第一篇:公司注册委托代理合同
公司注册委托代理合同
甲方:
乙方:上海云洲知识产权代理有限公司
甲乙双方经充分协商一致,现就代理注册公司事务达成一下条款:
一、甲方委托乙方代理注册的公司
拟注册公司的备选名称为:
经营范围:
公司名称及经营范围以工商局营业执照为准。
该公司注册资金为万元,实收资本万元
法人:1.身份证号码:占%的股份 股东:2.身份证号码:占%的股份
身份证号码:的股份
二、乙方接受甲方委托,乙方为甲方提供代办注册公司,办理完成乙方向甲方提供():
1.营业执照正副本,电子营业执照。
2.组织机构代码证正副本,代码IC卡。
税务登记证正副本。
三、注册及代理费用为人民币元,大写:
四、乙方应按期为甲方办完注册公司业务,如因非政策性原因不能完成委托事务的,甲方有权要求乙方退还全部相应费用。
五、甲方委托乙方办理注册后不得无故变更或撤销委托,如变更或撤销,所收相关费用不予退还,未缴纳的费用还需缴纳。
六、甲方向乙方提供的资料必须确认真实无误,保证申请注册是用于合法的商业运作,并承担该公司的债权债务和法律责任。
七、因甲方的原因造成办理时间的延误,一切责任由甲方负责。
八.如在办理过程中因注册公司相关法规改变按相关新法规执行。
九、本委托代理合同自双方签字(或盖章)生效。
甲方:(签字或盖章)乙方:上海云洲知识产权代理有限公司
联系电话:
联系地址:经办人签字:年月日年月日
第二篇:医疗器械注册委托代理合同
委托方(以下简称甲方):_________
受托方(以下简称乙方):_________
甲乙双方就乙方代理甲方在中国国家食品药品监督管理局注册医疗器械事宜协商一致并达成以下协议,以共同遵守:
一、甲方委托乙方代理下列医疗器械在中国国家食品药品监督管理局注册。
生产厂家:_________;
产品名称:_________;
规格型号:_________。
二、甲方负责按《医疗器械产品注册管理办法》规定提供相关文件资料,(文件资料包括附件一及药监局所要求的文件)。甲方对其所提供文件资料的真实性、有效性及合法性负责。乙方不对前述的文件资料负审。甲方的文件资料不符合三性或甲方有误导或遗漏,导致甲方的注册被驳回或延误,概由甲方自行承担。
三、乙方代理甲方申办上述进口医疗器械产品的注册事宜,乙方有义务对甲方资料保密。对于未能取得产品注册证的,乙方应当向甲方作出书面说明或及时提供药监局的不予注册的文件。
四、甲方应在本协议签订后3天内按费用清单向乙方支付全部代理费用。费用清单详见附件二。
五、若因乙方过错不能按时完成产品注册,则每超时一个月(按工作日算)退还代理费用的30%,直到退完全部代理费止;若甲方因自身因素导致其产品注册不予批准的(包括但不限于提供材料不真实或有违法违章行为等),其代理费用不予退还,双方的代理关系至注册当局发文不予注册之日起解除;若因不可抗力或国家政策调整致使产品注册不能按时完成,任何一方均可解除合同,乙方退还除已产生费用外的剩余代理费用。
六、除双方另有约定外,任何一方不得中止合同,甲方中止合同的,乙方所收代理费不予退还。
七、因本协议引起的或与本协议有关的任何争议,均提请当地仲裁委员会按照该会仲裁规则进行仲裁。仲裁裁决是终局的,对双方均有约束力。
八、本合同自双方签字盖章和甲方付清代理费之日起生效。
甲方(盖章):_________乙方(盖章):_________
代表人(签字):_________代表人(签字):_________
_________年____月____日_________年____月____日
签订地点:_________签订地点:_________
第三篇:FDA注册委托和代理合同
甲方(委托方):_________
乙方(受托方):_________
本合同概括甲方委托乙方办理在美国FDA的“医疗器械设施登记”和“医疗器械注册”有关事宜。
第一条 合同甲方委托乙方,根据美国FDA注册登记要求,办理其在美国FDA的注册和登记。
第二条 合同甲方委托乙方,根据美国FDA注册登记的要求,担任其在美国的FDA注册和登记的唯一代理,负责其与FDA保持长期正常和应急情况的联系。
第三条 乙方的代理和责任仅限于FDA注册登记和作为甲方的FDA登记代理人。乙方不对甲方的任何违反中国和美国法律的行为负任何责任。商务和其他业务不属本合同乙方的代理范围。办理入关前对FDA的通报业务不属本合同乙方的代理范围。现法规条文不清,须另议。
第四条 甲乙双方权利义务
甲方权利义务
1.甲方有义务向乙方提供办理FDA企业注册登记所需的,FDA登记表要求的,所有资料。如实填写乙方所提供《医疗器械设施登记简表》和《医疗器械注册简表》,并特此保证所填内容真实,准确无误。如果所填内容不真实,虚构造假,将由甲方承担责任和后果。给乙方带来损失的,应由甲方承担,予以赔偿。
