专题:临床试验研究计划书

  • 临床试验计划书

    时间:2019-05-12 01:23:17 作者:会员上传

    篇一:临床科研试验计划书 临床科研试验计划书临床科研试验计划书 题目:吸烟对胃溃疡患者的血液流变学影响的研究 (一)立题依据: 胃溃疡是人类消化系统的常见病、多发病,是机体炎

  • 临床试验合同研究(精选5篇)

    时间:2019-05-12 01:23:18 作者:会员上传

    合同研究(CRO)浅述新药的研究与开发是一种耗资大、周期长、风险高的事业。将一个化合物开发成为药品上市大约需要10年时间,耗资3亿美元。由于新药的专利期的限制,如果能缩短这10

  • 医疗器械产品临床试验研究协议书样稿(合集五篇)

    时间:2019-05-12 01:23:14 作者:会员上传

    克默迪医学科技(北京)有限公司 负责人:杨子中 医疗器械产品临床试验研究协议书样稿 甲方:XXX有限公司 乙方:XXX医院 经乙方同意,甲方委托乙方就医用xxxxxx产品进行临床试验事项

  • 新药临床试验项目研究团队组成范文

    时间:2019-05-12 18:59:52 作者:会员上传

    新药临床试验项目研究团队组成 一个新药临床试验项目从开始到成功结束需要各方面的分工合作。从临床试验项目的广义上看,临床研究的团队包括: ①申办者~临床主管、项目经理、

  • 临床试验术语

    时间:2019-05-12 01:23:16 作者:会员上传

    临床试验 代表含义: 指任何在人体(病人或健康志愿者)进行药物的系统性研究,以证实或揭示试验药物的作用、不良反应及/或试验药物的吸收、分布、代谢和排泄,目的是确定试验药物的

  • 临床试验合同

    时间:2019-05-12 01:23:18 作者:会员上传

    xxxxx临床试验合同 合同编号: 甲方(申办者): 乙方(研究者): xx属于II类医疗器械,经国家食品药品监督管理局xx省医疗器械质量监督检验中心检测为合格产品。根据《医疗器械注册管

  • 临床试验稽查员

    时间:2019-05-14 17:49:48 作者:会员上传

    临床试验稽查员《药物临床试验管理规范》中对稽查的释义为:稽查(Audit),指由不直接涉及试验的人员所进行的一种系统性检查,以评价试验的实施、数据的记录和分析是否与试验方案、

  • 研究计划书(推荐五篇)

    时间:2019-05-14 02:15:54 作者:会员上传

    一.前言
    随着我国向小康社会迈进,社会公众的生活水平不断得到提高,在校大学生的消费观念、消费行为和消费心理产生了一些新的特点。关注大学生的消费,把握大学生消费的心理

  • 研究计划书(推荐阅读)

    时间:2019-05-14 14:39:26 作者:会员上传

    はじめに
    私は現在**大学外国語学院日本語学科の四年生で、2001年10月から日本国際教育協会(AIEJ)の奨学生として採用され、交換留学生として**大学へ留学にきている。日本語は専攻とし

  • 研究计划书撰写(范文大全)

    时间:2019-05-14 14:42:24 作者:会员上传

    大多数学生和刚起步的研究者都不了解什么是研究计划,也不知道其重要性。简单的说,一个人研究计划的好坏决定了其研究的好坏。一个构思欠佳的研究计划会毁了整个项目,即使它勉强

  • 营销研究计划书

    时间:2019-05-14 14:44:25 作者:会员上传

    营销研究计划书/调研提纲(1) 营销研究计划的标题。
    (2) 执行摘要。计划书的开头应当说明各部分的要点,概括整个研究计划。
    (3) 背景。应该讨论问题的背景,包括环境背景。
    (4) 问题定义

  • 课题研究计划书

    时间:2019-05-14 11:49:14 作者:会员上传

    《初、高中数学教学衔接中考复习策略的研究》 课 题 研 究 计 划 书 江西省龙南县临塘学校 2016年3月16日 —1— 《初、高中数学教学衔接中考复习策略的研究》 课题研究计

  • 临床试验合同(黄石 )

    时间:2019-05-12 01:23:19 作者:会员上传

    项目合同编号:2016-XHK-02 临床试验合同 试验药物: 项目名称 CFDA批件号: 注册分类: 注册国家: 试验类别:□国际多中心(代码) □国内多中心 □单中心 试验分期:□I期 □II期 □III

  • 药物临床试验协议

    时间:2019-05-12 01:23:19 作者:会员上传

    项 目 名 称: 药物临床批件号: 药物临床研究协议书 委托方(甲方): 受托方(乙方): 年 月 第 1 页 目录 1. 委托概况 ·····························

  • 如何申请豁免临床试验

    时间:2019-05-14 08:19:15 作者:会员上传

    如何申请豁免临床试验?——新条例下临床试验要求有哪些 一、临床试验的规定 第17条 第一类医疗器械产品备案,不需要进行临床试验。申请第二类、第三类医疗器械产品注册,应当进

  • 《药物临床试验协议书》

    时间:2022-03-26 09:20:07 作者:会员上传

    药物临床试验协议书试验项目名称:甲方(委托方):乙方(受托方):赣南医学院第一附属医院202019年月协议编号:202019-药物临床试验协议书甲方(委托方):项目负责人:电话:手机:传真:电子邮箱:

  • 医疗器械临床试验流程

    时间:2019-05-14 13:09:01 作者:会员上传

    医疗器械临床试验流程(2011。4。7) 虽然从事临床试验已经有一段时间,但最近转到器械这块。虽然说同是临床试验工作性质也差不多。但是药物与器械细节上还是有很多不一样的地方

  • 临床试验监察标准

    时间:2019-05-14 04:13:00 作者:会员上传

    临床试验监察标准 1.0目 的: 严格按照GCP进行临床试验,监督和推动试验进行,取得符合GCP和中国SFDA现行规定的临床试验报告 2.0临床访视: 2.1试验开始前, 临床监察员需确认研究