哪种颜色？（）A淡红色 B淡黄色 C.白色 D.淡红色 26，可待因又称为：（）

A羰基吗啡 B羧基吗啡 C甲基吗啡 D甲氧基吗啡 27，吗啡的适应症是（）

A心源性哮喘 B肺源性哮喘 C镇静 D催眠 28，吗啡急性中毒的主要症状为（）

A针尖样瞳孔 B.瞳孔散大 C.腹痛、腹泻 D.精神兴奋 29，（）是常用的吗啡和海洛因等成瘾者脱毒治疗时的替代药物。A芬太尼 B美沙酮 C呱替啶 D可待因

30，安钠咖学名苯甲酸钠咖啡因，是由咖啡因和苯甲酸钠以近似（）的比例配制而成的。

A2：1 B1：2 C1：1 D3：1 31，非法运输、买卖、存放、使用罂粟壳的依照（）予以处罚。A中华人民共和国广告法` B中华人民共和国治安管理处罚条例

C全国人民代表大会常务委员会关于禁毒的决定 D中华人民共和国药品管理法

32，住院患者麻醉药品注射处方一次不超过（）日常用量。A 1 B 5 C 7 D 15 33，注册的执业医师必须（）后，取得麻醉药品和第一类精神药品处方权。A.经麻醉药品和第一类精神药品使用管理培训并考核合格 B.经麻醉药品和第 一类精神药品使用管理培训 C.经麻醉药品管理培训考核 D.经麻精药品使用管理培训授权 34，医师取得麻醉药品和第一类精神药品处方权后，方可在本机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方，但不得为（）开具该类药品处方。A.自己 B.门诊患者 C.住院患者 D.癌痛患者

35，盐酸哌替啶处方为（）常用量，仅限于（）使用。（）

A.一次 癌痛患者 B.一次 医疗机构内 C.一日 医疗机构 D.一日 患者家中 36，去需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门急诊癌痛患者和中、重度慢性疼痛患者外，麻醉药品注射剂（）使用

A.仅限于医疗机构内 B.仅限于手术病人 C.仅限于疼痛病人 D.仅限于肌肉注射病人

37，为癌痛患者开具麻醉药品，缓控释制剂处方，每张处方不得超过（）用量

A.7日 B.3日 C.1次 D.15日

38，为癌痛患者开具麻醉药品，普通片剂处方，每张处方不得超过（）用量 A.7日 B.3日 C.1次 D.15日

39，二类精神药品处方，一般剂型每张处方不得超过（）常用量 A.7日 B.3日 C.1次 D.15日

40，WHO癌痛疼痛三阶梯治疗基本原则，首选（）给药 A皮下注射 B.肌内注射 C.无创途径 D.输注泵 二，多项选择题（每题3分）

1、《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》中规定：药监部门主管医疗机构麻醉、精神药品（）监督管理工作。A使用 B购销 C生产 D保管

2、《处方管理办法》适用于（）的相应医疗机构和人员。A开具 B审核 C调剂 D保管

3、以下属于毒品的有：（）

A阿片 B海洛因 C甲基苯丙胺（冰毒）D利多卡因

4、医疗机构的癌症诊断证明书应载明（）等。

A诊断情况 B疼痛程度 C病人过敏史 D建议使用的麻醉药品类别

5、芬太尼的使用注意事项：（）

A.需在呼吸和心血管功能监测及辅助设施完备的情况下由有资格和经验的麻醉医生给药 B.务必在单胺氧化酶抑制剂停用14天以上方可给药 C.应先试用小剂量 D快速静脉注射影响通气，不可用肌肉松弛药处理