2.按时,足额支付代理服务费给乙方。甲方在乙方为其办理FDA企业注册登记过程中和担任代理期间需要撤消或变更本合同,应以书面形式向乙方提出申请,经乙方同意后方可撤消或变更。
3.如果甲方的法人、地址、隶属关系等情况发生变化,与所填《医疗器械设施登记简表》和《医疗器械注册简表》有差别,甲方有义务在60天内,向乙方提供变更后的资料,以办理FDA企业注册登记更新。
4.乙方有义务及时向甲方提供FDA下达文件,并帮助甲方解释和理解。甲方负责执行,安排FDA设施检查。
5.甲方须对乙方提供FDA企业注册登记的资料等严格保密,未经乙方书面许可不得对与本合同项下业务无关的人和单位公开。甲方依据本合同的约定,不得以乙方的名义实施任何行为,或者从事任何其他损害乙方利益的行为。
6.甲方有权获得乙方为其提供FDA企业注册登记的业务服务。FDA企业注册登记的结果,包括登记号码等属甲方财产。
乙方权利义务
1.乙方担任甲方的FDA注册美国代理,负责甲方与FDA保持长期正常和应急情况的联系,上传下达。乙方须满足FDA要求美国代理的条件。必须:居住美国或在美有商业结构;必须身在美国。
2.乙方应按照FDA登记要求及时办理甲方登记。并将FDA企业注册登记的结果,包括登记号码等及时提交甲方。
3.乙方有义务在办理注册过程中,应及时向甲方通报办理进度和结果。
4.乙方有义务对甲方提供的注册资料进行审译、整理。会知甲方须改进之处。乙方有义务及时向甲方提供的FDA下达文件,并帮助甲方解释、理解。
5.乙方有义务在甲方的向乙方提供变登记更新资料后,及时为甲方办理FDA企业注册登记更新。
6.乙方如果不能满足FDA所要求的美国代理的条件,必须提前30天通知甲方另谋代理。
7.如果因乙方过错而造成注册失败,乙方负责全额退还登记和代理的费用。甲方不得寻求高于乙方向甲方收取的费用的赔偿。非乙方原因造成的注册不成功,乙方不退还登记的费用,且不承担甲方因此遭受的损失。
8.乙方办理FDA注册和作为甲方美国的FDA设施注册代理的权限,仅限于合同约定范围内的事项,乙方不得以甲方的名义从事此业务无关的活动。
9.乙方在办理甲方的FDA企业注册中得知的甲方商业秘密应严格保密。未经甲方书面许可不得对与本合同项下业务无关的人和单位公开。
第五条 收费标准及支付方式
收费方式:
1.甲方委托C-TECH为FDA注册美国代理,并同意如下收费标准: 第一:_________美元,以后每年代理费_________美元。
2.如果甲方同意上1款,乙方同意免费提供甲方FDA注册服务。
3.代理费为年费,中途甲方因甲方原因终止代理,乙方不退费。
4.甲方须在接到FDA企业注册号码资料后十天内,邮寄支票或汇款到_________公司指定的帐户。以后每年代理费_________美元,应于当年的一月十五日前付费。如遇FDA调整注册登记费用或因为其他原因造成成本上涨或下调,双方另协商调整上述收费标准。
支付方式:银行支票(CHECK):_________;抬头:_________;寄至:_________;电汇:_________;电子邮件:_________;传真:_________。
第六条 合同纠纷
甲乙双方在履行本合同过程中产生的任何争议纠纷应友好协商解决。合同法律以_________法律为依据。
第七条 本合同由甲乙双方代表签字盖章之日起生效,有效期_________年。_________年后,如果无任一方提出变更,合同有效期自动延长一年。正本一式_________份,甲乙双方各执_________份,都具有同等法律效力。
甲方(盖章):_________乙方(盖章):_________
法定代表人(签字):_________法定代表人(签字):_________
地址:_________地址:_________
电话:_________电话:_________
传真:_________传真:_________
电子邮件:_________
_________年____月____日_________年____月____日
签订地点:_________签订地点:_________
第四篇:医疗器械注册委托代理合同
合同编号:__________
医疗器械注册委托代理合同
甲方:____________________
乙方:____________________
签订日期:____年____月____日
医疗器械注册委托代理合同
委托方(以下简称甲方):___
受托方(以下简称乙方):___
甲乙双方就乙方代理甲方在中国国家食品药品监督管理局注册医疗器械事宜协商一致并达成以下协议,以共同遵守:
一、甲方委托乙方代理下列医疗器械在中国国家食品药品监督管理局注册。
生产厂家:___;
产品名称:___;
规格型号:___。
二、甲方负责按《医疗器械产品注册管理办法》规定提供相关文件资料,(文件资料包括附件一及药监局所要求的文件)。
