专题：药品再注册申请表
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药品再注册申请表填表说明
药品再注册申请－填表说明我们保证：本项内容是各申请机构对于本项申请符合法律、法规和规章的郑重保证，各申请机构应当一致同意。
其他特别申明事项：需要另行申明的事项。
1． 本申 -
药品再注册申请表填表说明
药品再注册申请表填表说明
一、总则
1、本申请表必须使用国家食品药品监督管理局制发的申请表填报软件填写、修改和打印，申报时应当将打印表格连同该软件生成的电子表格一并 -
药品再注册申请（推荐）
Z08 药品再注册申请 发布日期：2012-04-28浏览次数：1315信息来源：行政受理中心字号：[ 大 中 小 ]
一、项目名称：药品再注册申请 二、申办内容：山东省辖区内药品批准证明文件有效期 -
级别审核员再注册申请表
级别审核员再注册申请表□审核员□高级审核员姓名：聘用机构：领域： QMSEMSOHSMSFSMS其他中国认证认可协会CHINA CERTIFICATION AND ACCREDITATION ASSOCIATION申请注册须知一、
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药品注册申请表填表说明
药品注册申请－填表说明我们保证：本项内容是各申请机构对于本项申请符合法律、法规和规章的郑重保证，各申请机构应当一致同意。
其他特别申明事项：需要另行申明的事项。
1．
2． 本申 -
办事指南：药品再注册
药品再注册 发布日期：2014-11-25 浏览次数： 1930 信息来源：受理中心 字号：[ 大 中 小 ] 一、项目名称：药品再注册 二、申办内容：山东省辖区内药品批准证明文件有效期届满前6个月，药
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药品注册复审申请表填表说明
药品注册复审申请－填表说明关联品种受理号：请输入该品种的同期申报受理号、不同期申报受理号和本品原申请受理号。同期申报受理号、不同期申报受理号系指同期或不同期申报的原
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药品注册申请表填表说明资料
药品注册申请－填表说明 我们保证：本项内容是各申请机构对于本项申请符合法律、法规和规章的郑重保证，各申请机构应当一致同意。 药品上市许可持有人：符合《药品上市许可持有人制
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药品再注册申请审核程序
药品再注册申请审核程序 事项名称：药品再注册审核 法定实施主体：江西省食品药品监督管理局 设定依据： 1、《中华人民共和国药品管理法》（中华人民共和国主席令第四十五号） 2、《
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药品再注册申请-填表说明
药品再注册申请－填表说明关联品种受理号：请输入该品种的同期申报受理号、不同期申报受理号和本品原申请受理号。同期申报受理号、不同期申报受理号系指同期或不同期申报的原料
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再生育申请表
重庆市再生育审批表渝[]号- 1 -明材料及其复印件，女方1寸免冠近照2张，同时根据申请理由的不同分别提供如下所需材料。①以子女病残为由申请再生育的，应提供符合再生育条件的病
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药品再注册审查要点 - 北京市药品监督管理局
附件1：
药品再注册审查要点为规范药品再注册审批工作，统一审查尺度，保证再注册工作质量，根据《药品注册管理办法》及《药品再注册工作方案》，特制定以下审查要点。请结合以下要点 -
药品注册管理办法
《药品注册管理办法》 第一章 总 则 第一条 为保证药品的安全、有效和质量可控，规范药品注册行为，根据《中华人民共和国药品管理法》（以下简称《药品管理法》）、《中华人民共和
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药品注册标准
药品注册标准，是指国家食品药品监督管理局批准给申请人特定药品的标准，生产该药品的药品生产企业必须执行该注册标准。
修改药品注册标准2006-08-11 00:00
一、项目名称：修改药 -
药品注册管理办法
药品注册管理办法》（局令第17号） 附件五：药品再注册申报资料项目
一、境内生产药品
1、证明性文件：
（1）药品批准证明文件及食品药品监督管理部门批准变更的文件；
（2）《药品生产许可证 -
《药品注册管理办法》
各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）：
新修订的《药品注册管理办法》（以下简称新《办法》）将于2007年10月1日起施行。为做好新《办法》的贯彻实施，保证新旧《 -
再生育申请表及材料12
文书格式一再生育申请审批表以上是我们夫妻双方意愿的真实表达。我们承诺所申请的理由和提供的材料真实，并愿意承担相应的法律责任。申请人（签名）、年月日照顾再生育一个孩子申
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(国产)直接接触药品的包装材料和容器再注册（范文模版）
一、项目名称：直接接触药品的包装材料和容器审批 二、许可内容：（国产）直接接触药品的包装材料和容器再注册 三、设定和实施许可的法律依据： 《中华人民共和国药品管理法》第五十
