专题：药品注册撤回申请表
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药品注册申请表填表说明
药品注册申请－填表说明我们保证：本项内容是各申请机构对于本项申请符合法律、法规和规章的郑重保证，各申请机构应当一致同意。
其他特别申明事项：需要另行申明的事项。
1．
2． 本申 -
药品注册复审申请表填表说明
药品注册复审申请－填表说明关联品种受理号：请输入该品种的同期申报受理号、不同期申报受理号和本品原申请受理号。同期申报受理号、不同期申报受理号系指同期或不同期申报的原
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药品注册申请表填表说明资料
药品注册申请－填表说明 我们保证：本项内容是各申请机构对于本项申请符合法律、法规和规章的郑重保证，各申请机构应当一致同意。 药品上市许可持有人：符合《药品上市许可持有人制
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药品再注册申请表填表说明
药品再注册申请－填表说明我们保证：本项内容是各申请机构对于本项申请符合法律、法规和规章的郑重保证，各申请机构应当一致同意。
其他特别申明事项：需要另行申明的事项。
1． 本申 -
药品再注册申请表填表说明
药品再注册申请表填表说明
一、总则
1、本申请表必须使用国家食品药品监督管理局制发的申请表填报软件填写、修改和打印，申报时应当将打印表格连同该软件生成的电子表格一并 -
药品经营许可申请撤回申请书
药品经营许可申请撤回申请书
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本单位（本人）（名
称）于年月日向你机关提交的药品经营许可□核发（筹建）、□核发（验收）、□变更、□换发、□补发、□
注销申请，因的原因，现请求撤回申请，请 -
药品注册管理办法
《药品注册管理办法》 第一章 总 则 第一条 为保证药品的安全、有效和质量可控，规范药品注册行为，根据《中华人民共和国药品管理法》（以下简称《药品管理法》）、《中华人民共和
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药品注册标准
药品注册标准，是指国家食品药品监督管理局批准给申请人特定药品的标准，生产该药品的药品生产企业必须执行该注册标准。
修改药品注册标准2006-08-11 00:00
一、项目名称：修改药 -
药品注册管理办法
药品注册管理办法》（局令第17号） 附件五：药品再注册申报资料项目
一、境内生产药品
1、证明性文件：
（1）药品批准证明文件及食品药品监督管理部门批准变更的文件；
（2）《药品生产许可证 -
《药品注册管理办法》
各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）：
新修订的《药品注册管理办法》（以下简称新《办法》）将于2007年10月1日起施行。为做好新《办法》的贯彻实施，保证新旧《 -
CNNIC域名注册申请表
CNNIC域名注册申请表 1. 申请选择：( )注册( )变更 （ ）注销 2. 域名申请目的理由和用途：便于开展业务工作 3. 域 名：4. 域名申请单位 4.1 单位名称（中文）： 4.2 单位名称（英文）： 4.3
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机动车注册登记申请表
机动车注册登记申请表65填表说明：1．填写时使用黑色、兰色墨水笔，字体工整；2．标注有“□”符号的为选择项目，选择后在“□”中划“√”；3．现机动车所有人的住所地址栏，属于个人的，填写
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实习审核员注册申请表
实习审核员注册申请表□ 初次注册□ 再注册姓名：推荐机构：领域： QMSEMSOHSMSFSMS其他中国认证认可协会CHINA CERTIFICATION AND ACCREDITATION ASSOCIATION申请注册须知一、阅
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造价师初始注册申请表
附件8：编号__注册造价工程师初始注册申请表10注：1、注册初审机关的审查意见在表中注明，不再另行出具其他文件；2、注册初审机关在审查意见栏中的盖章为本单位公章（如省、自治区建
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注册会计师注册申请表（最终5篇）
注册会计师申请注册材料申请人姓名：所在会计师事务所：注册会计师注册申请表注：外国人和香港、澳门特别行政区及台湾地区居民申请注册时可不填“档案存放单位”一栏。注册申请人
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国家食品药品监督管理局关于启用新版《药品注册申请表报盘程序》（本站推荐）
【发布单位】国家食品药品监督管理局 【发布文号】食药监办〔2007〕 231号 【发布日期】2007-12-06 【生效日期】2007-12-06 【失效日期】 【所属类别】政策参考 【文件来源
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进口药品注册流程
进口化学药品（含港、澳、台）注册证书核发 2012年11月05日 发布 一、项目名称：进口药品注册 二、许可内容：进口化学药品注册证核发，其分类按《药品注册管理办法》附件二注册分类
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药品注册管理办法(修订稿)
附件 药品注册管理办法（修订稿） 第一章总 则 第一条为保证药品的安全、有效和质量可控，规范药品注册行为，根据《中华人民共和国药品管理法》（以下简称《药品管理法》）、《中华人民
