专题：医院医疗器械培训材料
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医院医疗器械自查报告
医院医疗器械自查报告1 我院遵照X区X食药监发【20xx】27号、29号文件精神，组织相关人员重点就全院药品、医疗器械进行了全面检查，现将具体情况汇报如下：一、健全安全监管体系
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医院医疗器械自查报告[大全五篇]
医院医疗器械自查报告3篇转眼间一段时间的工作又告一段落了，在工作开展的过程中，我们看到了好的，也看了到需要改进的地方，这时候十分有必须要写一份自查报告了。来参考自己需要
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某医院医疗器械管理制度
××医院医疗器械管理制度 一．总则： 二．医疗器械采购管理制度 三．医疗器械管理制度 四．医疗器械维护及维修管理制度 五．医用计量器具及压力容器管理制度 六．医疗器械使用管理制度
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XX医院医疗器械自查报告
XX医院医疗器械自查报告 树立“安全第一”的意识，增加医院药品器械安全项目检查，及时排查药品医疗器械隐患，监督频次，巩固医院药品医疗器械安全工作成果，营造药品器械的良好氛围，
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医院药品、医疗器械管理制度（范文）
都匀同济医院药品、医疗器械质量管理制度 一、购进药品质量管理制度 一、医疗机构购进药品时应选择已通过药品经营质量管理规范认证的药品批发企业作为供应商；参加药品集中招
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医院医疗器械管理工作流程
榆中县第一人民医院医疗器械管理工作流程 目录： 一、医疗设备、器械请购流程 二、医疗器械审批流程 三、医疗器械采购流程 四、医疗器械进仓流程 五、医疗器械领出流程 六、
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医院医疗器械追溯管理制度
医疗器械追溯管理制度 为保证医疗器械使用安全、有效，保证人民健康和生命安全，在发生医疗器械不良事件时，能够第一时间找到患者，追溯医疗器械的历史，加强高风险医疗器械的管理，制
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医疗器械培训试题
医疗器械经营企业检查验收标准培训试题
姓名得分 一、判断题：
1、凡是经营第二类、第三类医疗器械的，均应持有《医疗器械经营企业许可证》。（）
2、《医疗器械经营企业许可证》的 -
医疗器械培训试题
科室 姓名一．填空：（每空3分，共30分）
1、《医疗器械监督管理条例》经1999年12月8日国务院第24次常务会议通过，自年月日起施行。
2、《医疗器械注册证》有效期为年；《医疗器械生产企 -
2017医疗器械培训试题
2017医疗器械法规试卷 姓名： 部门： 分数： 一、填空题：（共10题，每题4分） 1.GMP全称： 2.《医疗器械生产许可证》的有效期是 年，有效期届满需要延期的，医疗器械生产企业应当于到期前 个月
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医疗器械培训计划
年度各季度培训计划安排 培训内容： 在国家食品药品监督管理总局自行下载的《医疗器械监督管理办法》、《医疗器械标准管理办法》、《医疗器械经营企业许可证管理办法》、《
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医疗器械培训试题
医疗器械培训试题 部门： 姓名：得分：一、判断 （每题2分，共20分） 1、凡是经营第二类、第三类医疗器械的，均应持有《医疗器械经营企业许可证》。( ) 2、医疗器械经营企业因违法经营已
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医疗器械培训试题
成都早寻智能科技股份有限公司 《医疗器械经营质量管理规范》培训试题 姓名： 分数： 一、填空题（每空1分共40分）： 1. 国家食品药品监督管理总局根据相关法规规章规定，制定了《医疗
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2013年度医疗器械培训计划
2013年度****医疗器械优先公司年度内各季度培训重点及考核要点： 在以往发放的教材《医疗器械监督管理办法》、《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法》、《医疗器械标准管理
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乡镇医院药品医疗器械自查报告（推荐）
药品医疗器械自查自纠报告正定县药品医疗器械监督管理局：为保障全县人民群众用药品医疗器械有效，我们针对上级文件精神，针对上级文件下发的《正定县药品医疗器械监督管理局开
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医院医疗器械及耗材采购管理办法
××医院医疗器械及耗材采购管理办法 各科室： 为加强医院医疗器械及一次性医疗用品的管理，杜绝购销中的不正当行为，特制定以下管理办法。 一、万元以上医疗器械的购置，首先由使
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医院医疗器械使用管理自查报告
医疗器械使用管理自查报告 巴林左旗蒙医中医医院 自赤峰市食品药品监督管理局组织召开“关于开展新《医疗器械监督管理条例》宣贯会议”后，按照上级领导的指示和条例规定，在院
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乡镇医院药品医疗器械自查报告
路河镇卫生院药品医疗器械 自查自纠报告商丘市食品药品监督管理局：为保障全镇人民群众用药品医疗器械有效，我们针对上级文件精神，针对上级文件下发的告知书，我院特组织相关人员