6、哌替啶的适应症：（）

A心源性哮喘 B.麻醉前给药 C.癌痛 D急性重度疼痛

7、处方格式由三部分组成：（）A前记 B正文 C尾注 D后记

8、对麻醉、第一类精神药品的储存和进出管理要实行“三专”：（）A专人负责 B专柜销售 C专库（柜）加锁 D专用帐册

9、医疗机构（）等药房发药窗口麻醉、精神药品调配基数不得超过本机构规定的数量。

A门诊 B急诊 C手术室 D住院

10、特殊管理药品具体是指国家实行特殊管理的：（）A麻醉药品 B精神药品 C医疗用毒性药品 D放射性药品

11、吗啡药理作用是：（）

A.激动中枢神经阿片受体 B.抑制呼吸中枢 C.抑制咳嗽中枢 D抑制平滑肌

12、吗啡临床应用于：（）

A心源性哮喘 B心肌梗死 C肺源性哮喘 D镇痛

13、以下属于阿片受体拮抗剂的是：（）A美沙酮 B纳洛酮 C氯胺酮 D烯丙吗啡

14、吗啡的不良反应有哪些：（）A呼吸抑制 B便秘 C排尿困难 D瞳孔缩小

15、新修订的〈刑法〉第357条规定：“本法所称的毒品，是指鸦片、海洛因、甲基苯丙胺（冰毒）、吗啡、大麻、可卡因以及国家规定管制的其他能够使人形成瘾癖的（）。”

A精神药品 B麻醉药品C中枢抑制药品D外周神经兴奋药品 三，判断题（每题1分）

1、处方是由注册的执业医师和执业助理医师（以下简称“医师”）在诊疗活动中为患者开具的、由药学专业技术人员审核、划价、调配、核对，并作为发药凭证的医疗用药的医疗文书。（）

2、医疗机构取得《麻醉药品购用印鉴卡》，应有保证麻醉药品安全储存的设施和管理制度。（）

3、第一类精神药品可在连锁药店凭医师处方购买。（）

4、药品监督管理部门须于每年10月底之前将辖区内批准的医疗机构麻醉药品购用计划通知各单位，同时抄送同级卫生主管部门（）。

5、使用麻醉药品注射剂或贴剂的患者，再次领药时须将空安瓿或用过的贴剂交回。（）

6、收回的麻醉药品注射剂空安瓿，由回收机构统一销毁。（）

7、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药的标签，必须印有生产单位专门设计的标志。（）

8、高血压有脑出血病史、严重高血压者、青光眼以及严重肾功能不全者禁用氯胺酮。（）

9、海洛因、吗啡、鸦片、大麻、可卡因、美沙酮、二氢埃托啡、度冷丁、三唑仑等属于麻醉药品（）

10、吗啡连续应用三天左右，每4小时1次，即可成瘾，停药后会产生一系列痛苦的反应。（）

11、药师凭麻醉药品处方调配盐酸哌替啶注射液前，应严格审核处方并仔细核对用量，所调配量不超过二日极量。（）

12、具有麻醉药品处方资格的执业医师，根据临床应用指导原则，对确需使用麻醉药品的患者，应满足其合理用药要求。（）

13、我们比较熟悉的药品如咖啡因、去氧麻黄碱（即冰毒）就是属于第一类精神药品； 巴比妥、地西泮、安钠咖属于第二类精神药品。（）

14、县级以上政府卫生主管部门应对执业医师开具麻醉药品和精神药品处方的情况进行监督检查。（）

15、执业医师经省级人民政府卫生主管部门考核合格，取得麻醉药品处方资格后，方可在本医疗机构开具麻醉药品处方。（）麻精药品培训试题

答案：一，1A 2D 3D 4D 5D 6B 7D 8D 9A 10C 11A 12A 13C 14B 15C 16C 17C 18A 19C 20A 21A 22C 23D 24B 25C 26C 27A 28A 29B 30C 31C 32A 33A 34A 35B 36A 37D 38A 39A 40C 二，1ABCD 2ABCD 3ABC 4ABD 5ABC 6ABD 7ABD 8ACD 9ABCD 10ABCD 11ABC 12ABD 13BD 14ABCD 15AB 三，1√ 2√ 3× 4× 5√ 6× 7× 8√ 9× 10√ 11× 12√ 13× 14√ 15×

第四篇：精麻药品培训总结

精麻药品培训总结

为进一步加强麻醉药品和精神药品的规范化使用，促进合理用药，保证麻精药品管理与应用的安全，2013年3月27日下午，医院在会议室举办“贵州省职工医院2013年麻精药品管理与临床应用”培训班，来自院本部近80医、药、护人员参加了此次培训班，培训班由医务科田茂强科长组织学习。

田科长在培训上指出，为贯彻国务院《麻醉药品和精神药品管理条例》，要进一步严格加强麻精药品的管理，确保合理使用的安全性，在满足临床应用的同时防止被盗和流入非法渠道事件的发生。田科长作了题为《麻精药品临床应用原则》和《处方管理办法》的授课，从医疗机构麻醉药品、精神药品管理和规范化疼痛治疗及麻精药品临床应用等内容进行深入浅出的讲解。对精麻药品的开具，剂量，极量进行详细的讲解。