甲方对其所提供文件资料的真实性、有效性及合法性负责。乙方不对前述的文件资料负审。甲方的文件资料不符合三性或甲方有误导或遗漏,导致甲方的注册被驳回或延误,概由甲方自行承担。三、乙方代理甲方申办上述进口医疗器械产品的注册事宜,乙方有义务对甲方资料保密。
对于未能取得产品注册证的,乙方应当向甲方作出书面说明或及时提供药监局的不予注册的文件。四、甲方应在本协议签订后3天内按费用清单向乙方支付全部代理费用。
费用清单详见附件二。五、若因乙方过错不能按时完成产品注册,则每超时一个月(按工作日算)退还代理费用的30%,直到退完全部代理费止;
若甲方因自身因素导致其产品注册不予批准的(包括但不限于提供材料不真实或有违法违章行为等),其代理费用不予退还,双方的代理关系至注册当局发文不予注册之日起解除;若因不可抗力或国家政策调整致使产品注册不能按时完成,任何一方均可解除合同,乙方退还除已产生费用外的剩余代理费用。六、除双方另有约定外,任何一方不得中止合同,甲方中止合同的,乙方所收代理费不予退还。
七、因本协议引起的或与本协议有关的任何争议,均提请当地仲裁委员会按照该会仲裁规则进行仲裁。
仲裁裁决是终局的,对双方均有约束力。八、本合同自双方签字盖章和甲方付清代理费之日起生效。
甲方(盖章):___
乙方(盖章):___
代表人(签字):___
代表人(签字):___
___年____月____日
___年____月____日
签订地点:___
签订地点:___
合同编号:__________
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第五篇:公司注册委托代理协议
公司注册代理协议书
公司注册委托代理协议
甲方(委托人): 电 话:
乙方(被委托人):昊米(北京)国际品牌管理有限公司 地 址: 电 话:
为了充分发挥乙方的资源和专业优势,甲、乙双方经过友好协商,本着平等互利、友好合作的意愿达成本协议书,并郑重声明共同遵守:
一、甲方同意按照本协议的规定,授权乙方为其代办公司注册手续。
二、乙方提供的代办咨询服务范围仅限如下: 1.为甲方代办工商营业执照;2.约定的其他服务:协助备案刻章公章(公章、合同章、财务章、发票章、人名章)。
3、以上证照均为政府部门合法并认可的原件。
三、甲方的责任:
1.甲方应指定专人配合乙方完成新企业工商登记注册等事务。
2.甲方对提供的证件和法律文件资料的真实性、正确性、合法性承担全部责任。3.甲方应提供真实的经营地址;
四、乙方的责任:
1.乙方应遵守国家有关法律、法规,依照规定为甲方办理企业注册代理工作。2.乙方自觉接受工商行政管理机关的指导和监督,采用规范的登记代理程序和方法,协助甲方完善各类文件资料,齐全应有的证件。
3.乙方对甲方提供的证件和资料负有妥善保管和保密责任,乙方不得将证件和资料提供给与新企业开业登记(包括工商、质监、税务等部门)无关的其他第三者。
五、费用及支付方式
1.本协议书所涉及的费用的货币单位均为人民币。
2.工商注册代理费 元,办证工本费及税费由甲方支付。3.支付方式:由甲方一次性支付于乙方。付款方式:
昊米(北京)国际品牌管理有限公司
公司注册代理协议书
六、合同终止及违约
1、协议履行期间,因法律、法规及政策调整导致协议不能继续履行,乙方将已取得的款项退还给甲方。
2、若因甲方不能提供工商经营范围所需的材料以及其他原因造成企业注册登记办理失败,乙方扣除相关步骤的代理费用后向甲方退还余款,并退还甲方上交的办证资料。
3、甲方因提供的法人或股东曾注册公司被吊销执照,被工商、税务列入黑名单,提供虚假材料导致等于原因,使乙方无法完成委托事项或乙方受损的,乙方有权终止办理后续事宜并责成甲方赔偿乙方受损费用。
4、营业执照工商注册完成之后,在接到乙方通知之日起或取得营业执照一个月内,甲方未和乙方结清款项,或不来领取营业执照的,影响税务纳税申报等,由此选成的处罚由甲方承担。
5、协议履行期间,凡甲方未能及时提供相关资料,或者甲方人员失去联系等原因,致使乙方服务工作连续20天毫无进展的,乙方有权利终止履行义务,乙方所收取的款项不予退还。
6、有效期至工商营业执照注册完成交付甲方,乙方将不再承担任何法律责任。甲方签署证件资料交接单后协议自动无效。
八、本协议不包含国税、地税的税款核定以及工商代理之外的业务。
九、协议的生效及其它:
1.本协议以甲方交纳款项后当天生效。协议一式两份,甲乙双方各执一份,具有同等效力。2.本协议未尽事宜由甲乙双方另行协商。
甲方(盖章): 乙方(盖章):昊米(北京)国际品牌管理有限公司
代表(签字): 代表(签字):
_________年____月____日 _________年____月____日 附件:
昊米(北京)国际品牌管理有限公司