专题：药品注册检验指导原则
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进口药品注册检验指导原则
关于印发《进口药品注册检验指导原则》的通知 国食药监注[2004]310号 各口岸药品检验所： 为加强进口药品注册管理，保证进口药品注册检验工作的规范化，我局制订了《进口药品注
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药品注册检验指导原则（推荐5篇）
关于印发《进口药品注册检验指导原则》的通知 国食药监注[2004]310号 各口岸药品检验所： 为加强进口药品注册管理，保证进口药品注册检验工作的规范化，我局制订了《进口药品注册
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药品注册检验抽样信息表（5篇模版）
药品注册检验抽样信息表 申请单位（盖章）:药品名称受理号规 格药品分类上市许可持有人地址药品生产企业地址拟抽样药品存放地址 是指存放全部需抽样药品的地址（不能只写部分药
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药品注册管理办法
《药品注册管理办法》 第一章 总 则 第一条 为保证药品的安全、有效和质量可控，规范药品注册行为，根据《中华人民共和国药品管理法》（以下简称《药品管理法》）、《中华人民共和
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药品注册标准
药品注册标准，是指国家食品药品监督管理局批准给申请人特定药品的标准，生产该药品的药品生产企业必须执行该注册标准。
修改药品注册标准2006-08-11 00:00
一、项目名称：修改药 -
药品注册管理办法
药品注册管理办法》（局令第17号） 附件五：药品再注册申报资料项目
一、境内生产药品
1、证明性文件：
（1）药品批准证明文件及食品药品监督管理部门批准变更的文件；
（2）《药品生产许可证 -
《药品注册管理办法》
各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）：
新修订的《药品注册管理办法》（以下简称新《办法》）将于2007年10月1日起施行。为做好新《办法》的贯彻实施，保证新旧《 -
药品检验人员岗位职责
药品检验工作人员岗位职责 1、在药检室负责人领导下负责备种制剂的质量检验工作，严格依照有关质量检验标准进行取样、检验、记录、计算或判定等，严禁擅自改变检验标推和凭主观
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进口药品注册流程
进口化学药品（含港、澳、台）注册证书核发 2012年11月05日 发布 一、项目名称：进口药品注册 二、许可内容：进口化学药品注册证核发，其分类按《药品注册管理办法》附件二注册分类
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药品注册管理办法(修订稿)
附件 药品注册管理办法（修订稿） 第一章总 则 第一条为保证药品的安全、有效和质量可控，规范药品注册行为，根据《中华人民共和国药品管理法》（以下简称《药品管理法》）、《中华人民
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药品再注册申请（推荐）
Z08 药品再注册申请 发布日期：2012-04-28浏览次数：1315信息来源：行政受理中心字号：[ 大 中 小 ]
一、项目名称：药品再注册申请 二、申办内容：山东省辖区内药品批准证明文件有效期 -
钢筋原材检验说明书
钢筋原材检验说明书
致：公司采购部领导
目前天玺项目所用的钢筋根据结构施工图纸中设计要求地上抗震等级为特一级。
根据混凝土质量验收规范的规定，从2011年8月1日起，在建的工 -
【原产地证注册申请】指南
【原产地证注册申请】
出口企业申请原产地证书注册时，可到检验检疫机构产地证签证部门领取相关注册表格或者到本站下载专区下载表格，填制完整并附上企业和产品的有关材料后交 -
马原指导实践
10级《马克思主义基本原理概论》 实践学习报告 题目 读《共产党宣言》有感学院 中国地质大学江城学院班级房建三班姓名 郑力荣学号1110100322 成绩 中国地质大学江城学院201
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药品检验检测中心11
药品检验检测中心 联村联户为民富民行动2013年工作总结 我中心双联领导小组认真贯彻省、市“双联富民”行动工作要求，按照市食品药品监管系统的统一部署，对“联村联户、为民
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药品检验报告英语001
【分享】药品检验报告中的一些词语的英文翻译
检验报告 Certificate of analysis
化工有限公司 chemical CO. , LTD
制药(药业)有限公司 Pharmaceutical co. ,Ltd.
化工厂 C -
药品检验结果超标调查
药品检验结果超标调查 美国健康与人服务部食品药品监督管理局(FDA) 药物评价与研究中心 (CDER) 2006.10 目 录 1. 引言 2. 背景 3. 超标检测结果的鉴定和评估—第一阶段:实
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药品检验报告书的作用
药品检验报告是对药品质量作出的技术鉴定，是具有法律效力的技术文件。它将直接影响药品监督管理部门对药品生产、经营企业的药品质量事故的分析、定性和行政处理决定，关系到药