药剂科董红莉主任介绍了《医疗机构麻精药品管理条例》及规定、采购与储存、麻精药品处方的开具、麻精药品处方的调剂、使用管理及限量、特殊药品的调剂保管，麻精药品的安全与监督管理和医院当前处方管理中存在的主要问题等业务管理知识。最后，药剂科龚佳静副主任根据《麻醉药品和精神药品管理条例》结合我院麻醉药品和精神药品管理条例制度，对麻醉、精神药品的概念，麻精药品目录，麻精药品的储存等内容进行了详细的梳理并每一条进行逐一讲解。

讲座后，培训班对所有参加培训的医、药师进行考核考试，合格率达100%。对考核合格的医生授予麻醉药品和第一类精神药品处分医师权，药师调剂权。通过培训与考核，有力地提高了我院医药人员对《处方管理办法》、《麻醉药品和精神药品管理条例》等相关知识的掌握水平，进一步规范了我院麻醉药品和精神药品管理和使用。

贵州省职工医院

第五篇：医师执业注册管理办法2017新

医师执业注册管理办法

第一章

总则

第一条

为了规范医师执业活动，加强医师队伍管理，根据《中华人民共和国执业医师法》，制定本办法。

第二条

医师执业应当经注册取得《医师执业证书》。

未经注册取得《医师执业证书》者，不得从事医疗、预防、保健活动。

第三条

国家卫生计生委负责全国医师执业注册监督管理工作。

县级以上地方卫生计生行政部门是医师执业注册的主管部门，负责本行政区域内的医师执业注册监督管理工作。

第四条

国家建立医师管理信息系统，实行医师电子注册管理。

第二章

注册条件和内容

第五条

凡取得医师资格的，均可申请医师执业注册。

第六条

有下列情形之一的，不予注册：

（一）不具有完全民事行为能力的；

（二）因受刑事处罚，自刑罚执行完毕之日起至申请注册之日止不满二年的；

（三）受吊销《医师执业证书》行政处罚，自处罚决定之日起至申请注册之日止不满二年的；

（四）甲类、乙类传染病传染期、精神疾病发病期以及身体残疾等健康状况不适宜或者不能胜任医疗、预防、保健业务工作的；

（五）重新申请注册，经考核不合格的；

（六）在医师资格考试中参与有组织作弊的；

（七）被查实曾使用伪造医师资格或者冒名使用他人医师资格进行注册的；

（八）国家卫生计生委规定不宜从事医疗、预防、保健业务的其他情形的。

第七条

医师执业注册内容包括：执业地点、执业类别、执业范围。

执业地点是指执业医师执业的医疗、预防、保健机构所在地的省级行政区划和执业助理医师执业的医疗、预防、保健机构所在地的县级行政区划。

执业类别是指临床、中医（包括中医、民族医和中西医结合）、口腔、公共卫生。

执业范围是指医师在医疗、预防、保健活动中从事的与其执业能力相适应的专业。

第八条

医师取得《医师执业证书》后，应当按照注册的执业地点、执业类别、执业范围，从事相应的医疗、预防、保健活动。

第三章 注册程序

第九条

拟在医疗、保健机构中执业的人员，应当向批准该机构执业的卫生计生行政部门申请注册；拟在预防机构中执业的人员，应当向该机构的同级卫生计生行政部门申请注册。

第十条

在同一执业地点多个机构执业的医师，应当确定一个机构作为其主要执业机构，并向批准该机构执业的卫生计生行政部门申请注册；对于拟执业的其他机构，应当向批准该机构执业的卫生计生行政部门分别申请备案，注明所在执业机构的名称。

医师只有一个执业机构的，视为其主要执业机构。

第十一条

医师的主要执业机构以及批准该机构执业的卫生计生行政部门应当在医师管理信息系统及时更新医师定期考核结果。

第十二条

申请医师执业注册，应当提交下列材料：

（一）医师执业注册申请审核表；

（二）近6个月2寸白底免冠正面半身照片；

（三）医疗、预防、保健机构的聘用证明；

（四）省级以上卫生计生行政部门规定的其他材料。

获得医师资格后二年内未注册者、中止医师执业活动二年以上或者本办法第六条规定不予注册的情形消失的医师申请注册时，还应当提交在省级以上卫生计生行政部门指定的机构接受连续6个月以上的培训，并经考核合格的证明。

