专题：保健食品注册现场核查
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国家食品药品监督管理局关于进一步加强保健食品注册现场核查及试
【发布单位】国家食品药品监督管理局 【发布文号】国食药监注[2007]11号 【发布日期】2007-01-11 【生效日期】2007-01-11 【失效日期】 【所属类别】政策参考 【文件来源】
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《药品注册现场核查管理和要求》培训[★]
《药品注册现场核查管理和要求》培训的 现场提问及相关信息交流 本人于11月29日-12月1日在上海参加了国家局培训中心举办的第四期《药品注册现场核查管理和要求》培训学习，根
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药品注册现场核查要点及判定原则
附件1: 药品注册现场核查和生产现场检查要点及判定原则 一、现场核查要点 （一）药学方面 1. 处方工艺研究 1.1 处方工艺研究及试制现场是否具有与研究项目相适应的场地、设备和
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药品注册现场核查要点及判定原则（大全）
附件1： 药品注册现场核查要点及判定原则 为保证药品注册现场核查质量，根据《药品注册管理办法》制定本要点。要点从药学、药理毒理、临床试验及批量生产过程等四个方面列举
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保健食品注册常见问题
保健食品注册常见问题 保健食品批准证书有效期? 保健食品批准证书有效期为5年；保健食品批准证书有效期届满需要延长有效期的，申请人应当在有效期届满三个月前申请再注册。 保
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保健食品产品注册
（国产）保健食品产品注册 2006年02月23日 发布 一、项目名称：保健食品审批 二、许可内容：（国产）保健食品产品注册 三、设定和实施许可的法律依据： 《中华人民共和国食品卫生法》第
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现场核查申请
附件1： 现场核查申请 市政建设环保局： 我公司建设的XXXX工程项目，位于XXXX路以北、XXXX路以西，为XXXX结构，共XXX层，建筑面积XXXX平方米（若申请分段核查，还应注明此次申请核查的建筑
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保健食品注册管理办法(试行)
保健食品注册管理办法(试行) （2004-4-8 讨论稿） 第一章 总则 第一条 为规范保健食品的注册行为，保证保健食品的质量，保障人体食用安全，根据《中华人民共和国食品卫生法》、《行政
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保健食品注册管理办法五篇
《保健食品注册管理办法（试行）》（局令第19号） 国家食品药品监督管理局令第19号 《保健食品注册管理办法（试行）》经国家食品药品监督管理局局务会审议通过，现予公布，自2005年7月1日
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保健食品注册申请需要哪些材料？.
保健食品注册申请需要哪些材料? (一 保健食品注册申请表,以及申请人对申请材料真实性负责的法律责任承诺书 ; (二 注册申请人主体登记证明文件复印件 ; (三 产品研发报告,包
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保健食品注册申请指南
保健食品注册申请指南 一、受理单位、地址、时间 受理单位：国家食品药品监督管理局保健食品审评中心保健食品受理处地 址：北京市崇文区法华南里11号楼5层邮 编：100061 二、保
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保健食品注册资料目录
2.1.1国产新产品注册申请材料 2.1.1.1证明性文件 （1）保健食品注册申请表以及申请人对申请材料真实性负责的法律责任承诺书； （2）注册申请人主体登记证明文件复印件。 2.1.1.2产品
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药品注册现场核查管理规定1（小编整理）
药品注册现场核查管理规定 共有 221 位读者读过此文 发表日期： 2008-7-3 21:26:27 2008]255号）各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局），总后卫生部药品监督管
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药品注册现场核查及抽样程序与要求(试行)
药品注册现场核查及抽样程序与要求（试行） 第一条 为规范药品注册所需现场核查及药品注册检验抽样的行为，核实药品注册申报资料的真实性，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中
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关于印发药品注册现场核查管理规定的通知
关于印发药品注册现场核查管理规定的通知 国食药监注[2008]255号 各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局），总后卫生部药品监督管理局： 为规范药品研制秩序，保
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关于印发药品注册现场核查管理规定的通知
关于印发药品注册现场核查管理规定的通知 国食药监注[2008]255号 2008年05月23日 发布 各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局），总后卫生部药品监督管理局：
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公司现场核查自查报告格式
× × ×公司现场核查自查报告 国家外汇管理局宝鸡市中心支局： 根据你局现场核查通知的要求，现将我公司有关情况报告如下： 一、公司基本情况 包括但不限于： 1、公司性质、地址、
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现场核查书面报告(标准格式)
现场核查企业书面报告指导 国家外汇管理局北京外汇管理部： 根据外汇局要求，我司对 年第 季度的贸易项下到货情况、收汇和付汇情况进行了核查。现将相关情况报告如下： 一、自身