第十三条

注册主管部门应当自收到注册申请之日起20个工作日内，对申请人提交的申请材料进行审核。审核合格的，予以注册并发放《医师执业证书》。

第十四条

对不符合注册条件不予注册的，注册主管部门应当自收到注册申请之日起20个工作日内书面通知聘用单位和申请人，并说明理由。申请人如有异议的，可以依法申请行政复议或者向人民法院提起行政诉讼。

第十五条

执业助理医师取得执业医师资格后，继续在医疗、预防、保健机构中执业的，应当按本办法规定，申请执业医师注册。

第十六条 《医师执业证书》应当由本人妥善保管，不得出借、出租、抵押、转让、涂改和毁损。如发生损坏或者遗失的，当事人应当及时向原发证部门申请补发。

第十七条

医师跨执业地点增加执业机构，应当向批准该机构执业的卫生计生行政部门申请增加注册。

执业助理医师只能注册一个执业地点。

第四章 注册变更

第十八条

医师注册后有下列情形之一的，医师个人或者其所在的医疗、预防、保健机构，应当自知道或者应当知道之日起30日内报告注册主管部门，办理注销注册：

（一）死亡或者被宣告失踪的；

（二）受刑事处罚的；

（三）受吊销《医师执业证书》行政处罚的；

（四）医师定期考核不合格，并经培训后再次考核仍不合格的；

（五）连续两个考核周期未参加医师定期考核的；

（六）中止医师执业活动满二年的；

（七）身体健康状况不适宜继续执业的；

（八）出借、出租、抵押、转让、涂改《医师执业证书》的；

（九）在医师资格考试中参与有组织作弊的；

（十）本人主动申请的；

（十一）国家卫生计生委规定不宜从事医疗、预防、保健业务的其他情形的。

第十九条

医师注册后有下列情况之一的，其所在的医疗、预防、保健机构应当自办理相关手续之日起30日内报注册主管部门，办理备案：

（一）调离、退休、退职；

（二）被辞退、开除；

（三）省级以上卫生计生行政部门规定的其他情形。

上述备案满2年且未继续执业的予以注销。

第二十条

医师变更执业地点、执业类别、执业范围等注册事项的，应当通过国家医师管理信息系统提交医师变更执业注册申请及省级以上卫生计生行政部门规定的其他材料。

医师因参加培训需要注册或者变更注册的，应当按照本办法规定办理相关手续。

医师变更主要执业机构的，应当按本办法第十二条的规定重新办理注册。

医师承担经主要执业机构批准的卫生支援、会诊、进修、学术交流、政府交办事项等任务和参加卫生计生行政部门批准的义诊，以及在签订帮扶或者托管协议医疗机构内执业等，不需办理执业地点变更和执业机构备案手续。

第二十一条

注册主管部门应当自收到变更注册申请之日起20个工作日内办理变更注册手续。对因不符合变更注册条件不予变更的，应当自收到变更注册申请之日起20个工作日内书面通知申请人，并说明理由。

第二十二条

国家实行医师注册内容公开制度和查询制度。

地方各级卫生计生行政部门应当按照规定提供医师注册信息查询服务，并对注销注册的人员名单予以公告。

第二十三条

医疗、预防、保健机构未按照本办法第十八条规定履行报告职责，导致严重后果的，由县级以上卫生计生行政部门依据《执业医师法》第四十一条规定进行处理。

医疗、预防、保健机构未按照本办法第十九条规定履行报告职责，导致严重后果的，由县级以上地方卫生计生行政部门对该机构给予警告，并对其主要负责人、相关责任人依法给予处分。

第五章 附则

第二十四条

中医（包括中医、民族医、中西医结合）医师执业注册管理由中医（药）主管部门负责。

第二十五条

港澳台人员申请在内地（大陆）注册执业的，按照国家有关规定办理。

外籍人员申请在中国境内注册执业的，按照国家有关规定办理。

第二十六条

本办法自2017年4月1日起施行。1999年7月16日原卫生部公布的《医师执业注册暂行办法》同时废止。